Rôle de la Sénescence Cellulaire dans la Parodontite : Vers de Nouvelles Thérapies Sénolytiques

La parodontite est une maladie inflammatoire des gencives, dont les occurrences et la sévérité augmentent avec l’âge, mais dont les mécanismes sous-jacents demeurent flous. Des études antérieures ont montré que les médicaments sénolytiques pourraient réduire l’impact de cette maladie en éliminant les cellules sénescentes, qui sont présentes dans les tissus gingivaux enflammés. Dans ce contexte, une recherche récente a utilisé le modèle de souris P16-3MR, génétiquement modifié pour permettre l’élimination efficace et sélective des cellules sénescentes grâce à un traitement par ganciclovir. Cette étude vise à élucider le rôle causal de la sénescence dans la parodontite expérimentale. Les souris ont été traitées avec ou sans ganciclovir pendant deux semaines et une imagerie bioluminescente a été réalisée pour quantifier l’activation du marqueur p16INK4a, tandis que des analyses par Western blot et immunofluorescence ont été effectuées pour évaluer les marqueurs clés de la sénescence et de l’inflammation. Les résultats ont démontré que l’élimination des cellules sénescentes atténue l’inflammation et réduit la perte osseuse, suggérant ainsi un rôle causal de la sénescence dans la pathologie de la parodontite. Ces résultats ouvrent des perspectives pour l’utilisation des agents sénolytiques dans le traitement de cette maladie. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/02/another-example-of-senescent-cell-clearance-as-a-treatment-for-periodontitis/

Impact du psoriasis sur l’âge biologique et risque de mortalité

Le psoriasis est une maladie génétique médiée par le système immunitaire, caractérisée par des lésions cutanées squameuses, touchant environ 0,14 % à 1,99 % de la population mondiale. Les personnes atteintes de psoriasis présentent un risque accru de comorbidités immunitaires et métaboliques, notamment des maladies cardiovasculaires, du diabète sucré, des maladies hépatiques associées à des dysfonctionnements métaboliques et des maladies inflammatoires de l’intestin. Une enquête menée auprès de la population américaine a révélé que le psoriasis était associé à un risque deux fois plus élevé de mortalité toutes causes confondues. Pour étudier l’impact du psoriasis sur l’âge biologique et la mortalité, des patients atteints de psoriasis et des témoins ont été recrutés à partir de plusieurs bases de données, incluant le National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES) et le Medical Information Mart for Intensive Care (MIMIC-IV). L’âge biologique a été évalué à l’aide de méthodes telles que la méthode Klemera-Doubal (KDM-age) et l’âge phénotypique (PhenoAge). Des analyses de régression linéaire et logistique ont été menées pour explorer l’association entre le psoriasis et l’avance d’âge biologique, ainsi qu’une régression de Cox pour étudier l’association entre cette avance d’âge biologique et la mortalité. Les résultats ont montré qu’il existait une augmentation de l’âge phénotypique dû au psoriasis, avec des implications significatives pour la mortalité. Pour chaque augmentation d’une unité dans l’indice de sévérité du psoriasis, l’âge phénotypique augmentait de 0,12. L’analyse a également révélé qu’une augmentation d’une unité dans l’avance de l’âge phénotypique était associée à une augmentation de 8 % de la mortalité dans le groupe NHANES. Une analyse du MIMIC-IV a indiqué une augmentation de 13 % de la mortalité dans les 28 jours suivant l’admission pour chaque augmentation d’une unité de l’avance de l’âge phénotypique. Pour prédire la mortalité, l’avance de l’âge phénotypique a montré des performances variées, avec une aire sous la courbe (AUC) de 0,71 pour le NHANES et de 0,79 pour prédire la mortalité dans l’année suivante dans le service général du MIMIC-IV. Dans l’unité de soins intensifs de MIMIC-IV, l’AUC pour prédire la mortalité dans les 28 jours était de 0,71. Ces résultats soulignent l’importance de l’évaluation de l’âge biologique chez les patients atteints de psoriasis pour mieux comprendre leur risque de mortalité. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/02/psoriasis-accelerates-some-measures-of-biological-age/

L’Institut de Science du Rajeunissement : Vers une Répétition de l’Expérience de Rajeunissement par Plasma Sanguin

L’Institut de Science du Rajeunissement (ICR), basé au Brésil, est un groupe engagé dans des initiatives de recherche et de plaidoyer, similaire à Lifespan.io aux États-Unis. Actuellement, l’équipe de l’ICR cherche à reproduire et à améliorer une étude parrainée par Yuvan Research, qui a utilisé une fraction de plasma sanguin provenant de jeunes porcs pour obtenir des bénéfices sur des rats âgés. Yuvan Research est en train de transférer cette recherche vers des applications cliniques. La reproduction indépendante des résultats est cruciale dans la communauté scientifique, et pour le développement de nouvelles technologies. L’ICR a déjà effectué une étude préliminaire et attend que des rats atteignent l’âge requis pour le traitement. Le début des injections est prévu pour juin 2026, nécessitant des rats âgés de 25 mois. Les responsables de l’ICR ont sollicité des dons pour financer cette étude de reproduction, qui a déjà reçu un soutien partiel d’une institution. De plus, l’ICR a réalisé une petite expérience avec l’Université d’État de Campinas (Unicamp) afin d’évaluer l’immunogénicité et la toxicité des particules extracellulaires injectées à des jeunes rats. L’ICR s’engage à publier tous les résultats, qu’ils soient positifs ou négatifs, et à partager toutes les méthodes et matériaux utilisés après l’expérience. L’étude prévoit d’utiliser 10 rats par groupe pour renforcer la robustesse des résultats, et inclura également un groupe de jeunes rats traités pour évaluer l’effet sur le vieillissement. Si les rats sont effectivement rajeunis, l’ICR envisagera de leur appliquer le traitement de manière continue afin d’observer l’extension de leur espérance de vie. Les préparatifs pour l’expérience sont déjà en cours, tant sur le plan technique qu’administratif, et des informations peuvent être suivies via la newsletter de l’ICR. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/02/rejuvenation-science-institute-seeks-charitable-donations-to-support-a-reproduction-of-the-yuvan-research-young-plasma-study/

Google dévoile ‘co-scientist’ : un nouvel outil d’IA pour révolutionner la recherche biomédicale

Dans le cadre de la recherche biomédicale, Google a récemment dévoilé un nouvel outil d’intelligence artificielle nommé « co-scientist », qui vise à accélérer la découverte scientifique. Cet outil, développé sur l’architecture Gemini 2.0, fonctionne comme un collaborateur virtuel et utilise un système multi-agents pour aider les scientifiques à aborder des défis complexes. En imitant le processus de raisonnement de la méthode scientifique, il est capable de générer de nouvelles hypothèses, d’affiner les stratégies de recherche et de faciliter la conception expérimentale. Cela pourrait potentiellement mener à des découvertes significatives dans le domaine du vieillissement et des maladies liées à l’âge.

Le co-scientist adopte une approche basée sur le retour d’information, ce qui lui permet de perfectionner ses sorties grâce à un processus d’auto-critique et d’itération. Il intègre également des outils externes, tels que des recherches sur le web et des modèles d’IA spécialisés, pour améliorer l’exactitude de ses hypothèses. Les scientifiques peuvent interagir avec cet outil en lui soumettant leurs idées ou en fournissant des retours sur ses résultats, ce qui en fait un outil adaptable aux différentes étapes de l’enquête scientifique.

L’efficacité de ce système a déjà été démontrée dans des applications concrètes de la recherche biomédicale, y compris le repositionnement de médicaments et la proposition de nouvelles cibles de traitement. Par exemple, dans le cadre du repositionnement de médicaments, le co-scientist a identifié des traitements potentiels pour la leucémie myéloïde aiguë, et des expériences en laboratoire ont confirmé que les composés suggérés inhibaient la viabilité tumorale dans des lignées cellulaires pertinentes. Pour la découverte de cibles, il a proposé de nouvelles cibles épigénétiques pour la fibrose hépatique, avec une validation expérimentale soutenant leur potentiel thérapeutique.

De plus, l’outil a montré son potentiel dans la lutte contre la résistance antimicrobienne en identifiant de manière indépendante des mécanismes déjà découverts dans des expériences de laboratoire, renforçant ainsi son utilité en tant que technologie d’assistance. Cependant, malgré ces avancées prometteuses, Google reconnaît que le co-scientist est encore à ses débuts. L’entreprise souligne la nécessité d’améliorer les capacités de révision de la littérature de l’outil, la vérification des faits et les évaluations par des experts pour renforcer sa fiabilité. Source : https://longevity.technology/news/can-googles-co-scientist-ai-help-unravel-the-mysteries-of-longevity/

Avio Health : Une Révolution de l’Analyse des Données Médicales par l’IA pour la Médecine de Longévité

Avio Health est un système d’analytique biomarqueur alimenté par l’IA, développé pour améliorer la médecine de longévité et la médecine fonctionnelle. Situé à Kuala Lumpur, en Malaisie, ce système utilise des réseaux neuronaux et une modélisation de données hautement dimensionnelle pour traiter des dossiers médicaux complexes et fournir des recommandations de traitement personnalisées. Bien que le système ne soit pas encore disponible sur le marché, il est déjà utilisé quotidiennement par la clinique Emagene Life, où il a été développé. Les algorithmes d’Avio Health analysent d’énormes quantités de données de santé pour optimiser les plans de traitement et permettre des interventions précises. Dr Elvin Siew, co-fondateur d’Emagene Life, a lancé Avio Health pour surmonter les défis de l’évolutivité dans la médecine de longévité, après une expérience personnelle avec la médecine fonctionnelle qui a transformé sa propre santé. L’IA d’Avio Health est conçue pour automatiser l’analyse des données de santé, permettant aux médecins de recevoir des résumés structurés en quelques minutes, ce qui améliore la précision des diagnostics et permet aux professionnels de se concentrer sur les soins aux patients plutôt que sur les tâches administratives. Le système est également conçu avec des mesures de sécurité robustes pour protéger les données médicales sensibles. Siew a constaté un intérêt croissant pour cette technologie dans le secteur de la santé suite à sa présentation lors d’un sommet à Dubaï. Il a depuis développé une API pour permettre aux hôpitaux et cliniques de créer leur propre IA sur la base d’Avio Health. Son objectif à long terme est de créer un système d’analyse de données de santé complet et d’aider les fournisseurs de soins de santé à prendre des décisions plus rapides et éclairées tout en augmentant leur impact. Source : https://longevity.technology/news/cracking-the-code-an-ai-powered-biomarker-analytics-system-for-longevity/

Les effets bénéfiques des protéines plasmatiques de jeunes donneurs sur l’inflammation après une chirurgie

Dans le Journal of Translational Medicine, des chercheurs ont publié les résultats d’un essai clinique contrôlé randomisé démontrant que les protéines plasmatiques provenant de jeunes donneurs ont des effets bénéfiques contre l’inflammation dans un contexte chirurgical. Depuis deux décennies, il a été documenté que l’administration de sang jeune à des animaux âgés, un processus connu sous le nom de parabiose hétérochronique, a montré des effets de rajeunissement dans plusieurs domaines, incluant le cerveau, les reins et le tissu osseux. Bien que certains de ces effets aient été attribués à la simple dilution des protéines provenant de tissus plus âgés, d’autres protéines, comme l’inhibiteur tissulaire de métalloprotéinase 2 (TIMP2) provenant du sang de cordon ombilical, ont démontré des bénéfices, notamment la restauration des fonctions cognitives chez les souris âgées. Cependant, l’utilisation de plasma de jeunes donneurs n’a pas été confirmée comme traitement clinique, et la FDA a mis en garde contre la réception de plasma à des fins de rajeunissement en raison de préoccupations concernant la sécurité et l’efficacité. Dans cette étude, les chercheurs n’ont pas testé le plasma brut, mais plutôt le GRF6021, un fractionnement plasmatique propriétaire de 5 % dérivé de jeunes donneurs, approuvé par la FDA et provenant de personnes ayant un âge moyen de 35 ans. Le GRF6021 a été testé pour ses effets sur l’inflammation chez des personnes âgées ayant subi des remplacements de hanche et de genou, car une réponse inflammatoire inadéquate ralentit la guérison. Sur 697 patients évalués, un nombre important n’a pas pu participer en raison de problèmes médicaux graves ou de consommation de substances, et en raison de la pandémie de COVID-19, certaines interventions chirurgicales ont été annulées. Au final, sur 164 patients éligibles, seulement 55 ont consenti à participer et 36 ont terminé l’étude. Les résultats ont montré que le traitement n’avait pas d’effets significatifs sur le protéome lors des deux administrations avant la chirurgie, mais des effets statistiquement significatifs ont été observés immédiatement après et un jour après la chirurgie, affectant fortement les voies liées à l’inflammation. Les effets du GRF6021 sur le système immunitaire ont également été notés, avec des changements dans les voies de signalisation, notamment JAK-STAT et MAPK, ainsi qu’une diminution des facteurs inflammatoires libérés par les monocytes. Bien qu’il n’y ait pas eu de corrélations claires entre les résultats immunitaires et la qualité de vie des patients, des tendances vers une réduction plus rapide de la douleur et de la fatigue ont été observées, avec une utilisation d’opioïdes pour le soulagement de la douleur significativement moins élevée dans le groupe de traitement. Les auteurs de l’étude présentent celle-ci comme une preuve de principe, démontrant que les protéines provenant de jeunes donneurs ont des effets bénéfiques sur l’immunité. Ils soulignent que les donneurs, avec un âge moyen de 35 ans, n’étaient pas particulièrement jeunes et que d’autres sources, comme le sang de cordon ombilical, pourraient avoir des effets plus marqués. Il reste à identifier les protéines spécifiques responsables des effets observés, ce qui pourrait permettre de synthétiser ces protéines, améliorant ainsi le contrôle de l’intervention et éliminant le besoin de plasma de donneurs. Source : https://www.lifespan.io/news/young-plasma-decreases-inflammation-after-surgery-in-trial/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=young-plasma-decreases-inflammation-after-surgery-in-trial

Évaluation des immunothérapies dans le traitement de la maladie d’Alzheimer : bénéfices limités et implications pour les patients

Des données humaines récentes permettent aux chercheurs de tirer des conclusions sur l’effet des immunothérapies visant à éliminer l’amyloïde-β du cerveau sur la maladie d’Alzheimer. Bien que ces traitements montrent des résultats, l’ampleur de leur effet est bien inférieure à l’espoir d’un renversement de la maladie. En fait, l’agrégation de l’amyloïde-β pourrait ne pas être le mécanisme pathologique le plus important aux stades avancés de la maladie. Il se peut qu’elle soit un mécanisme initial crucial qui ouvre la voie à d’autres dysfonctionnements, comme l’agrégation de tau et la neuroinflammation. Il faudra de nombreuses années pour rassembler suffisamment de données afin de déterminer si ces immunothérapies anti-amyloïdes peuvent prévenir la maladie d’Alzheimer de manière significative. Les patients atteints de la maladie d’Alzheimer et leurs familles se heurtent à la difficile question de savoir s’ils doivent suivre un traitement qui ne les améliorera pas et qui ne freinera même pas leur déclin cognitif. Au mieux, des traitements comme le lecanemab ou le donanemab pourraient ralentir le déclin cognitif inévitable. De plus, ces traitements sont coûteux, nécessitent des perfusions bihebdomadaires ou mensuelles, et comportent des risques tels que des hémorragies cérébrales et un gonflement du cerveau, qui sont généralement légers et temporaires, mais peuvent dans de rares cas être mortels. Cependant, même si les bénéfices sont limités, ils peuvent être précieux pour les patients et leurs familles. Deux points critiques marquent la transition entre indépendance et dépendance : le premier est lorsque la personne ne peut plus vivre de manière autonome en raison de l’incapacité à gérer les tâches quotidiennes ; le deuxième est lorsque la personne a besoin d’aide pour des soins corporels. Les chercheurs ont estimé combien de temps les personnes pourraient s’attendre à vivre de manière autonome sans traitement, en analysant les expériences de 282 participants. Les résultats montrent qu’une personne avec des symptômes très légers pourrait vivre de manière autonome pendant 29 mois sans traitement, 39 mois avec lecanemab, et 37 mois avec donanemab. Pour ceux avec des symptômes légers, la mesure la plus pertinente est la durée pendant laquelle ils pourraient gérer leur auto-soin. Les chercheurs estiment qu’une personne à ce stade pourrait s’attendre à gérer son auto-soin de manière autonome pendant 26 mois avec lecanemab et 19 mois avec donanemab. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/02/a-more-favorable-way-of-looking-at-the-modest-effects-of-amyloid-clearing-immunotherapies-in-alzheimers-patients/

Impact de la réduction de TOP2B sur la longévité et le vieillissement cellulaire

Les mécanismes épigénétiques jouent un rôle crucial dans la détermination de la structure de l’ADN nucléaire, notamment par le biais de modifications chimiques spécifiques qui se fixent à des endroits précis du génome ou des molécules d’histones. Cette structure influence la manière dont les protéines sont produites, impactant ainsi le comportement cellulaire. Dans cette étude, des chercheurs explorent des interventions génétiques susceptibles de réduire l’ampleur ou de ralentir la progression des changements épigénétiques liés à l’âge. Ils ont découvert que l’inactivation du gène TOP2B entraîne un allongement de la durée de vie chez la levure, les nématodes et les souris. En particulier, une diminution de l’expression de TOP2B chez les souris augmente leur espérance de vie d’environ 10 %. Bien que les fonctions spécifiques de TOP2B soient en partie comprises dans la gestion de la structure de l’ADN, les mécanismes exacts par lesquels cette réduction d’expression ralentit le vieillissement restent flous. Dans les modèles de levure, environ 200 mutants présentant une durée de vie prolongée ont été identifiés grâce à un effort de mesure systématique. L’analyse transcriptionnelle a révélé une corrélation entre l’expression génétique et la durée de vie, mettant en évidence des gènes essentiels dont la diminution favorise la longévité. TOP2B, homologué de la levure Top2, joue un rôle clé dans la régulation de la topologie de l’ADN et de la réplication. Dans cette étude, les scientifiques ont étudié si la réduction de Top2 ou TOP2B influence le phénotype de longévité à travers différentes espèces. Ils ont constaté que l’ablation de TOP2B prolonge également la durée de vie des souris tout en atténuant les caractéristiques et pathologies du vieillissement dans plusieurs tissus. Au niveau cellulaire et moléculaire, la réduction de TOP2B impacte les principaux signes du vieillissement, tels que la sénescence cellulaire, les altérations épigénétiques et la dysfonction lysosomale. De plus, cette réduction modifie le paysage épigénétique des tissus des souris âgées vers celui des jeunes, en régulant à la baisse les gènes avec des promoteurs actifs. Les résultats suggèrent que la réduction de Top2 ou TOP2B pourrait conférer un effet de longévité en remodelant les paysages épigénétiques et transcriptionnels, tout en supprimant l’expression aberrante des gènes dans les cellules âgées. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/02/lowered-expression-of-top2b-slows-epigenetic-aging-in-multiple-species/

L’impact des érythrocytes sur la longévité : étude des signatures métaboliques chez les individus âgés de plus de 90 ans

Les érythrocytes, ou globules rouges, jouent un rôle crucial dans le transport de l’oxygène dans le corps, mais ils sont rarement au centre des recherches sur le vieillissement. La majorité des études se concentrent sur le système hématopoïétique et les globules blancs, en se penchant sur les effets du vieillissement sur le système immunitaire. Cependant, une étude récente a analysé la biochimie des érythrocytes chez des personnes âgées de plus de 90 ans, considérées comme des individus de longévité. Ces derniers ont montré un métabolisme des érythrocytes semblable à celui des jeunes, ce qui pourrait être lié à une meilleure fonction corporelle. L’étude a révélé que ces individus possédaient des signatures métaboliques jeunes, distinctes de celles des personnes âgées, grâce à une reprogrammation métabolique. Des analyses ont mis en évidence de nouveaux métabolites liés à la longévité, tels que l’adénosine, le sphingosine-1-phosphate et le glutathion. Les chercheurs ont également découvert que des niveaux accrus de bisphosphoglycérate mutase (BPGM) et des niveaux réduits de MFSD2B dans les érythrocytes des individus de longévité favorisent la libération d’oxygène et améliorent le métabolisme du glucose. En conséquence, ces individus présentent moins de métabolites liés à l’hypoxie systémique et davantage de métabolites antioxydants et anti-inflammatoires, ce qui contribue à de meilleurs résultats cliniques, notamment une diminution des paramètres d’inflammation et une amélioration de la fonction hépatique et rénale. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/02/long-lived-individuals-exhibit-a-more-youthful-red-blood-cell-biochemistry/

Shift Bioscience : Avancées en recherche sur le rajeunissement cellulaire grâce à l’IA à Toronto

Shift Bioscience est une entreprise biotechnologique spécialisée dans la technologie cellulaire virtuelle alimentée par l’intelligence artificielle (IA), qui se consacre à la lutte contre les maladies liées à l’âge. Récemment, la société a annoncé l’établissement d’une nouvelle équipe et de nouvelles installations à Toronto, Canada. Cette expansion stratégique vise à accélérer le développement de sa plateforme dédiée à l’identification des cibles génétiques pour le rajeunissement. L’équipe de Toronto sera dirigée par Lucas Camillo, responsable de l’apprentissage automatique, avec le professeur Bo Wang de l’Université de Toronto nommé conseiller principal. Cette expansion dans un des principaux centres de biotechnologie d’Amérique du Nord représente une avancée essentielle pour l’entreprise ainsi que pour le secteur de la biotechnologie lié à la longévité. En effet, l’Amérique du Nord est un pôle de recherche de premier plan en matière d’IA et de sciences de l’apprentissage automatique, ce qui permettra à Shift Bioscience de bénéficier d’un réservoir de talents important, renforçant ainsi ses capacités dans la technologie cellulaire virtuelle alimentée par l’IA. Cela devrait également accélérer l’identification de nouvelles thérapies pour les maladies liées à l’âge, tout en permettant à l’entreprise d’améliorer son portefeuille de propriété intellectuelle, un aspect crucial dans l’industrie biotechnologique concurrentielle. Cette initiative fait suite à une levée de fonds de 16 millions de dollars l’année dernière, témoignant ainsi de la confiance croissante des investisseurs dans ce type de recherche. La plateforme virtuelle de Shift Bioscience a déjà permis d’identifier de nouveaux facteurs de transcription capables de rajeunir des fibroblastes humains âgés sans activer de voies inductrices de tumeurs. L’expansion pourrait accélérer de telles découvertes, menant potentiellement à des thérapies anti-âge plus sûres et efficaces. Être situé dans un grand pôle biotechnologique comme Toronto ouvre des possibilités de collaborations avec d’autres institutions de recherche et entreprises, ce qui pourrait faciliter les progrès dans ce domaine. La plateforme de cellules virtuelles de Shift Bioscience utilise l’IA pour simuler des processus cellulaires, permettant ainsi l’identification de groupes de gènes capables de rajeunir les cellules en toute sécurité. Cette approche surmonte les limitations associées aux techniques traditionnelles de reprogrammation cellulaire, notamment les risques tumoraux liés aux facteurs de Yamanaka. En se concentrant sur des cibles génétiques qui n’induisent pas la pluripotence, l’entreprise vise à développer des thérapies qui inversent le vieillissement cellulaire sans compromettre la sécurité. Lucas Camillo, à la tête de l’équipe de Toronto, mettra à profit l’expertise de son équipe pour explorer de nouvelles capacités pour la plateforme et identifier de nouvelles cibles génétiques de rajeunissement. Il a exprimé son enthousiasme pour cette initiative, notant que l’Amérique du Nord abrite certaines des entreprises d’IA les plus performantes au monde et que l’accès à cette vaste réserve de talents est essentiel. Il a également souligné son désir de travailler en étroite collaboration avec Bo Wang pour constituer une équipe de scientifiques en apprentissage automatique de classe mondiale et continuer le développement de la plateforme de cellules virtuelles comme un outil inestimable pour débloquer de nouvelles cibles génétiques pouvant traiter les maladies liées à l’âge. Le professeur Bo Wang, nommé conseiller principal, est professeur adjoint à l’Université de Toronto et scientifique en chef des IA pour le Réseau de santé de l’Université, le principal hôpital de recherche du Canada. Son expertise réside dans le développement d’algorithmes d’apprentissage automatique pour des applications allant des soins personnalisés aux simulations cellulaires. Son implication devrait offrir des conseils stratégiques pour affiner la technologie de cellules virtuelles de Shift Bioscience. Il a déclaré que l’adoption du pouvoir transformateur de l’IA est cruciale pour développer des traitements innovants capables de transformer les soins aux patients. La technologie des cellules virtuelles de Shift Bioscience ouvre de nouvelles cibles génétiques pouvant répondre à la charge croissante des maladies liées à l’âge. Il est ravi de rejoindre l’équipe et de tirer parti de son expérience en simulation cellulaire pour accélérer le développement de la plateforme puissante de cellules virtuelles de l’entreprise. Source : https://longevity.technology/news/shift-expands-to-north-america-to-drive-cell-rejuvenation-research/