Acquisition de Dorian Therapeutics par Altos Labs : Une avancée majeure dans le secteur de la biotechnologie de la longévité

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Le secteur de la biotechnologie de la longévité connaît un tournant majeur avec l’acquisition de la startup Dorian Therapeutics par Altos Labs, un leader dans le domaine de la régénération cellulaire. Cette acquisition, dont les modalités financières n’ont pas été divulguées, a été annoncée par la co-fondatrice et PDG de Dorian, Maddalena Adorno, qui a exprimé son optimisme quant aux avancées dans le domaine du vieillissement et de la régénération cellulaire. Dorian, une spin-off de l’Université de Stanford, se concentre sur la sénescence cellulaire, un processus par lequel les cellules vieillissantes ou endommagées cessent de se diviser et s’accumulent dans les tissus, contribuant ainsi aux maladies liées à l’âge et à la diminution de la capacité régénérative. La startup développe des ‘sénoblockers’, des molécules conçues pour neutraliser les effets néfastes des cellules sénescentes tout en réactivant les mécanismes de réparation naturels du corps. Bien que les deux entreprises adoptent des approches scientifiques différentes, des synergies sont clairement présentes. Altos Labs, fondée en 2022 avec un financement de 3 milliards de dollars, vise à améliorer la programmation de la régénération cellulaire pour restaurer la fonction des cellules, des tissus et des organes. Les sénoblockers de Dorian ciblent les régulateurs épigénétiques pour réduire la charge des cellules sénescentes et améliorer la fonction des cellules souches, réactivant ainsi l’expression des gènes juvéniles et les voies de régénération des tissus. La technologie de Dorian modifie l’accessibilité de la chromatine pour orchestrer les programmes cellulaires perturbés par le vieillissement et les maladies, avec des applications potentielles larges dans les conditions liées à l’âge. Les candidats principaux de Dorian ont montré une efficacité préclinique prometteuse dans des modèles de fibrose pulmonaire et d’arthrose. Malgré ses vastes ressources, Altos n’a pas encore lancé d’essais cliniques humains, ce qui reflète probablement les complexités du reprogrammation épigénétique partielle. Cependant, le co-fondateur et scientifique en chef Rick Klausner a laissé entendre l’année dernière qu’il y avait eu des percées précliniques significatives, alimentant les spéculations selon lesquelles les études chez l’homme pourraient bientôt commencer. Comme prévu dans le récent Rapport Annuel sur les Investissements en Longévité 2024, 2025 pourrait être l’année où la reprogrammation cesse d’être théorique pour devenir pratique. Avec l’essai clinique à venir de Life Biosciences, cette acquisition souligne un élan croissant vers la traduction de la science de la régénération cellulaire en réalité thérapeutique. Source : https://longevity.technology/news/altos-labs-snaps-up-dorian-therapeutics/

Impact de la Vitamine D sur l’Attrition des Télomères : Résultats de l’Essai VITAL

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Cette étude subordonnée, qui fait partie de l’essai VITAL à grande échelle, a révélé que la supplémentation en vitamine D ralentit presque complètement l’attrition des télomères dans les leucocytes. Les télomères, qui sont des séquences répétitives situées aux extrémités des chromosomes, jouent un rôle crucial dans le vieillissement cellulaire. Chaque division cellulaire entraîne un raccourcissement des télomères, ce qui peut déclencher la sénescence cellulaire. Des études antérieures ont montré que l’attrition des télomères dans les leucocytes, comme les lymphocytes T, peut prédire des maladies chroniques et la mortalité. L’essai VITAL, qui s’est déroulé sur cinq ans et a inclus près de 26 000 participants âgés d’au moins 50 ans, a déjà montré des résultats significatifs concernant la mortalité par cancer et l’incidence de maladies auto-immunes chez les personnes ayant pris de la vitamine D. Dans cette sous-étude, plus de mille participants ont eu leur longueur de télomère mesurée plusieurs fois. Les résultats ont montré que la perte moyenne de longueur de télomère dans le groupe placebo était de 160 paires de bases sur quatre ans, tandis que la supplémentation en vitamine D a réduit cette perte à environ 20 paires de bases. Bien que ces résultats soient significatifs, ils sont à peine statistiquement significatifs en raison des limites des méthodes de mesure de la longueur des télomères. L’association est restée robuste même après avoir pris en compte divers facteurs démographiques et comportementaux. Les résultats suggèrent que la supplémentation ciblée en vitamine D pourrait être une stratégie prometteuse pour contrer le processus de vieillissement biologique, bien que d’autres recherches soient nécessaires. En effet, un petit changement dans la longueur des télomères pourrait avoir des implications cliniques significatives, car c’est le télomère le plus court dans une cellule qui déclenche la réponse aux dommages de l’ADN, poussant la cellule vers la sénescence. En conclusion, cette étude met en lumière l’importance de la vitamine D dans la préservation de la longueur des télomères et ses implications potentielles pour la santé et le vieillissement. Source : https://www.lifespan.io/news/vitamin-d-rescues-telomere-attrition-in-leukocytes/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=vitamin-d-rescues-telomere-attrition-in-leukocytes

Restauration des cellules souches hématopoïétiques : Une approche novatrice pour la médecine régénérative

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Les populations cellulaires hématopoïétiques dans la moelle osseuse se détériorent avec l’âge, ce qui affecte négativement la production de cellules immunitaires et de globules rouges. Étant donné l’importance de la dysfonction du système immunitaire dans le vieillissement, il est considéré essentiel de restaurer les populations hématopoïétiques à une compétence juvénile. Plusieurs axes de recherche se concentrent sur cet objectif, dont l’un est le remplacement, c’est-à-dire la livraison d’une population fonctionnelle de cellules souches hématopoïétiques dans la moelle osseuse, avec le soutien nécessaire pour que ces cellules survivent et s’engagent. Cela nécessite la capacité de générer de manière fiable et rentable des cellules souches hématopoïétiques à partir de cellules souches pluripotentes induites à partir d’un échantillon de tissu fourni par le receveur. La plupart des autres capacités nécessaires pour établir cette forme de thérapie existent, mais la fabrication de cellules souches hématopoïétiques reste un défi. Les chercheurs proposent ici une approche spécifique.

Les cellules souches hématopoïétiques (CSH) possèdent la capacité de reconstituer à long terme toutes les lignées sanguines et de générer tous les types de cellules sanguines. Ainsi, la génération in vitro de CSH reste un objectif central en médecine régénérative. Malgré de nombreux efforts et des avancées récentes dans le domaine, il n’existe toujours pas de protocole robuste, reproductible et efficace pour générer des CSH authentiques in vitro. Cela suggère que certains éléments régulateurs n’ont pas encore été découverts.

Les chercheurs présentent ici une approche novatrice et impartiale pour identifier les composants endogènes permettant de spécifier les CSH à partir de cellules souches pluripotentes. Ils ont effectué un criblage d’activateurs CRISPR à l’échelle du génome lors de la différenciation mésodermique à partir de cellules souches embryonnaires murines (CSEM). Après différenciation in vitro, les précurseurs KDR+ mésodermiques ont été transplantés dans des souris NSG immunodéficientes primaires et secondaires. Cette approche a permis d’identifier sept gènes (Spata2, Aass, Dctd, Eif4enif1, Guca1a, Eya2, Net1) qui, lorsqu’ils sont activés durant la spécification mésodermique, induisent la génération de cellules souches et progénitrices hématopoïétiques (CSPH). Ces cellules sont capables d’engagements en série et de production multilinéaire (érythroïde, myéloïde, lymphoïde T et B) in vivo. Le séquençage d’ARN à cellule unique a révélé que l’activation de ces sept gènes biaise les corps embryonnaires vers un développement intraembryonnaire, plutôt que vers un développement extraembryonnaire, augmentant le nombre de progéniteurs mésodermiques capables de générer des CSH. Nos résultats soulignent l’importance de la différenciation lors de la spécification de la première couche germinale pour générer des cellules souches sanguines définitives. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/05/a-recipe-to-produce-hematopoietic-stem-cells-from-embryonic-stem-cells/

Analyse des Protéines Plasmiques et leur Association avec le Vieillissement Biologique

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Au cours des vingt dernières années, des recherches sur un ensemble de plus en plus diversifié des horloges biologiques de vieillissement ont démontré que l’analyse d’une base de données biologiques suffisamment complexe permettra de trouver des corrélations avec l’âge. Le vieillissement provoque des changements liés à l’accumulation de formes de dommages cellulaires et tissulaires. Étant donné que ce type de dommage est commun à tous, malgré des variations individuelles dans le rythme du vieillissement, il existe un certain nombre de changements spécifiques liés à l’âge dans les données biologiques qui se produisent de manière similaire chez presque tous les individus. À une époque où l’obtention et l’analyse de données coûtent peu, nous devons nous attendre à un flux continu d’articles où les chercheurs identifient des changements liés à l’âge de plus en plus spécifiques. Dans cette étude, les données de 51 904 participants de la UK Biobank ont été analysées pour explorer l’association entre 2 923 protéines plasmatiques et neuf phénotypes liés au vieillissement. Ces phénotypes comprennent PhenoAge, l’âge biologique KDM, la durée de vie parentale, la fragilité et la longévité. Les niveaux de protéines ont été mesurés à l’aide de la protéomique. La méthode DE-SWAN a été utilisée pour détecter et mesurer les altérations non linéaires dans le protéome plasmatique au cours du vieillissement biologique. Une randomisation mendélienne a été appliquée pour évaluer les relations causales, et une étude d’association à l’échelle du phénotype (PheWAS) a exploré les impacts globaux de ces protéines sur la santé. L’étude a identifié 227 protéines significativement associées au vieillissement, mettant en lumière les voies de l’inflammation et de la régénération. Les résultats ont révélé des motifs fluctuants dans le protéome plasmatique au cours du vieillissement biologique chez les adultes d’âge moyen, soulignant des pics spécifiques de changements liés à l’âge biologique à 41, 60 et 67 ans, ainsi que des modèles de changement protéique liés à l’âge distincts à travers divers organes. De plus, la randomisation mendélienne a soutenu l’association causale entre les niveaux plasmatiques de plusieurs protéines et le vieillissement, soulignant leur importance en tant que cibles médicamenteuses. L’analyse PheWAS des protéines associées au vieillissement a mis en évidence leurs rôles cruciaux dans des processus biologiques vitaux, en particulier en ce qui concerne la mortalité globale, le maintien de la santé et la santé cardiovasculaire. En outre, les protéines peuvent servir de médiateurs dans les modes de vie sains et les processus de vieillissement. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/05/an-example-of-proteomic-correlations-with-aging/

Les éléments transposables et leur impact sur le vieillissement : une exploration des causes et conséquences

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Une proportion importante du génome des mammifères est constituée d’éléments transposables, souvent issus d’anciennes infections virales, qui peuvent parfois être réutilisés, mais dont l’utilité est parfois douteuse. Ces séquences sont capables de s’approprier le mécanisme d’expression génétique pour se copier elles-mêmes ou pour générer des particules semblables à des virus, provoquant ainsi une réaction immunitaire innée. Dans la jeunesse, les éléments transposables sont réprimés grâce à des modifications épigénétiques qui rendent ces régions du génome inaccessibles aux machines protéiques responsables de la transcription des séquences en ARN. Cependant, avec l’âge, ces modifications épigénétiques se dégradent, permettant aux éléments transposables de devenir accessibles et actifs, ce qui pourrait engendrer une inflammation et des dommages génétiques, contribuant ainsi à un vieillissement dégénératif. Les chercheurs discutent des relations entre l’activité des éléments transposables et le vieillissement dans un article de revue en libre accès. Bien que l’activité de ces éléments ne soit pas considérée comme une cause fondamentale du vieillissement, elle semble interagir avec d’autres mécanismes et résultats liés à l’âge. Les influences perturbatrices sur les cellules qui provoquent une dérégulation épigénétique peuvent exposer les éléments transposables, dont l’activité peut en retour aggraver ces perturbations, notamment par des signaux inflammatoires issus des réactions immunitaires innées. Les théories modernes du vieillissement se divisent en deux grandes catégories : le modèle de l’erreur/destruction et le modèle programmé. Le modèle d’erreur souligne que le vieillissement résulte principalement de l’accumulation de dommages cellulaires et moléculaires au fil du temps, tandis que le modèle programmé considère le vieillissement comme une partie inhérente et essentielle du cycle de vie, guidée par des mécanismes génétiques et hormonaux. Les avancées dans les techniques de séquençage du génome entier ont permis d’étudier les mécanismes génétiques liés au vieillissement. Les éléments transposables (ET) ont été souvent associés au vieillissement en raison de leur capacité à générer des mutations pouvant perturber les fonctions cellulaires normales. Les ET, qui sont des séquences d’ADN répétitives capables de se déplacer dans le génome, sont classés en deux grandes classes : les rétrotransposons (éléments de classe I) qui se déplacent via un intermédiaire ARN, et les transposons d’ADN (éléments de classe II) qui utilisent un intermédiaire ADN. Les ET sont présents dans presque tous les génomes eucaryotes et procaryotes, représentant souvent une fraction considérable des génomes, bien que leur abondance varie d’une espèce à l’autre. Leur nature mobile et répétitive en fait une source de variation génomique, les événements de transposition entraînant des modifications évidentes du génome. L’idée que les ET pourraient contribuer aux processus de vieillissement à travers des mutations a été proposée pour la première fois dans les années 1980. Le modèle de vieillissement des transposons, introduit en 1990, postule qu’une augmentation exponentielle du nombre de copies d’ET pourrait éventuellement tuer la cellule ou l’organisme en inactivant des gènes essentiels. En effet, l’activation des ET a été démontrée comme affectant la durée de vie dans plusieurs organismes comme les mouches des fruits et les souris, et a récemment été associée à des maladies neurodégénératives, auto-immunes et cancéreuses, qui peuvent à leur tour affecter la durée de vie de l’organisme. Pour atténuer les effets néfastes liés aux ET, leur activité est normalement réprimée par des mécanismes épigénétiques impliquant la méthylation de l’ADN, les modifications des histones et/ou la production de petits ARN. Le vieillissement perturbe ces mécanismes de silenciation des ET, augmentant leur activité. Des exemples documentés montrent que l’expression des ET et parfois leur transposition augmentent avec l’âge dans différents tissus somatiques. Cette revue explore la littérature actuelle démontrant que l’activité des ET peut être associée à la fois aux causes et aux conséquences du vieillissement, conduisant à une hypothèse plus complexe concernant le rôle des ET dans les processus de vieillissement. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/05/a-complex-relationship-between-transposable-elements-and-aging/

Tomorrow.Bio obtient un financement pour étendre ses services de cryopréservation aux États-Unis

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Tomorrow.Bio, un laboratoire de cryonie basé à Berlin, a récemment sécurisé un premier financement de 5 millions d’euros pour soutenir son expansion internationale et ses efforts de recherche et développement.

Fondée en 2020 par le chercheur en cancérologie Dr Emil Kendziorra et Fernando Azevedo Pinheiro, l’entreprise vise à offrir des services de préservation cryogénique aux individus qui souhaitent être conservés à des températures ultra-basses dans l’espoir d’être réanimés à l’avenir. Kendziorra affirme que le but principal de la biostase humaine est de préserver le potentiel de vie en le suspendant jusqu’à ce que des avancées médicales futures puissent traiter les causes de la mort et du vieillissement. Bien qu’il n’existe actuellement aucun moyen de ramener à la vie un corps cryogénisé, Kendziorra soutient que la cryopréservation constitue la seule alternative à la mort à ce jour. Depuis sa création, Tomorrow.Bio a déjà cryogénisé 20 personnes et 10 animaux de compagnie, avec plus de 800 individus ayant signé des contrats à long terme, représentant une valeur contractuelle totale de plus de 160 millions d’euros. Le processus de cryopréservation débute immédiatement après la déclaration de mort légale, avec l’utilisation d’ambulances cryogéniques et des équipes en attente qui administrent de l’oxygène et commencent le processus de refroidissement. Une fois arrivé à l’établissement, les fluides corporels sont remplacés par une solution cryoprotectrice pour éviter la formation de cristaux de glace lors de la congélation profonde. Tomorrow.Bio collabore avec la Fondation Européenne de Biostase pour fournir des installations de stockage où les patients cryogénisés sont conservés. Le financement a été co-dirigé par le fonds de capital-risque français Blast.Club et Truventuro, avec la participation d’investisseurs privés. Les dirigeants de ces fonds ont exprimé leur enthousiasme pour les approches novatrices de longévité et l’impact potentiel de Tomorrow.Bio sur la perception de la vie et de la mort. Source : https://longevity.technology/news/european-cryonics-company-lands-funding-for-us-expansion/

Lancement de l’accélérateur de longévité à l’USC grâce à un don de 10 millions de dollars

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Le domaine de la science de la longévité progresse dans le discours public et la pertinence politique grâce à des initiatives privées. R Rex Parris, maire de Lancaster et co-fondateur de la société de médecine régénérative ReParris, a annoncé un don de 10 millions de dollars à l’Université de Californie du Sud (USC) pour créer un nouvel accélérateur de longévité. Cet accélérateur, nommé USC Parris Longevity Accelerator, s’inscrit dans l’écosystème de recherche multidisciplinaire de l’université et vise à identifier les moteurs biologiques du vieillissement, tout en développant des thérapies pour retarder ou prévenir les maladies liées à l’âge. L’accent est mis non seulement sur l’extension de la durée de vie, mais également sur l’intervention précoce et la traduction clinique, des approches considérées comme essentielles pour gérer le coût croissant et le fardeau des maladies dégénératives. Ce don de 10 millions de dollars de Parris n’est pas seulement un acte de philanthropie, mais également un signe que des particuliers prennent le relais là où le financement public est insuffisant. Avec la National Institutes of Health (NIH) sous le feu des critiques et l’incertitude concernant ses portefeuilles de recherche sur le vieillissement, cet accélérateur démontre comment le domaine de la longévité s’adapte, en avançant avec des modèles de financement alternatifs. Ce qui distingue l’initiative USC est son approche intégrée axée sur la prévention, la personnalisation et l’évolutivité. En ciblant les sous-types de vieillissement et en identifiant les profils à risque avant l’émergence des pathologies, l’accélérateur adopte une approche de médecine de précision, mais en amont de la cascade de maladies. Ce changement de paradigme, d’un traitement réactif à une intervention proactive, est à la fois scientifiquement ambitieux et urgemment nécessaire pour aplanir le fardeau croissant des maladies liées à l’âge. L’accélérateur vise non seulement à prolonger la vie, mais également à redéfinir la manière dont nous investissons, livrons et réfléchissons aux soins de santé. La première grande initiative de recherche de l’accélérateur consistera à analyser des données à grande échelle pour identifier les sous-types de vieillissement et les individus à risque, soutenant ainsi des parcours de soins personnalisés et une intervention précoce. Parris a souligné que les maladies liées à l’âge continuent de coûter des trillions de dollars à notre système de santé, et qu’il est temps d’agir pour améliorer non seulement la durée de vie, mais aussi la qualité de vie. Il a exprimé sa motivation derrière ce don en déclarant sa peur de mourir et son désir d’aider les gens à vivre des vies plus longues, plus saines et plus épanouissantes. L’accent multidisciplinaire est un pilier du programme, rassemblant des chercheurs en intelligence artificielle, ingénierie, science réglementaire, gérontologie et médecine clinique pour traduire les découvertes en stratégies cliniquement pertinentes. Le Dr Denis Evseenko, professeur à l’USC et co-fondateur de ReParris, sera le directeur fondateur de l’accélérateur. Il a indiqué que trop souvent, nous avons abordé les maladies liées à l’âge au moment de crise avec des interventions coûteuses et tardives. L’accélérateur vise à changer cette mentalité en investissant dans la science nécessaire pour détecter les premiers signes biologiques du vieillissement et développer des stratégies ciblées pour intervenir avant que la maladie ne prenne le dessus. En plus de ses objectifs académiques, l’accélérateur développera des partenariats avec l’industrie pour accélérer le déploiement des thérapeutiques, ce qui est vital pour relier le laboratoire au marché dans un domaine encore aux prises avec des questions d’échelle et d’accès. Bien que le sud de la Californie ne soit pas encore reconnu comme un capital de la longévité, cette combinaison de crédibilité institutionnelle, d’engagement civique et d’ambition translationnelle pourrait bien changer cela. Source : https://longevity.technology/news/usc-launches-longevity-accelerator-with-10m-private-donation/

Les Enhanced Games : Une Révolution Controversée dans le Sport et l’Amélioration Humaine

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Les Enhanced Games, un événement sportif controversé, se déroulera pour la première fois à Las Vegas pendant le week-end de Memorial Day en 2026. Contrairement aux compétitions sportives traditionnelles qui interdisent l’utilisation de substances améliorant la performance, les Enhanced Games encouragent explicitement les athlètes à recourir à des médicaments et technologies d’amélioration de la performance, sous supervision médicale. L’événement se concentrera sur trois disciplines : la natation, l’athlétisme et l’haltérophilie, avec des compétitions telles que le 50 m et le 100 m en nage libre et en papillon, ainsi que le sprint de 100 m et les épreuves d’haltérophilie. Les vainqueurs recevront un prix de 250 000 dollars, avec des primes d’un million de dollars pour les records du monde. Le nageur grec Kristian Gkolomeev a déjà établi un nouveau record du monde au 50 m nage libre, remportant ainsi une prime. Les organisateurs des Enhanced Games, incluant Aron D’Souza et le financier Christian Angermayer, affirment que cet événement pourrait catalyser des avancées scientifiques dans le domaine de l’amélioration humaine, en promouvant l’utilisation de médicaments améliorant la performance, de thérapies géniques et de technologies émergentes. Ils soutiennent que, historiquement, le sport a été un moteur d’innovation dans la physiologie, la nutrition et la technologie médicale, et que lever le tabou sur l’amélioration pourrait débloquer de nouvelles thérapies bénéfiques pour la longévité. Cependant, l’événement fait face à de vives critiques, notamment de la part de professionnels de la santé et d’agences antidopage, qui soulignent les risques pour la santé, les préoccupations éthiques et les conséquences sociétales pouvant découler de la normalisation de l’usage de drogues dans le sport. La question de savoir si les Enhanced Games pourront finalement bénéficier à la santé humaine et à la longévité demeure un sujet de débat intense. Source : https://longevity.technology/news/enhanced-games-to-make-las-vegas-debut-in-2026/

Stately Bio : Redéfinir la Mesure des Cellules Vivantes grâce à l’Imagerie et à l’Apprentissage Machine

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Le lancement récent de Stately Bio met en lumière un défi majeur de la médecine régénérative : l’incapacité à surveiller les cellules vivantes en temps réel sans les détruire. Après trois ans en mode furtif, la startup de Palo Alto a émergé ce mois-ci avec 12 millions de dollars de financement initial et une plateforme qui combine l’apprentissage machine (ML) et l’imagerie avancée pour relever ce défi de longue date. La plateforme de Stately permet une imagerie à haute résolution et sans étiquettes des cellules vivantes, permettant de suivre l’identité, la qualité et le comportement des cellules en continu. Cela permet aux chercheurs d’observer la croissance, la maturation et la réaction des cellules aux interventions sans recourir à un marquage génétique ou chimique, ce qui pourrait accélérer le cycle de développement des thérapies cellulaires. Le fondateur, Frank Li, ancien responsable de l’apprentissage machine chez Calico, a été inspiré par son expérience dans le domaine de la biologie du vieillissement et le potentiel transformateur du ML dans la recherche biomédicale, en particulier en matière d’imagerie. En effet, les scientifiques travaillant sur les thérapies cellulaires ont traditionnellement dû faire un compromis entre tuer les cellules pour analyser leur fonctionnement interne ou se contenter de méthodes non destructives moins informatives. Stately Bio vise à éliminer ce compromis. Les résultats préliminaires de la société sont prometteurs, avec la production de cellules améliorées déjà explorées pour des applications allant du dépistage de la toxicité des médicaments à la modélisation des maladies et à l’utilisation thérapeutique potentielle. Li souligne que la biologie est dynamique et que comprendre comment les cellules réagissent aux signaux au fil du temps est crucial, en particulier dans la différenciation des cellules souches. Stately se concentre actuellement sur la différenciation des cellules souches en types cellulaires matures et fonctionnels, mais Li suggère que la même technologie pourrait être utilisée pour la reprogrammation cellulaire partielle. Ce projet est ambitieux, cherchant à redéfinir ce qui est possible dans l’étude de la biologie, en remettant en question la tradition selon laquelle l’imagerie a joué un rôle secondaire par rapport aux techniques moléculaires plus invasives. La société valide ses modèles par des études internes rigoureuses et des collaborations externes, montrant une forte concordance entre ses quantifications et les marqueurs spécifiques évalués par des méthodes d’imagerie traditionnelles. En fin de compte, Stately Bio ne se contente pas d’améliorer la façon dont la biologie est mesurée, mais redéfinit également ce qui est possible dans le domaine de la recherche cellulaire. Source : https://longevity.technology/news/unlocking-biologys-temporal-dimension/

La Longevity Science Foundation soutient la recherche sur le rajeunissement du cerveau

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La Longevity Science Foundation (LSF) est une organisation à but non lucratif engagée dans le financement de la recherche visant à prolonger la durée de vie humaine en bonne santé. Récemment, la LSF a annoncé une subvention accordée au Centre pour le Vieillissement en Santé de l’Université de Copenhague, qui fait partie du Département de Médecine Cellulaire et Moléculaire. Cette recherche, dirigée par le Dr Morten Scheibye-Knudsen, un expert reconnu mondialement dans le domaine du vieillissement et de la neurodégénérescence, se concentre sur le projet intitulé « Rajeunir le Cerveau Vieillissant ». Le financement de la LSF permettra d’appuyer un élément clé de ce projet sur une période de trois ans, débutant en 2025. L’objectif principal de cette étude est de renverser le vieillissement cérébral en développant des composés capables d’éliminer sélectivement les astrocytes sénescents, des cellules cérébrales endommagées qui s’accumulent avec l’âge, tout en préservant les neurones sains. Ces cellules sénescentes sont considérées comme des contributeurs au déclin cognitif et aux maladies neurodégénératives. En combinant le dépistage assisté par intelligence artificielle avec des tests de composés à haut débit, l’équipe de recherche identifiera des molécules prometteuses, affinera leur spécificité et leur pharmacocinétique, et validera leur potentiel thérapeutique à travers des tests rigoureux in vitro et in vivo. Le soutien de la LSF est essentiel pour permettre ce travail novateur, qui pourrait mener à la création de nouvelles classes de traitements pour les affections cérébrales liées à l’âge. Ce projet souligne également l’engagement de la Fondation à financer une science translationnelle qui comble le fossé entre la découverte en laboratoire et l’application médicale dans le monde réel. Joshua C. Herring, Président et CEO de la LSF, a exprimé sa satisfaction de soutenir le Dr Scheibye-Knudsen et son équipe, affirmant que ce projet reflète la conviction que la recherche ciblée et innovante peut mener à des interventions significatives dans le vieillissement et la neurodégénérescence. La LSF s’engage à faciliter des découvertes qui prolongent la vie et améliorent sa qualité. Ce partenariat représente un pas vers la réalisation de la mission plus large de la Fondation, qui est de démocratiser l’accès à la recherche sur la longévité de pointe et de garantir que les sciences les plus prometteuses reçoivent les ressources nécessaires pour prospérer. Pour ceux qui souhaitent soutenir la recherche révolutionnaire menée par le laboratoire Scheibye-Knudsen, faire un don à la LSF ou soutenir d’autres initiatives de recherche, ils peuvent contacter le COO Lev Dvornik ou le CEO Joshua Herring. Toutes les donations sont déductibles d’impôts dans les limites de l’IRS et financent directement la recherche, dollar pour dollar. La Longevity Science Foundation se consacre à l’avancement de la longévité humaine en finançant la recherche et le développement de technologies médicales pour prolonger la durée de vie humaine en bonne santé. La mission à long terme de la Fondation est de prévenir toutes les maladies chroniques et liées à l’âge, et d’aider à rendre les soins axés sur la longévité accessibles à tous, quel que soit leur parcours, en faisant sortir la science de pointe sur le vieillissement du laboratoire vers le grand public. Le Centre pour le Vieillissement en Santé de l’Université de Copenhague est une initiative de recherche interdisciplinaire qui regroupe des experts en médecine, neurosciences et biologie moléculaire pour explorer comment nous vieillissons et comment améliorer la santé tout au long de la vie. Le centre est reconnu internationalement pour ses recherches pionnières sur les aspects biologiques, cognitifs et sociétaux du vieillissement. Source : https://www.lifespan.io/news/grant-award-announcement-rejuvenating-the-aging-brain-study/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=grant-award-announcement-rejuvenating-the-aging-brain-study