La recherche sur les transfusions de fractions sanguines provenant de jeunes vers des individus âgés a montré des résultats variables chez les animaux et des résultats décevants dans les essais cliniques humains. Cependant, les chercheurs continuent à explorer les molécules présentes dans le sang jeune qui pourraient servir de base à des thérapies. Bien que les transfusions n’aient pas produit les effets escomptés, cela n’exclut pas l’existence de molécules spécifiques qui pourraient être administrées en quantités plus importantes pour obtenir des bénéfices. Les thérapies par cellules souches, qui offrent des avantages grâce aux signaux sécrétés par les cellules transplantées, mettent en lumière l’importance de la signalisation cellulaire pour modifier favorablement le comportement des cellules natives afin de réduire l’inflammation et d’améliorer la fonction des tissus. La recherche se concentre donc sur l’identification des bons signaux et des doses appropriées.
Des publications continuent d’émerger, comme l’article d’accès libre d’aujourd’hui, où les chercheurs rapportent la découverte de molécules spécifiques issues du sang jeune qui semblent produire des bénéfices chez des animaux âgés. Bien qu’il soit prématuré de prédire si ces découvertes mèneront à de nouvelles thérapies et à des entreprises biotechnologiques, certaines démonstrations précoces de bénéfices chez les souris sont intéressantes, avec la réduction de l’inflammation étant l’issue la plus commune.
Il est bien connu qu’il y a un déclin progressif de la fonction physiologique avec l’âge, et que le vieillissement est associé à une susceptibilité accrue aux blessures et aux infections. Plusieurs études ont montré que l’agilité de la jeunesse est caractérisée par des facteurs moléculaires de rajeunissement transférables, comme l’ont démontré les expériences de parabiose hétérochronique. Ces expériences ont révélé un effet rajeunissant du sang jeune sur les animaux âgés.
Il existe plusieurs efforts pour caractériser ces facteurs associés à la jeunesse dans le sang des jeunes. Dans ce rapport, nous montrons la résilience des jeunes souris, avant ou à l’âge de la puberté, face à une sepsie polymicrobienne, et nous démontrons un effet dépendant de l’âge des petites vésicules extracellulaires (EVs) provenant du plasma sur les résultats après une sepsie. Les EVs des jeunes souris ont montré un effet cytoprotecteur, anti-inflammatoire et ont réduit les marqueurs de sénescence cellulaire.
L’analyse par séquençage des microARN des EVs a révélé une signature associée à l’âge et identifié les microARN miR-296-5p et miR-541-5p dont les niveaux diminuent progressivement dans le plasma sanguin avec l’âge. Nous avons également montré que les niveaux de ces microARN diminuent avec l’âge dans plusieurs organes. Les microARN miR-296-5p et miR-541-5p ont montré un effet réparateur dans un modèle de cicatrisation in vitro, et le miR-296-5p, administré par injection intrapéritonéale, a réduit la mortalité dans le modèle murin de sepsie.
En résumé, nos études démontrent que les EVs provenant de très jeunes souris ont un effet réparateur sur la sepsie, et que les facteurs réparateurs sont probablement dépendants de la maturation. Notre observation que les miR-296-5p et miR-541-5p sont des constituants des EVs plasmatiques qui diminuent significativement avec l’âge et peuvent réduire l’inflammation suggère un potentiel thérapeutique pour ces microARN dans les maladies inflammatoires et liées à l’âge. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/07/identifying-anti-inflammatory-micrornas-in-extracellular-vesicles-from-young-mouse-blood/