Galatea Bio : Vers une médecine de précision équitable grâce à une biobanque multi-ancestrale

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Galatea Bio, une entreprise de biotechnologie spécialisée dans la génomique et la santé de précision, a récemment levé 25 millions de dollars lors d’un financement de série A, visant à développer une biobanque mondiale multi-ancestrale. Ce tour de financement, dirigé par F-Prime Capital avec la participation d’Helios Digital Ventures et d’autres investisseurs institutionnels, soutiendra les efforts de l’entreprise pour remédier aux disparités dans la recherche biomédicale en intégrant des populations sous-représentées dans le paysage des données génomiques. Alors que la médecine de précision est de plus en plus mise en avant, la majorité des recherches génétiques s’appuie sur des données provenant d’individus d’ascendance européenne, un déséquilibre que Galatea Bio cherche à corriger. L’entreprise construit une biobanque à grande échelle intégrant des données génomiques, cliniques longitudinales et des données de santé du monde réel, en mettant particulièrement l’accent sur les populations d’ascendance africaine, hispanique/latino et d’autres origines diverses. Cette initiative vise à créer des scores de risque polygénique sensibles à l’ascendance, qui améliorent la prédiction des risques de maladies à travers des arrière-plans génétiques variés. De plus, Galatea Bio intègre des données environnementales et socio-économiques pour permettre des modèles d’analyse plus nuancés de la progression des maladies à travers les populations et les géographies. L’investissement servira également à renforcer les équipes d’ingénierie et de science des données de l’entreprise, à développer une infrastructure sécurisée pour la gestion des données et à renforcer les partenariats avec des institutions de recherche et des systèmes de santé. La conformité réglementaire et l’engagement éthique restent des priorités, en particulier en ce qui concerne le consentement des participants, la confidentialité des données et l’utilisation responsable de l’IA dans la santé. Les ambitions de Galatea Bio reflètent un changement plus large dans le domaine de la génomique vers un paradigme de recherche plus représentatif et inclusif. En analysant un large éventail de données génétiques et de santé, l’entreprise génère de nouvelles connaissances sur les processus biologiques sous-jacents à la santé et aux maladies, un processus qu’elle s’engage à accélérer. Le succès de ce modèle dépendra non seulement de l’exécution technologique, mais aussi d’un engagement soutenu avec les communautés et les institutions traditionnellement exclues de la recherche génomique. Ainsi, l’initiative de biobanque de Galatea pourrait servir de fondation pour un avenir plus équitable où les promesses de la médecine de précision sont accessibles à toutes les populations. Source : https://longevity.technology/news/galatea-bio-secures-25m-to-expand-inclusive-biobank/

Rejuve Longevity : Une Révolution dans la Recherche sur la Longévité et la Monétisation des Données de Santé

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Rejuve Longevity est une application lancée par Rejuve.AI, un réseau de recherche en longévité décentralisé, visant à démocratiser l’accès aux traitements et aux informations sur la longévité. Grâce à une analyse alimentée par l’intelligence artificielle et un système de récompense basé sur des tokens, les utilisateurs peuvent suivre leur âge biologique, obtenir des recommandations de santé personnalisées et participer à une initiative mondiale de recherche sur la longévité. L’application se distingue par sa capacité à analyser de vastes données médicales et de mode de vie, en fournissant des recommandations sur la base de plus de 370 biomarqueurs, ce qui en fait l’un des outils d’analyse de longévité les plus complets disponibles. Les utilisateurs peuvent partager leurs données de santé avec des chercheurs, contribuant ainsi aux projets de science décentralisée (DeSci) de Rejuve.AI et gagnant des tokens RJV, la cryptomonnaie de la plateforme, qui peuvent être utilisés pour des achats dans l’application, comme des compléments alimentaires et des tests ADN. Ce système permet non seulement aux utilisateurs d’obtenir des informations précieuses sur leur santé, mais leur donne également un contrôle sur leurs données personnelles tout en étant équitablement rémunérés pour leur contribution à la recherche. La CEO de Rejuve.AI, Jasmine Smith, souligne que contrairement à d’autres applications de bien-être qui se concentrent sur un ou quelques aspects de la santé, Rejuve Longevity permet aux utilisateurs d’accéder à divers types de données, y compris la génétique et l’épi-génétique, pour obtenir une vue d’ensemble de leur santé et de leur progression en matière de longévité. L’application s’intègre également à plusieurs plateformes de santé et de bien-être grâce à des partenariats stratégiques avec des leaders de l’industrie, tels que Garmin et Travala. Après une phase bêta avec plus de 4 000 utilisateurs, l’application est désormais disponible en téléchargement gratuit sur Android et iOS, avec des fonctionnalités premium à venir via un modèle d’abonnement. Rejuve.AI, faisant partie de l’écosystème SingularityNET, cherche à bouleverser la recherche biomédicale traditionnelle, souvent fragmentée et lente à s’adapter aux avancées technologiques modernes. Le Dr Ben Goertzel, scientifique en chef de Rejuve.AI, a déclaré que l’application de l’IA à ces données pourrait faire progresser la science de la longévité vers une meilleure compréhension et des thérapies puissantes pour prolonger la durée de vie en bonne santé. En décentralisant les efforts de recherche et en utilisant des modèles alimentés par l’IA, Rejuve.AI vise à résoudre les défis liés à la recherche sur la longévité et à accélérer la découverte de solutions de santé personnalisées. Le modèle tokenomique de Rejuve.AI comprend des tokens RJV ainsi que des tokens non fongibles spécialisés pour garantir une compensation juste et transparente aux utilisateurs qui contribuent à la recherche sur la longévité. Source : https://longevity.technology/news/new-longevity-app-powers-desci-research/

Lancement de Rejuve Longevity : une application révolutionnaire pour prolonger la vie en santé

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Rejuve.AI a récemment lancé une application innovante nommée Rejuve Longevity, qui intègre l’intelligence artificielle, la recherche de pointe et la technologie blockchain pour rendre les traitements et conseils de longévité plus accessibles. Cette application analyse les données démographiques, médicales et de mode de vie des utilisateurs pour estimer leur âge biologique et fournir des informations de santé personnalisées. L’objectif principal de Rejuve Longevity est d’aider les utilisateurs à comprendre comment prolonger leur durée de vie en bonne santé tout en leur permettant de bénéficier équitablement des revenus générés par l’utilisation de leurs données. Les informations sont collectées via des dispositifs portables ou saisies par les utilisateurs eux-mêmes, qui peuvent également s’inscrire à des études et bases de données, rémunérées avec des tokens RJV, utilisables dans l’application pour acheter des produits tels que des compléments ou des tests ADN. L’application évalue les recommandations de longévité en utilisant plus de 370 biomarqueurs, dont 300 sont intégrés dans l’intelligence artificielle, ce qui en fait l’une des plus grandes bases de données disponibles sur le marché actuel. La technologie repose sur l’approche révolutionnaire de Rejuve.AI, qui intègre des études scientifiques diverses pour fournir une compréhension holistique des risques et des interventions en matière de santé. Les dirigeants de Rejuve.AI, dont le PDG Jasmine Smith et le scientifique en chef de l’IA Dr Ben Goertzel, soulignent l’importance de donner aux individus les outils nécessaires pour mieux comprendre et améliorer leur santé, en s’opposant à un modèle traditionnel de l’industrie pharmaceutique qui isole la recherche. L’application est en phase de lancement sur Android et iOS, avec une version gratuite et des services premium à venir. En parallèle, Rejuve.AI développe un réseau de partenaires de haut niveau dans le domaine de la longévité, allant des fournisseurs de compléments aux sociétés de biopharmaceutique, tout en ayant mené un test bêta de 4 000 utilisateurs pour s’assurer de la qualité de l’application avant son lancement. Au cœur de cette initiative se trouve une vision où l’accès à une vie saine et prolongée n’est pas un privilège élitiste, mais un droit démocratique accessible à tous. Source : https://www.lifespan.io/news/rejuve-ai-launches-app-for-longevity-advice-and-treatments/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=rejuve-ai-launches-app-for-longevity-advice-and-treatments

L’impact du vieillissement sur les glandes surrénales et leurs hormones

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Dans le Journal of Endocrinological Investigation, des examinateurs ont décrit comment le vieillissement affecte les glandes surrénales, entraînant des répercussions sur le reste du corps humain. Cet article commence par une description approfondie de l’anatomie des glandes surrénales, situées au-dessus des reins, et des diverses hormones produites par chacune de leurs quatre zones. Seule la partie interne de ces glandes est responsable de la production d’adrénaline. Les niveaux de ces hormones varient avec l’âge, certaines étant élevées tandis que d’autres sont réduites. L’accent est mis sur un composé en particulier, la DHEA (déhydroépiandrostérone), un stéroïde androgénique précurseur de la testostérone, dont la production est rapide avant la naissance mais chute dramatiquement après, atteignant son maximum pendant l’adolescence et la jeunesse. Après 60 ans, les niveaux de DHEA chez un homme peuvent être réduits à un dixième ou un cinquième de ceux de sa jeunesse. Normalement, les niveaux de DHEA fluctuent au cours de la journée, mais ce rythme est perturbé avec le vieillissement. La DHEA joue plusieurs rôles dans le corps humain, notamment en tant qu’antidépresseur naturel et en améliorant les performances cérébrales, tout en ayant des effets complexes sur le système immunitaire. De faibles niveaux de DHEAS sont associés à une sévérité accrue de l’arthrite, du cancer du sein et à une mortalité plus élevée ainsi qu’à des pathologies cérébrales comme Alzheimer. Cependant, ces associations ne constituent pas des preuves de causalité, et de nombreuses recherches sur les suppléments de DHEA ont abouti à des résultats négatifs ou inconclusifs. Quatre études distinctes sur la vie quotidienne ont montré que les suppléments de DHEA n’apportent pas d’avantages tangibles. Les femmes âgées, à risque d’ostéoporose, peuvent bénéficier d’une santé osseuse améliorée, mais ce n’est pas le cas pour les hommes. DHEA pourrait également avoir des bienfaits pour la santé artérielle, bien que l’étendue de ces effets reste floue. Les examinateurs suggèrent que la durée courte des études, le ciblage de participants en bonne santé et des tailles d’échantillon réduites ont limité l’utilité des recherches sur la DHEA. Dans les primates non humains, des travaux antérieurs ont montré que toutes les zones des glandes surrénales sont affectées par la sénescence, avec une augmentation des biomarqueurs comme p21 et des peptides amyloïdes, souvent associés à Alzheimer. Les signes d’inflammaging, tels qu’une augmentation des cellules T et des macrophages, sont également présents. Les chercheurs soulignent que peu d’examens des glandes surrénales humaines ont été réalisés et plaident pour davantage de recherches dans ce domaine. Les glandes surrénales produisent également des corticostéroïdes, principalement le cortisol, dont les niveaux augmentent d’environ 20 à 50 % entre 20 et 80 ans. Bien que le rythme diurne du cortisol existe, il est moins prononcé et s’avance avec l’âge. Cela pourrait être dû à l’inflammaging et à d’autres facteurs de stress, et bien que la réceptivité du cerveau au cortisol diminue avec l’âge dans des modèles animaux, cette augmentation des niveaux est corrélée à de nombreux problèmes, tels que des défaillances de mémoire et une diminution du volume cérébral. Les associations entre le cortisol et d’autres problèmes, comme le diabète, sont restées largement inconclusives, même s’il semble y avoir un lien entre un cortisol élevé et une augmentation de la pression artérielle. Quant à l’aldostérone, il est incertain si ses niveaux augmentent ou diminuent avec l’âge. Certaines études ont montré une diminution, tandis que d’autres ont noté une augmentation due à un changement de fonction au sein des glandes surrénales. Cet article de revue n’apporte pas de nouvelles recherches, mais l’information collectée brosse un tableau d’une cible relativement bien connue mais peu explorée. Les examinateurs estiment que le vieillissement des glandes surrénales devrait être considéré comme une pathologie liée à l’âge, avec son propre diagnostic et ses stades de maladie, ce qui fournirait un cadre pour de futures interventions. Étant donné que les glandes surrénales régulent des hormones dans tout le corps, leur bon fonctionnement pourrait être essentiel pour prévenir des déséquilibres et des dommages dans des organes apparemment non liés. Source : https://www.lifespan.io/news/changes-in-aging-adrenal-glands-disturb-hormonal-balance/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=changes-in-aging-adrenal-glands-disturb-hormonal-balance

Relations entre Sarcopénie, Hypertension et Rigidité Artérielle chez les Personnes Âgées

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Ce texte aborde les relations complexes entre la sarcopénie, l’hypertension et la rigidité artérielle chez les personnes âgées, en explorant comment ces conditions peuvent interagir et s’influencer mutuellement. La sarcopénie, définie comme la perte de masse musculaire et de force liée à l’âge, est examinée dans le cadre d’une étude transversale impliquant 2 237 adultes âgés de 60 ans et plus, sans obésité ni poids insuffisant. Les résultats montrent que la rigidité artérielle et les niveaux de pression artérielle systolique et diastolique augmentent avec la gravité de la sarcopénie. Les participants souffrant de sarcopénie modérée ou sévère sont significativement plus susceptibles de présenter une rigidité artérielle élevée et de développer de l’hypertension. Les mécanismes exacts derrière cette relation ne sont pas entièrement compris, mais plusieurs hypothèses sont proposées. Une explication possible est que la perte de masse musculaire entraîne une résistance à l’insuline, ce qui peut conduire à une augmentation de la rigidité artérielle et de l’hypertension. L’étude suggère également que l’inflammation chronique pourrait jouer un rôle dans l’interaction entre ces conditions. De plus, la sarcopénie est souvent associée à des déficiences fonctionnelles qui réduisent la sécrétion de myokines, des marqueurs anti-inflammatoires produits par les muscles. Une diminution des myokines pourrait donc aggraver les problèmes artériels et hypertensifs. Enfin, la rigidité artérielle accrue pourrait amplifier la pression de pouls, entraînant des modifications néfastes dans la microcirculation et augmentant le stress oxydatif, ce qui endommage les muscles et contribue à la sarcopénie. En conclusion, la sarcopénie et les problèmes artériels, tels que la rigidité et l’hypertension, semblent s’influencer mutuellement, chacun exacerbant l’autre dans le contexte du vieillissement. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/03/severity-of-sarcopenia-correlates-with-arterial-stiffness-and-hypertension/

Les Horloges de Vieillissement : Validation et Rôle des Métabolites

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Il existe désormais de nombreux horloges de vieillissement publiées, basées sur diverses bases de données omiques contenant des données pour des personnes d’âges différents. De nombreux aspects mesurables du métabolisme et de la biologie cellulaire changent avec l’âge de manière suffisamment similaire dans la population pour construire des horloges qui reflètent l’âge biologique, qui est la charge de dommages et de dysfonctionnements qui cause la mortalité. Avant le développement des techniques modernes d’apprentissage automatique, assembler une telle horloge aurait été prohibitivement difficile et coûteux, mais l’apprentissage automatique rend la tâche suffisamment simple pour qu’un petit groupe de recherche puisse créer une nouvelle horloge en relativement peu de temps. Ainsi, il existe maintenant un grand nombre d’horloges de vieillissement.

À ce stade, l’accent doit être mis sur la validation des horloges, car le but de disposer d’une mesure de l’âge biologique est de pouvoir l’utiliser pour évaluer rapidement la qualité des thérapies de rajeunissement potentielles. Actuellement, aucune horloge ne peut être considérée comme entièrement fiable ; elles ont des particularités, et il reste incertain comment les processus sous-jacents de dommages, tels que l’accumulation de cellules sénescentes, produisent des changements dans des paramètres spécifiques de l’horloge. Sans connaître ces relations, une horloge pourrait surestimer ou sous-estimer les effets d’une thérapie spécifique sur le vieillissement.

Les métabolites qui marquent le vieillissement ne sont pas entièrement connus. Nous analysons 408 métabolites plasmatiques chez des participants de l’étude Long Life Family Study pour caractériser les marqueurs de l’âge, du vieillissement, de la longévité extrême et du risque de mortalité. Nous identifions 308 métabolites associés à l’âge, 258 métabolites qui changent avec le temps, 230 métabolites associés à la longévité extrême, et 152 métabolites associés au risque de mortalité. Nous répliquons de nombreuses associations dans des études indépendantes.

En résumant les résultats en 19 signatures, nous différencions entre les métabolites qui peuvent marquer des mécanismes compensatoires associés au vieillissement et ceux qui marquent les dommages cumulés du vieillissement, ainsi que les métabolites qui caractérisent la longévité extrême. Nous générons et validons une horloge métabolomique qui prédit l’âge biologique. L’analyse de réseau des métabolites associés à l’âge révèle un rôle critique des acides gras essentiels pour connecter les lipides avec d’autres processus métaboliques. Ces résultats caractérisent de nombreux métabolites impliqués dans le vieillissement et soulignent la nutrition comme source d’intervention pour des thérapies de vieillissement en bonne santé. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/03/another-novel-metabolic-clock/

Impact de la Dysfonction Lymphatique Méningée sur la Santé Cognitive Liée à l’Âge

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Le liquide céphalorachidien (LCR) est produit en permanence, circule dans le cerveau et s’évacue dans le corps. Ce flux transporte les déchets métaboliques du cerveau, et les chercheurs commencent à considérer l’altération liée à l’âge de l’évacuation du LCR comme une contribution significative à la perte de fonction cognitive et au développement de conditions neurodégénératives à un âge avancé. Plusieurs voies d’évacuation ont été identifiées, chacune perdant sa fonction avec l’âge. D’abord, le LCR s’évacue par des ouvertures dans la plaque criblée derrière le nez, mais ce chemin se ferme avec l’âge ou des blessures. Des études menées par Leucadia Therapeutics ont souligné l’importance de ce chemin d’évacuation pour le développement de la maladie d’Alzheimer, qui commence dans une partie du cerveau spécifiquement alimentée par ce drainage. Ensuite, le système glymphatique évacue le LCR vers les vaisseaux lymphatiques. Les méninges, la membrane en couches entourant le cerveau et la moelle épinière, sont tapissées de vaisseaux lymphatiques, et le liquide y passe depuis le cerveau. Ce système de vaisseaux souffre d’atrophie et de dysfonctionnement avec l’âge, tout comme le reste du système lymphatique. On peut établir des analogies avec la diminution de la vascularisation pour le flux sanguin dans tout le corps, où la densité des petits vaisseaux capillaires diminue avec l’âge, car les processus de maintenance et de création de nouveaux vaisseaux deviennent dysfonctionnels. Dans un article en accès libre d’aujourd’hui, des chercheurs montrent que cette analogie est pertinente pour provoquer une augmentation de la création de vaisseaux comme moyen de remédier à la perte liée à l’âge des petits vaisseaux. Il a été démontré que la surexpression de VEGF par thérapie génique améliore l’angiogenèse chez les souris âgées, améliorant également leur santé en fin de vie, probablement en partie en limitant la perte de densité capillaire. Pour les vaisseaux lymphatiques, la protéine de signalisation analogue pour promouvoir la génération de nouveaux vaisseaux est le VEGF-C. Des chercheurs montrent que l’administration de VEGF-C par thérapie génique aux méninges peut restaurer l’évacuation du LCR chez les souris âgées et améliorer les mesures de la fonction cérébrale. Ils montrent que les signaux inflammatoires dans le cerveau diminuent une fois l’évacuation améliorée, soutenant l’idée que le problème de l’évacuation réduite est dû à une augmentation des déchets métaboliques dans le cerveau, provoquant une réponse inflammatoire mal adaptée des microglies, cellules immunitaires innées du système nerveux central. Des vaisseaux lymphatiques méningés, localisés dans la dure-mère des méninges, drainent le LCR avec son contenu de déchets dérivés du système nerveux central principalement vers les ganglions lymphatiques cervicaux profonds. Depuis la découverte des vaisseaux lymphatiques méningés, des preuves accumulées provenant de modèles murins et humains ont lié leur dysfonction à diverses conditions neurodégénératives. L’ablation des lymphatiques méningés par des moyens chimiques, génétiques ou chirurgicaux aggrave les résultats comportementaux dans des modèles murins de la maladie d’Alzheimer, des traumatismes crâniens et du stress chronique. Inversement, améliorer la fonction des lymphatiques méningés atténue les déficits cognitifs dans les modèles murins de la maladie d’Alzheimer, du vieillissement et de la craniosynostose. Il est montré que l’altération prolongée des lymphatiques méningés modifie l’équilibre des entrées synaptiques excitatoires et inhibitoires corticales, accompagnée de déficits dans les tâches de mémoire. Ces altérations synaptiques et comportementales induites par la dysfonction lymphatique sont médiées par les microglies, entraînant une expression accrue du gène de l’interleukine 6 (Il6), qui stimule les phénotypes des synapses inhibitrices. La restauration de la fonction lymphatique méningée chez les souris âgées via l’injection intracisternale d’un virus adéno-associé codant le VEGF-C inverse les altérations synaptiques et comportementales associées à l’âge. Nos résultats suggèrent que des lymphatiques méningés dysfonctionnels impactent négativement le circuit cortical par un mécanisme dépendant de l’IL-6 et identifient une cible potentielle pour traiter le déclin cognitif associé à l’âge. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/03/gene-therapy-with-vegf-c-restores-lost-lymphatic-drainage-of-cerebrospinal-fluid-in-aged-mice/

Lutte contre le vieillissement : Vers une médecine moderne pour une longévité sans maladies

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Fight Aging! est une plateforme dédiée à la publication d’actualités et de commentaires sur l’objectif d’éliminer toutes les maladies liées à l’âge, en contrôlant les mécanismes du vieillissement grâce à la médecine moderne. Ce bulletin hebdomadaire est envoyé à des milliers d’abonnés intéressés par la longévité et les défis associés à l’industrie de la santé des personnes âgées. Au sein de cette initiative, Reason, le fondateur de Fight Aging! et de Repair Biotechnologies, offre des services de conseil stratégique aux investisseurs et aux entrepreneurs, cherchant à naviguer dans l’industrie de la longévité.

Le contenu de cette plateforme explore divers sujets liés à la santé et au vieillissement, notamment les effets de la citrulline, un acide aminé, sur l’inflammation liée à l’âge chez les souris, ainsi que la composition du microbiome intestinal et son impact sur la masse musculaire chez les personnes âgées. Des études montrent que la supplémentation en citrulline peut réduire l’inflammation chronique et améliorer divers aspects du métabolisme, suggérant un potentiel thérapeutique pour contrer le vieillissement.

Une autre étude met en avant l’importance du microbiome intestinal dans la santé musculo-squelettique, établissant des corrélations entre la composition microbienne et des conditions liées à l’âge comme l’ostéoporose et la sarcopénie. Les données indiquent que les changements dans le microbiome sont influencés par le sexe et le génotype mitochondrial de l’hôte.

Des recherches sur la production de mitochondries à des fins de transplantation montrent que la fonctionnalité mitochondriale diminue avec l’âge. Des méthodes de fabrication efficaces de mitochondries pour des applications cliniques sont explorées, avec des résultats prometteurs dans des modèles animaux.

En ce qui concerne la recherche sur la maladie d’Alzheimer, un examen de l’état actuel des thérapies montre que de nombreuses approches ont échoué, soulignant la complexité de la maladie. La revue aborde également des thérapies ciblant la neuro-inflammation et le stress oxydatif, des facteurs communs dans le vieillissement cérébral.

L’importance des protéines de surface comme LAMP1 pour identifier les cellules sénescentes est discutée, tout comme le rôle des ARN non codants dans la détermination de la durée de vie des espèces. Les chercheurs se penchent également sur le réseau de régulation génique dans la conception d’approches pour ralentir le vieillissement, soulignant la nécessité d’une approche systémique plutôt que de se concentrer sur des gènes ou des voies isolés.

Enfin, la recherche sur les produits de glycation avancés et leur contribution à la sarcopénie met en lumière les voies inflammatoires et métaboliques qui conduisent à la perte musculaire liée à l’âge. Les macrophages résidents du cœur sont également étudiés pour leur rôle dans la régulation des maladies cardiovasculaires, ouvrant la voie à de nouvelles thérapies ciblées. Globalement, ces travaux soulignent l’importance d’une compréhension approfondie des mécanismes sous-jacents au vieillissement pour développer des interventions efficaces. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/03/fight-aging-newsletter-march-31st-2025/

BlueCruise : Une expédition mondiale à la recherche des secrets de la longévité

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La nouvelle initiative BlueCruise, dirigée par le Dr Tobias Reichmuth et Aleksandra Jovanovic, entreprend une expédition de dix-huit mois pour examiner les pratiques de longévité et questionner les postulats du modèle des zones bleues, qui désignent des régions du monde réputées pour leur population de centenaires. Bien que le concept ait été popularisé par le chercheur Dan Buettner, des critiques ont émergé concernant la robustesse des données démographiques sur lesquelles il repose, soulevant des doutes sur la fiabilité des statistiques et des recensements. BlueCruise se veut à la fois une mission exploratoire et une plateforme de recherche, visitant des lieux emblématiques tels qu’Okinawa (Japon), la Sardaigne (Italie), Ikaria (Grèce), Nicoya (Costa Rica) et Loma Linda (Californie) pour recueillir des données de première main, interroger les populations locales et tester des marqueurs biologiques de pratiques de longévité. L’expédition ne se limite pas à une analyse culturelle, mais se veut également une expérience de longévité active, permettant à chaque participant de recevoir des diagnostics de santé complets et des stratégies de bien-être personnalisées, élaborées en partenariat avec des entreprises spécialisées. À bord, des équipements modernes sont à la disposition des participants, incluant des installations de fitness, des dispositifs de thérapie par lumière rouge et des services de nutrition adaptés à chaque profil de santé. Par ailleurs, la supplémentation, souvent débattue dans le domaine de la science de la longévité, est intégrée au programme. BlueCruise se positionne également comme une initiative de science citoyenne, invitant des chercheurs et des praticiens de la santé à se joindre à l’expédition. En naviguant dans des conditions difficiles et en adoptant une approche durable, l’expédition espère fournir des études de cas en temps réel sur les cultures visitées et les individus participant. En somme, BlueCruise fusionne expérimentation personnelle, application de mode de vie et enquête ethnographique dans un contexte où le marché de la longévité est de plus en plus saturé par des revendications parfois non vérifiées. La valeur scientifique des résultats de cette expédition reste à déterminer, mais son ambition d’apporter rigueur et curiosité à une question fondamentale de la science de la santé moderne est manifeste. Source : https://longevity.technology/news/bluecruise-embarks-on-global-voyage-in-search-of-longevity/

Tribune Therapeutics lève 37 millions d’euros pour avancer dans le traitement de la fibrose

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Tribune Therapeutics, une biotech scandinave, a levé 37 millions d’euros pour faire avancer son portefeuille de thérapies anti-fibrotiques de nouvelle génération. Ces fonds serviront à développer cliniquement le candidat principal de l’entreprise, un mimétique de CCN5, conçu pour lutter contre la fibrose à ses causes profondes. La fibrose est caractérisée par une accumulation excessive de composants de la matrice extracellulaire, tels que le collagène, entraînant un durcissement des tissus, des cicatrices et une dysfonction organique, et contribue à de nombreuses maladies chroniques touchant les poumons, le foie, les reins et d’autres organes. Le vieillissement est un facteur de risque majeur, car la sénescence cellulaire, l’inflammation chronique, l’autophagie altérée et la dysfonction mitochondriale alimentent la progression fibrotiques. Les traitements actuels offrent seulement un soulagement symptomatique ou ralentissent modestement la progression de la maladie en ciblant des médiateurs inflammatoires ou des facteurs de croissance. Tribune, basée à Oslo et Stockholm, adopte une approche différente en se concentrant sur la famille de protéines CCN, qui régulent la formation de cicatrices. En ciblant ces protéines plutôt que les voies inflammatoires en amont, l’entreprise vise à développer des thérapies modifiant la maladie qui peuvent arrêter ou même inverser la fibrose. Son programme principal, appelé TRX-44, est conçu pour imiter la fonction naturelle de CCN5, une protéine endogène qui contrecarre les effets pro-fibrotiques d’autres membres de la famille CCN. En restaurant cet équilibre naturel, TRX-44 pourrait prévenir la formation excessive de cicatrices dans plusieurs systèmes organiques. L’indication principale pour TRX-44 est la fibrose pulmonaire idiopathique (IPF), une maladie pulmonaire mortelle menant à une insuffisance respiratoire dans les trois à cinq ans suivant le diagnostic. Le nouveau financement permettra à Tribune de faire avancer TRX-44 vers des essais cliniques tout en développant d’autres programmes ciblant les protéines CCN. Le PDG de Tribune, Georg Vo Beiske, a déclaré que l’entreprise avait été fondée sur des découvertes révolutionnaires concernant les facteurs sous-jacents de la fibrose, et que le soutien d’un groupe d’investisseurs solide et prestigieux augmente la confiance dans leur approche innovante pour traiter les maladies fibrotiques, dont beaucoup sont mortelles. Le financement annoncé inclut un tour de table de 23 millions d’euros dirigé par LifeArc Ventures, avec la participation d’investisseurs existants et nouveaux tels que Novo Holdings, HealthCap, Innovestor’s Life Science Fund, Inven2, Industrifonden et Investinor. João Ribas de Novo a commenté que les maladies fibrotiques comme l’IPF sont dévastatrices et souvent terminales, ajoutant que l’approche de Tribune exploite la biologie des CCNs pour fermer une voie pro-fibrotique clé. En parallèle du financement, Chris Baker de LifeArc et Jonathan Ilicki d’Industrifonden rejoindront le conseil d’administration de Tribune. Baker a exprimé que, après avoir examiné les données précliniques pour TRX-44 et rencontré l’équipe impressionnante qui le soutient, ils ont reconnu le potentiel de transformation de cette stratégie, affirmant que Tribune a l’opportunité de pionnier une nouvelle approche pour traiter les maladies fibrotiques, ce qui pourrait rendre des conditions débilitantes comme l’IPF gérables, améliorer la qualité de vie et donner un nouvel espoir à des milliers de patients diagnostiqués chaque année. Source : https://longevity.technology/news/tribune-raises-e37m-to-advance-fibrosis-targeting-therapeutics/