Mois : août 2025

Les biomarqueurs du vieillissement : Défis et promesses pour une application clinique

Les biomarqueurs du vieillissement représentent une avancée prometteuse dans la recherche sur le vieillissement, permettant d’estimer non seulement l’âge chronologique d’un individu à partir d’un simple échantillon de sang, mais aussi la manière dont son corps a résisté au passage du temps. Bien que ces biomarqueurs, issus de l’analyse de protéines, de motifs de méthylation de l’ADN et d’autres modalités, soient très prometteurs, ils restent pour la plupart confinés aux laboratoires de recherche et n’ont pas encore atteint leur potentiel clinique. Le fossé entre leur capacité prouvée à prédire les risques liés à l’âge dans les études de cohortes et leur utilisation en médecine réelle soulève des questions fondamentales sur leur performance en contexte clinique, qui n’ont pas encore été suffisamment explorées.

Un des principaux enjeux est de comprendre comment les mesures de l’âge biologique évoluent au fil du temps chez un même individu. La plupart des biomarqueurs actuels sont fondés sur des études transversales, qui ne capturent qu’un instantané moléculaire parmi de nombreux individus. Ces modèles peuvent indiquer qu’une personne de 50 ans ayant un profil biologique de 60 ans pourrait être exposée à des risques sanitaires accrus, mais ne peuvent pas préciser si cette mesure représente un pic temporaire dû à une maladie récente, une élévation chronique nécessitant une intervention, ou une variation normale. Sans une compréhension des fluctuations naturelles de l’âge biologique, les cliniciens ne peuvent pas interpréter correctement les résultats ni distinguer des changements significatifs d’une variation normale, ce qui entrave sérieusement l’applicabilité de ces biomarqueurs.

Des recherches récentes ont commencé à montrer que les variations dans les prédictions d’âge biologique peuvent être associées à des facteurs tels que le stress physiologique majeur et l’exercice intense. Ces découvertes suggèrent que les biomarqueurs du vieillissement capturent quelque chose de plus dynamique que ce qui était précédemment compris, mais la signification clinique de ces fluctuations reste largement inconnue. Par exemple, des élévations temporaires de l’âge biologique prédisent-elles une mauvaise récupération après une chirurgie ? Indiquent-elles quand une personne pourrait bénéficier d’une surveillance médicale supplémentaire ? Ces questions ne peuvent être répondues qu’à travers des études longitudinales qui suivent les mêmes individus au fil du temps.

Il est tout aussi essentiel de comprendre comment les biomarqueurs du vieillissement réagissent aux interventions. Un objectif clé de l’intégration des biomarqueurs du vieillissement dans la clinique est de guider les décisions concernant les traitements, les changements de mode de vie ou les mesures préventives qui pourraient prolonger la durée de vie en bonne santé. Cependant, la plupart des biomarqueurs du vieillissement n’ont pas encore été testés pour leur capacité à détecter des améliorations suite à des interventions geroprotectrices.

Ce phénomène crée un problème circulaire : nous ne pouvons pas facilement tester des interventions ciblant le vieillissement sans des biomarqueurs fiables qui réagissent à des changements bénéfiques, mais nous ne pouvons pas valider les propriétés de réponse des biomarqueurs sans interventions d’efficacité connue. Pour briser ce cycle, nous avons besoin d’études qui testent simultanément des interventions et suivent les réponses des biomarqueurs, reliant les changements moléculaires à des résultats cliniques tangibles comme la capacité intrinsèque, l’incidence des maladies et la qualité de vie.

Au-delà de ces défis conceptuels, des barrières pratiques limitent l’adoption clinique. De nombreux biomarqueurs du vieillissement prometteurs nécessitent des analyses de profilage omique coûteuses ou une expertise spécialisée, ce qui les rend inaccessibles pour un usage clinique de routine. Les coûts, pouvant atteindre des centaines de dollars par échantillon, deviennent d’autant plus critiques lorsque l’on considère que les biomarqueurs du vieillissement devraient idéalement être appliqués à grande échelle pour la stratification des risques et la prévention dans des populations généralement en bonne santé. Cette application nécessite des tests non seulement fiables et exploitables, mais également abordables et accessibles, ce qui permettra également de réaliser les études longitudinales nécessaires.

Le partage des données représente un autre obstacle persistant. Une validation robuste des biomarqueurs du vieillissement à travers les populations nécessite de multiples ensembles de données importants, mais les chercheurs ont souvent du mal à accéder à de telles données. Sans cette validation, la performance des biomarqueurs dans diverses populations demeure floue, et les agences réglementaires ainsi que les cliniciens resteront sceptiques quant à l’adoption des biomarqueurs du vieillissement pour la prise de décisions cliniques.

Malgré ces défis, de nouvelles initiatives majeures sont en place pour combler les lacunes critiques dans la recherche sur les biomarqueurs du vieillissement. La compétition XPRIZE Healthspan représente un développement particulièrement prometteur pour comprendre les propriétés de réponse des biomarqueurs. En recueillant des échantillons biologiques avant et après des interventions ciblant la durée de vie en bonne santé, cette compétition pourrait générer précisément le type de données nécessaires pour relier les changements de biomarqueurs aux résultats tangibles dans les fonctions musculaires, cognitives et immunitaires. Ce design a le potentiel de fournir des informations sans précédent sur les biomarqueurs du vieillissement qui capturent le mieux les améliorations significatives de la santé, ouvrant la voie à la priorisation des biomarqueurs en tant que points de terminaison substitutifs pour les futurs essais sur la durée de vie en bonne santé.

De même, l’initiative PROSPR de l’Advanced Research Projects Agency for Health promet de s’attaquer simultanément à plusieurs défis liés aux biomarqueurs. Ce programme vise à développer un score de capacité intrinsèque et à comprendre à la fois son comportement longitudinal et ses propriétés de réponse. En adoptant une approche systématique pour le développement et la validation des biomarqueurs, PROSPR pourrait établir la base de preuves nécessaire à l’approbation réglementaire des biomarqueurs du vieillissement en tant qu’outils cliniques et points de terminaison substitutifs validés.

Ces initiatives représentent un nouveau chapitre passionnant pour le domaine, dépassant les études de découverte et de preuve de concept. La prochaine phase de la recherche sur les biomarqueurs du vieillissement doit donner la priorité aux études longitudinales qui suivent les individus dans le temps, aux études d’intervention qui testent la réactivité des biomarqueurs, et aux efforts de validation qui établissent l’utilité clinique à travers les populations. Le succès nécessitera la collaboration entre les développeurs de biomarqueurs, les cliniciens, les agences réglementaires et les entreprises de biotechnologie. La croissance rapide du Biomarkers of Aging Consortium témoigne d’un enthousiasme partagé entre ces secteurs pour travailler ensemble afin d’atteindre nos objectifs communs.

Les récompenses potentielles justifient une telle entreprise d’envergure. Les biomarqueurs du vieillissement qui réussissent à se traduire en clinique pourraient transformer les soins de santé, passant d’un traitement réactif des maladies à une préservation proactive de la santé. De tels outils pourraient guider des interventions personnalisées, optimiser le moment des traitements et aider les individus à prendre des décisions éclairées concernant leur santé. À mesure que des initiatives majeures telles que XPRIZE Healthspan et PROSPR commencent à générer des données critiques, il sera passionnant de voir quels autres efforts émergent pour accélérer le passage des biomarqueurs du vieillissement d’outils de recherche prouvés à des tests cliniques utiles. Les pièces manquantes critiques sont désormais prêtes à être abordées, nous rapprochant d’un avenir où la mesure de l’âge biologique devient aussi routinière que la vérification de la pression artérielle ou des niveaux de cholestérol. Source : https://longevity.technology/news/the-missing-pieces-what-biomarkers-of-aging-need-to-reach-the-clinic/

Accélérer la Science de la Longévité : Sept Changements Clés

Un nouveau rapport du McKinsey Health Institute (MHI) met en lumière les changements nécessaires pour accélérer la science de la longévité au bénéfice de la société. Intitulé « La science de la longévité pourrait permettre des vies plus saines pour tous », le rapport identifie sept changements clés qui faciliteraient le développement des interventions biomédicales ciblant le processus de vieillissement. Les auteurs du rapport plaident pour une meilleure définition du domaine, un investissement accru et un leadership renforcé pour tirer parti des interventions axées sur le vieillissement. L’institut MHI, qui ne génère pas de profits, se concentre sur les domaines de la santé historiquement sous-financés, en réunissant des leaders, en faisant avancer la recherche et en favorisant l’innovation. Lars Hartenstein, directeur de la longévité saine au MHI, présente le rapport, soulignant que bien que l’investissement dans la biotechnologie de la longévité augmente, le secteur reste en retard par rapport à d’autres domaines comme l’oncologie.

Le rapport souligne que les maladies liées à l’âge représentent environ un tiers du fardeau mondial de la maladie, et s’attaquer à ce problème pourrait ajouter 2 trillions de dollars au PIB mondial. Les sept changements proposés incluent : 1) Une définition claire et une perception unifiée de la longévité et des concepts connexes ; 2) Une compréhension approfondie de la science du vieillissement ; 3) Le développement de biomarqueurs normalisés pour faciliter les essais cliniques ; 4) L’accélération du développement clinique avec des approches centrées sur le patient ; 5) La clarté réglementaire pour des frameworks d’approbation d’interventions sur le vieillissement ; 6) L’attraction d’investissements traditionnels dans le domaine de la longévité ; et 7) L’éducation et la formation de plus de cliniciens et chercheurs en science de la longévité. Hartenstein conclut que bien que des progrès soient réalisés, un leadership et une prise de conscience accrus sont nécessaires pour accélérer le développement dans ce domaine. La création de coalitions pour des essais pivots et des cadres de santé publique est essentielle pour catalyser les changements nécessaires et maximiser le potentiel de la science de la longévité. Source : https://longevity.technology/news/the-seven-shifts-needed-to-accelerate-longevity-science/

L’impact de la bière sur le vieillissement et la santé : Une étude sur des souris

Des scientifiques ont mené des recherches sur l’impact de trois types de bière sur des souris mâles vieillies artificiellement, enregistrant divers effets bénéfiques, tels que des améliorations de la diversité du microbiome et des profils lipidiques. Bien qu’il soit clairement établi que la consommation excessive d’alcool nuit à la santé, le débat autour de la consommation modérée est toujours d’actualité. Certains chercheurs soutiennent que le niveau de consommation d’alcool sain est nul, tandis que d’autres affirment que les avantages l’emportent sur les risques. La complexité de la question réside également dans la diversité des formes d’alcool, les boissons alcoolisées étant dérivées de plantes contenant de nombreuses substances biologiquement actives. Les études épidémiologiques fournissent principalement des corrélations entre la consommation d’alcool et les résultats de santé, mais elles ne peuvent pas établir de relations causales. Pour approfondir ce sujet, une équipe de chercheurs chinois a administré de petites doses de bière aux souris, équivalentes à environ 700 millilitres par semaine pour les humains. Les souris ont été traitées avec du D-galactose pour induire des phénotypes de vieillissement, entraînant une production accrue de radicaux libres et de produits de glycation avancés, ce qui a mené à des défenses antioxydantes affaiblies et à un microbiome intestinal perturbé. Pendant quatre semaines, les souris vieillies artificiellement ont reçu l’un des trois types de bière obtenus du laboratoire de la brasserie Tsingtao : une lager non filtrée, une IPA et un stout. Les résultats ont montré que toutes les bières atténuaient le stress oxydatif induit par le D-galactose. Le stout a présenté l’effet antioxydant le plus fort, augmentant les niveaux d’enzymes antioxydantes et réduisant les marqueurs de dommages oxydatifs. De plus, toutes les bières ont eu des effets anti-inflammatoires, réduisant les niveaux de cytokines pro-inflammatoires. Les chercheurs ont également examiné la fonction hépatique et rénale, notant que la bière a en fait amélioré la situation par rapport aux contrôles vieillissants artificiellement. Les profils lipidiques des souris, détériorés par le D-galactose, ont également montré des améliorations. Les chercheurs ont noté que la bière avait un impact positif sur la diversité du microbiome, contribuant à la restauration de la flore intestinale bénéfique. L’étude a mis en évidence que l’original non filtré avait le plus grand effet sur la diversité, tandis que l’IPA a démontré un rééquilibrage clair et le stout a le mieux renforcé les producteurs de lactobacilles. Les effets observés sont attribués à divers molécules bioactives contenues dans les bières. Cependant, l’étude présente des limitations, notamment l’utilisation de souris mâles uniquement et le fait qu’il s’agisse d’un modèle d’âge artificiel. Les auteurs appellent à la poursuite de recherches similaires pour explorer la diversité des effets des différents types d’alcool. Source : https://www.lifespan.io/news/moderate-beer-consumption-produces-benefits-in-mice/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=moderate-beer-consumption-produces-benefits-in-mice

Le rôle du gène CISD2 dans le ralentissement du vieillissement et la prévention de la myopathie atriale liée à l’âge

L’expression accrue du gène CISD2 a été démontrée comme un facteur ralentissant le vieillissement chez les souris, et elle est considérée comme l’un des rares gènes identifiés jusqu’à présent ayant un impact positif sur la longévité. Cette augmentation de l’expression entraîne une amélioration de la fonction hépatique, une réduction des signaux inflammatoires des cellules sénescentes dans la peau, et génère divers autres effets bénéfiques. CISD2 influence plusieurs aspects du métabolisme, notamment la fonction mitochondriale et le transport du calcium. Toutefois, il reste à déterminer l’importance relative de ces effets et comment ils contribuent à une meilleure santé à long terme. Une série d’études fut menée pour explorer l’impact de l’expression de CISD2 sur des tissus spécifiques.

Par ailleurs, la myopathie atriale liée à l’âge entraîne des remodelages structurels et un dérangement de la conduction atriale, souvent précédant la fibrillation atriale (FA) et facilitant sa progression. Cependant, les mécanismes moléculaires reliant le vieillissement à la dégradation atriale demeurent mal compris. Dans ce contexte, le gène CISD2, connu pour ses propriétés pro-longevité, a été étudié à l’aide de souris knockout (Cisd2KO) et transgéniques (Cisd2TG) afin d’analyser les mécanismes physiopathologiques sous-jacents à la myopathie atriale liée à l’âge.

Quatre découvertes majeures émergent de cette recherche. Premièrement, chez les humains et les souris, le niveau de CISD2 dans l’atrium diminue avec le vieillissement, corrélant avec des dommages associés à l’âge, tels que la dégénérescence des disques intercalaires, des mitochondries, du réticulum sarcoplasmique et des myofibrilles. Deuxièmement, chez les souris Cisd2KO et les souris sauvages âgées, la carence en Cisd2 entraîne des dysfonctionnements électriques atriaux et une détérioration structurelle ; à l’inverse, des niveaux soutenus de Cisd2 protègent les souris Cisd2TG contre la myopathie atriale liée à l’âge. Troisièmement, Cisd2 joue un rôle crucial dans le maintien de l’homéostasie du calcium (Ca2+) dans les cardiomyocytes atriaux. Une déficience en Cisd2 perturbe la régulation du Ca2+, entraînant une élévation du Ca2+ cytosolique, une diminution du Ca2+ dans le réticulum sarcoplasmique, une entrée de calcium régulée par les stocks altérée, et une surcharge calcique mitochondriale, compromettant ainsi la fonction mitochondriale et réduisant la capacité antioxydante. Enfin, une analyse transcriptomique révèle que Cisd2 protège l’atrium d’une reprogrammation métabolique et préserve un profil transcriptomique ressemblant à un schéma juvénile, protégeant ainsi l’atrium des lésions liées à l’âge. Cette étude met en lumière le rôle crucial de Cisd2 dans la prévention du vieillissement atrial et souligne le potentiel thérapeutique de cibler Cisd2 pour lutter contre les dysfonctions atriales associées à l’âge, ce qui pourrait mener au développement de stratégies visant à améliorer la santé cardiaque des populations vieillissantes. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/08/cisd2-slows-the-age-related-dysfunction-of-heart-muscle/

Le rôle du microbiome intestinal dans la longévité des centenaires

La recherche sur le microbiome intestinal suscite un intérêt croissant, notamment en ce qui concerne son rôle dans le vieillissement dégénératif et les variations naturelles de la durée de vie humaine. Des études ont été menées sur la composition des microbiomes intestinaux chez des individus très âgés, tels que les centenaires. Une étude transversale réalisée sur 224 personnes à Jiaoling, en Chine, reconnue pour la longévité de ses habitants, a révélé que les centenaires présentent une diversité alpha accrue, une richesse en bactéries bénéfiques comme Lactobacillus, Akkermansia et Christensenella, ainsi qu’une capacité redox améliorée dans leur microbiote intestinal. De plus, les analyses métabolomiques du sérum des centenaires ont montré une enrichissement significatif en métabolites antioxydants, tels que l’acide L-ascorbique 2-sulfate et l’acide lipoïque. Les chercheurs ont également isolé une souche de Lactobacillus plantarum 124 (LP124) qui a montré un bon effet antioxydant sur le microbiote intestinal des centenaires. Des expériences animales ont confirmé que l’acide mésonique provenant de LP124 régule le microbiote intestinal, possède des propriétés anti-inflammatoires, soulage le stress oxydatif et maintient la barrière intestinale. En somme, LP124, dérivé du microbiote intestinal des centenaires, et son métabolite, l’acide mésonique, ont un impact positif significatif sur la santé et la longévité. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/08/mesaconic-acid-as-a-beneficial-metabolite-generated-in-the-gut-microbiome-of-centenarians/

Impact des Mutations Somatiques sur le Vieillissement et la Fonction Musculaire

Le texte aborde l’accumulation aléatoire des mutations dans l’ADN nucléaire, qui s’intensifie avec l’âge. Malgré l’efficacité des mécanismes de réparation de l’ADN, une partie des dommages causés par des interactions moléculaires et des radiations échappe à cette réparation, ce qui suscite des débats quant à l’impact de ces mutations sur le vieillissement dégénératif. Le consensus actuel indique que les mutations dans les populations de cellules souches jouent un rôle crucial, car elles peuvent se propager dans les tissus via les cellules filles générées par les cellules souches mutées. Ce phénomène est connu sous le nom de mosaïcisme somatique et est associé à certaines conditions liées à l’âge, même si son rôle dans la dysfonction métabolique générale reste encore à clarifier. De plus, des dysfonctionnements dans la réparation de l’ADN entraînent une accumulation accélérée de mutations et une apparence de vieillissement accéléré, mais il est contesté si cela équivaut à un vieillissement accéléré ou simplement à une accumulation excessive de dommages. Des recherches suggèrent également que les dommages à l’ADN, en particulier les cassures double brin, sont significatifs car leur réparation répétée modifie les marques épigénétiques et la structure de l’ADN, affectant ainsi l’expression des gènes, caractéristique du vieillissement. Les études de séquençage de l’ADN complet montrent que les mutations somatiques s’accumulent avec l’âge dans les cellules progénitrices musculaires et d’autres tissus, avec des charges mutationnelles plus élevées observées dans les cellules différenciées. Des souris mutatrices somatiques musculaires ont été créées pour étudier les effets des mutations somatiques sur la régénération musculaire, révélant que l’accumulation de mutations somatiques nuit à la fonction des cellules somatiques et contribue ainsi au phénotype de vieillissement dans le muscle squelettique. En somme, bien que les mutations somatiques soient liées à l’instabilité génomique et au vieillissement, leur rôle fonctionnel dans le déclin des tissus liés à l’âge et les maladies connexes, autre que le cancer, demeure moins exploré. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/08/an-example-of-dna-repair-deficiency-accelerating-muscle-aging/

Debut : Une Révolution Biotech pour la Longévité de la Peau avec l’IA

Debut, une entreprise de biotechnologie spécialisée dans la longévité de la peau, a réussi à lever 20 millions de dollars pour accélérer son approche axée sur l’intelligence artificielle (IA) dans la découverte d’ingrédients et pour étendre son activité de formulation aux États-Unis et en Asie. Basée à San Diego, la société utilise l’IA pour identifier de nouvelles molécules ciblant les caractéristiques biologiques du vieillissement, afin de les commercialiser grâce à des capacités intégrées de découverte d’ingrédients, de biomanufacturation et de formulation. Au cœur de la stratégie de Debut se trouve BeautyORB, une plateforme d’IA conçue pour examiner plus de 50 milliards de molécules potentielles pour leurs effets sur la biologie de la peau. Contrairement à d’autres méthodes qui se basent sur des composés naturels connus, cette plateforme utilise des modèles génératifs entraînés sur des données génomiques fonctionnelles propriétaires pour prédire comment de nouvelles molécules influenceront l’expression génétique parmi 30 000 gènes humains. Cela permet à l’entreprise de commencer avec une molécule et d’identifier son impact biologique ou de partir d’une revendication clinique souhaitée pour découvrir des composés candidats. Debut affirme que ses ensembles de données internes atteignent désormais un taux de cohérence prédictive de 99 %. Joshua Britton, le PDG de Debut, a déclaré : « Cela signifie que nous pouvons prédire de meilleurs ingrédients, plus rapidement, grâce à nos modèles de pointe dans lesquels nous avons investi pendant plusieurs années. » Debut se concentre sur la découverte d’entités chimiques inédites, plutôt que de poursuivre des ingrédients déjà existants dans la nature, afin de promouvoir l’innovation en matière de santé de la peau et de soutenir la croissance des marques de beauté. Les ingrédients candidats identifiés par Debut subissent un processus de validation rigoureux qui inclut le séquençage ARN dans des modèles de culture de peau, des tests fonctionnels et des évaluations de sécurité avant d’être incorporés dans des formulations finales. L’entreprise investit également massivement dans la biomanufacturation pour garantir que ces nouveaux ingrédients puissent être produits de manière durable et à grande échelle. En intégrant le développement en amont et en aval, Debut vise à assurer une qualité constante et une efficacité économique alors que les ingrédients passent de la découverte à la commercialisation. En plus de développer ses propres produits, Debut prévoit d’utiliser les fonds pour étendre ses activités en Asie, en commençant par Singapour, où elle collaborera avec des marques locales pour développer des formulations et des ingrédients sur mesure adaptés aux préférences du marché régional. Britton a ajouté que l’alliance de l’IA et d’une compréhension de la biologie de la peau permet la création de solutions de formulation personnalisées pour différentes régions géographiques, une tâche qui n’était pas réalisable auparavant. Source : https://longevity.technology/news/skin-longevity-biotech-bags-20m-for-ai-powered-ingredient-discovery/

Déméthylation de la Chromatine et Expression des Composés SASP : Une Nouvelle Perspective sur la Sénescence Cellulaire

Dans l’article publié dans Aging Cell, des chercheurs ont découvert que la déméthylation de la chromatine permet une expression plus facile des composés associés au phénotype sécrétoire des cellules sénescentes (SASP). Ce phénomène est lié à des changements dans la méthylation des histones, en particulier la méthylation des lysines, qui joue un rôle crucial dans l’expression des gènes liés à la sénescence. Les cellules sénescentes, qui ne se divisent plus, produisent des signaux chimiques nocifs qui peuvent induire la sénescence dans les cellules environnantes, entraînant une inflammation chronique et un risque accru de cancer. Les chercheurs ont utilisé de la bléomycine pour induire la sénescence dans des cellules stromales prostatiques humaines et ont analysé les profils protéiques, découvrant que 87 protéines étaient plus abondantes dans les cellules sénescentes et que cette expression protéique était étroitement liée à la méthylation des histones. Ils ont constaté que la diminution de la méthylation des histones, ainsi qu’une augmentation des déméthylases KDM4 et un marqueur de dommage à l’ADN, γH2AX, étaient spécifiquement associés à l’expression du SASP. Deux variantes de KDM4, KDM4A et KDM4B, ont été identifiées comme des régulateurs de l’expression du SASP. En bloquant ces déméthylases, les chercheurs ont observé une réduction significative des facteurs clés du SASP sans affecter la sénescence elle-même. De plus, des études ont montré que ces déméthylases étaient liées au cancer, car une augmentation de leur expression était corrélée à une diminution de la survie sans maladie dans les modèles murins. Les résultats suggèrent que cibler KDM4 pourrait être une stratégie potentielle pour prolonger la survie des patients atteints de cancer, en particulier lorsqu’il est utilisé en combinaison avec d’autres traitements. Cette recherche a été publiée après des préoccupations concernant des images dans une précédente étude de 2021. Source : https://www.lifespan.io/news/loose-chromatin-senescent-inflammation-and-cancer/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=loose-chromatin-senescent-inflammation-and-cancer

Sommet International sur la Médecine de la Longévité en Asie-Pacifique 2025

La médecine de la longévité émerge rapidement comme une discipline crédible et en pleine croissance dans les soins de santé modernes, soutenue par des recherches rigoureuses et des investissements globaux significatifs. Les 4 et 5 octobre 2025, la Asia-Pacific Longevity Society accueillera le premier Sommet international sur la médecine de la longévité de la région Asie-Pacifique (APAC-LMIS) au SkyCity Marriott Hotel de Hong Kong, en partenariat avec plusieurs organisations internationales de longévité. Cet événement marquant rassemblera des scientifiques, cliniciens, start-ups biotechnologiques et investisseurs en capital-risque, non seulement des pays de la région Asie-Pacifique, mais aussi du monde entier, pour traduire les recherches de pointe en longévité en pratiques cliniques éthiques et basées sur des preuves dans les cliniques de longévité ainsi que dans les hôpitaux traditionnels. Dans une époque où les tendances de ‘biohacking’ en ligne et les revendications commerciales peuvent éclipser la véritable géroscience, l’APAC-LMIS se distingue en se concentrant exclusivement sur la recherche évaluée par des pairs et sur des approches éprouvées. Selon les co-organisateurs, l’événement vise à éliminer le bruit et à fournir une éducation professionnelle fondée sur des données directement aux médecins et aux prestataires de soins de santé. L’objectif est de former des médecins spécialisés en longévité capables d’offrir des soins sûrs et efficaces qui bénéficient réellement aux patients. La mission de l’événement est claire : Vivre plus longtemps, vivre en meilleure santé, adopter le meilleur mode de vie. Ce sommet est unique pour plusieurs raisons : il est le premier de la région APAC, représentant plus de 30 pays et couvrant 53 % de la population mondiale, y compris des sociétés vieillissantes comme le Japon, Hong Kong et Singapour ; il propose des solutions basées sur la science avec un engagement fort des médecins-scientifiques ; il offre des programmes de formation intensifs pour les prestataires de soins de santé et les médecins ; il met en avant les meilleures pratiques en présentant des modèles de cliniques de longévité et de centres de longévité saine dans les secteurs public et privé ; il fonctionne comme un laboratoire vivant pour tester et valider des solutions de longévité et de bien-être non médicales ; et il remet les Top 10 Longevity Breakthrough Awards pour mettre en lumière les innovations les plus prometteuses pour un usage clinique et domestique. Le but du sommet est de définir des normes, de maintenir la rigueur scientifique et de solidifier la médecine de la longévité en tant que spécialité médicale de confiance, et non comme une tendance passagère. Ce sommet marque le début d’une série continue de réunions internationales destinées à façonner l’avenir de la médecine et à améliorer la durée de vie en bonne santé à l’échelle mondiale. Les organisateurs invitent chaleureusement le public à se joindre à eux à Hong Kong en octobre pour participer à cette conversation vitale et aider à faire progresser la pratique mondiale de la médecine de la longévité. Source : https://www.lifespan.io/news/2025-asian-pacific-longevity-medicine-international-summit/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=2025-asian-pacific-longevity-medicine-international-summit

Le rôle de la progerin et des mutations somatiques dans la maladie rénale chronique

Le progerin est une forme tronquée de la protéine lamin A, essentielle pour le maintien de la structure normale du noyau cellulaire. Dans le syndrome de Hutchinson-Gilford, une mutation de lamin A entraîne une production excessive de progerin, engendrant une dysfonction cellulaire généralisée, un vieillissement accéléré et une mortalité précoce. Bien que le progerin soit présent dans certains types de cellules lors du vieillissement normal, son rôle dans le processus de vieillissement est difficile à évaluer en raison de la complexité des mécanismes impliqués. Des recherches récentes ont mis en évidence des mutations somatiques dans le lamin A, qui se produisent dans les cellules souches ou les cellules progénitrices et qui se propagent ensuite dans les cellules somatiques des tissus, notamment dans le cadre de la maladie rénale chronique (MRC), où elles contribuent à la pathologie de cette condition.

Le vieillissement vasculaire précoce joue un rôle central dans la MRC, mais ses causes moléculaires demeurent floues. Les mutations somatiques s’accumulent dans diverses cellules avec l’âge, mais leur contribution fonctionnelle au vieillissement des tissus n’est pas bien comprise. Des études ont montré que la progerin, associée à la maladie de Hutchinson-Gilford, se retrouve de manière récurrente dans les cellules musculaires lisses vasculaires des patients atteints de MRC. La mutation la plus courante à l’origine de la progerie, connue sous le nom de LMNA c.1824C>T, a été identifiée comme une mutation somatique dans les artères de patients atteints de MRC.

Des grappes de cellules exprimant la progerin et des études de traçage de lignées in vivo chez la souris ont révélé la capacité d’expansion clonale des cellules mutantes. L’expression mosaïque de la progerin semble contribuer à des dommages génomiques, au stress du réticulum endoplasmique et à la sénescence dans les artères des patients atteints de MRC, entraînant des phénotypes de vieillissement vasculaire. Ces résultats suggèrent que certaines mutations somatiques pourraient être clonées dans la paroi artérielle, contribuant au déclin fonctionnel des tissus lié à la maladie. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/08/progerin-expression-may-play-a-role-in-chronic-kidney-disease/