Mois : avril 2025

Rôle de NPP-16/NUP50 dans la régulation de la détection des nutriments et l’adaptation métabolique

Cette étude met en lumière une fonction indépendante d’un composant protéique des structures de pores nucléaires dans la régulation de la réponse à la détection des nutriments. Connue pour son rôle dans la communication entre le cytosol et le noyau cellulaire, le complexe du pore nucléaire (NPC) comprend environ 30 protéines appelées nucléoporines. Parmi elles, NPP-16/NUP50 se distingue par son rôle dans la détection énergétique et l’adaptation métabolique, au-delà de sa fonction canonique dans la perméabilité nucléaire et le transport. En réponse au stress énergétique et nutritionnel, NPP-16/NUP50 est activé par AMPK et favorise la transcription des gènes cataboliques lipidiques. Une surexpression de NPP-16/NUP50 est suffisante pour induire le catabolisme lipidique tant chez les nématodes que chez les cellules mammifères, ce qui prolonge significativement la durée de vie des C. elegans en renforçant l’activité transcriptionnelle de régulateurs métaboliques clés tels que NHR-49/HNF4 et HLH-30/TFEB. Contrairement aux nucléoporines de type échafaudage, des niveaux ou une activité altérée de NPP-16/NUP50 n’affectent pas le transport nucléaire ni la perméabilité. Au lieu de cela, des niveaux accrus de NPP-16/NUP50 sont nécessaires et suffisants pour favoriser l’adaptation métabolique et la longévité, par l’interaction de sa région intrinsèquement désordonnée avec les promoteurs des gènes cataboliques lipidiques. Les résultats de cette recherche révèlent un rôle conservé et jusqu’alors méconnu d’une nucléoporine spécifique dans la détection énergétique et la mise en œuvre de défenses métaboliques contre le vieillissement, tout en dévoilant une fonction non canonique des IDR de nucléoporines dans la régulation transcriptionnelle directe. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/04/a-nucleoporin-is-involved-in-regulating-the-beneficial-response-to-calorie-restriction/

Impact de la peroxydation lipidique sur la sarcopénie et la santé musculaire

Les tissus âgés présentent des niveaux accrus de stress oxydatif, qui se manifeste par une production de molécules oxydantes dépassant la capacité des cellules à les gérer. L’activité mitochondriale est une source majeure de ces molécules, et son augmentation contribue à la dysfonction mitochondriale, un facteur clé du vieillissement. Les réactions oxydatives nuisent aux mécanismes moléculaires dans les cellules, compromettant ainsi leur fonctionnement. Les lipides, en particulier les acides gras polyinsaturés, sont particulièrement sensibles à l’oxydation, ce qui entraîne des conséquences dommageables. Pour faire face à ce phénomène, les cellules peuvent intensifier leurs mécanismes de réparation ou augmenter la production d’antioxydants, mais ces stratégies ont leurs limites. La peroxydation lipidique, qui résulte de l’attaque oxydative des lipides, génère des radicaux lipidiques et des peroxydes, endommageant la structure et la fonction des membranes cellulaires et induisant l’apoptose. Les cellules possèdent des mécanismes de défense endogènes, tels que des systèmes enzymatiques antioxydants (comme la superoxyde dismutase, la catalase et la glutathion peroxydase) et des antioxydants non enzymatiques (comme le glutathion, la vitamine E et la vitamine C) qui protègent contre ces dégâts. Cependant, avec l’âge ou en cas de maladies chroniques, ces mécanismes peuvent être altérés, entraînant une élévation des niveaux de peroxydation lipidique et aggravant les dommages cellulaires, ce qui peut contribuer à des maladies telles que l’atrophie musculaire. Dans le cas de la sarcopénie, la peroxydation lipidique peut affecter la santé musculaire par plusieurs voies : elle peut directement endommager les membranes cellulaires musculaires, induire une inflammation et accentuer le stress oxydatif, et influencer divers mécanismes liés à des troubles métaboliques, à la ferroptose, à la dysfonction mitochondriale, à l’autophagie, à l’apoptose, à la remodelage de la matrice extracellulaire, et à des voies de signalisation cellulaire. Cette revue résume les recherches actuelles sur la peroxydation lipidique et la sarcopénie, y compris les mécanismes moléculaires par lesquels la peroxydation lipidique influence l’atrophie musculaire, les mécanismes protecteurs qui réduisent la peroxydation lipidique pour ralentir la progression de la sarcopénie, et les stratégies thérapeutiques basées sur la peroxydation lipidique. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/04/lipid-peroxidation-as-a-contribution-to-sarcopenia/

La fonction glymphatique et son impact sur les troubles cognitifs légers et la maladie d’Alzheimer

Il y a environ une décennie, des chercheurs ont développé une méthode utilisant l’imagerie par résonance magnétique (IRM) pour mesurer le passage des fluides à travers les canaux reliant le cerveau au corps. L’IRM permet d’évaluer la diffusion des molécules d’eau dans de nombreux petits volumes de tissu scannés. Un flux apparent dans les canaux du système glymphatique, qui draine le liquide céphalorachidien du cerveau, peut être mesuré grâce à cette technique. Cette capacité à mesurer le flux de liquide glymphatique est cruciale, car le drainage du liquide céphalorachidien élimine les déchets métaboliques du cerveau. Ce processus de drainage se produit par différents canaux, mais le taux de flux diminue avec l’âge, ce qui pourrait entraîner une accumulation de déchets dans le cerveau et contribuer à l’inflammation et à la neurodégénérescence. Des études récentes ont lié une réduction du flux glymphatique à la progression de la maladie d’Alzheimer. Dans une étude ouverte, les chercheurs ont examiné la relation entre le flux glymphatique et l’apparition précoce des troubles cognitifs légers menant à l’Alzheimer. Ils ont trouvé que le drainage altéré du liquide céphalorachidien était associé à une perte de fonction cognitive et à une progression vers la maladie. Des signes prometteurs indiquent que la perte de flux glymphatique pourrait être due à une dysfonction des vaisseaux lymphatiques, qui ne se contractent pas efficacement pour maintenir un flux pulsatile. Des classes de médicaments pourraient restaurer cette capacité chez les vaisseaux glymphatiques âgés. De plus, des recherches sur la manipulation du comportement des vaisseaux sanguins pourraient offrir des options supplémentaires pour restaurer le drainage du liquide céphalorachidien. Le système glymphatique et le système lymphatique méningé jouent un rôle crucial dans l’élimination des déchets métaboliques du liquide céphalorachidien. Leur dysfonction, notamment en ce qui concerne l’accumulation d’amyloïde-β et de tau, pourrait contribuer à la maladie d’Alzheimer. Les chercheurs ont récemment développé une méthode pour mesurer la diffusivité le long de l’espace périvasculaire, permettant une évaluation non invasive et efficace de la fonction glymphatique. Cette approche quantifie la diffusion de l’eau dans l’espace périvasculaire le long des veines médullaires profondes et a été corrélée avec le drainage glymphatique. Des études récentes ont montré que l’indice ALPS, qui évalue la fonction glymphatique, est associé au déclin cognitif et aux troubles neurologiques, et pourrait servir de biomarqueur pour les maladies neurodégénératives. Cependant, aucune étude n’a été réalisée sur l’association de l’indice ALPS avec les troubles cognitifs légers et leur progression vers la maladie d’Alzheimer. Dans une étude incluant 519 adultes, les chercheurs ont mesuré la fonction glymphatique par l’indice ALPS au départ, puis ont suivi les participants pendant une durée médiane de 3,6 ans. Les résultats ont montré que les participants avec un indice ALPS plus élevé avaient un risque réduit de développer des troubles cognitifs légers et que cet indice retardait la progression vers la maladie d’Alzheimer d’environ 3,5 ans. En conclusion, un indice ALPS élevé diminue le risque de troubles cognitifs légers et retarde la progression vers la maladie d’Alzheimer, ce qui a des implications importantes pour la compréhension et le traitement de ces maladies neurodégénératives. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/04/reduced-glymphatic-flow-of-cerebrospinal-fluid-correlates-with-risk-of-cognitive-impairment/

La Donnée au Service de la Longévité : Transformer l’Information en Action

À une époque où l’intérêt pour la longévité connaît une croissance rapide, il est crucial d’aider les gens à naviguer à travers des niveaux sans précédent d’informations sur la santé. Chacun a accès à une multitude de données sur son corps grâce à la technologie portable et aux auto-tests, et nous entrons dans une ère où les diagnostics préventifs avancés deviennent plus accessibles. La mission est de transformer ces données en actions, en connaissances qui peuvent avoir un impact significatif sur la vie d’une personne. Comprendre son corps et détecter les risques tôt permet à un individu de réagir et de prendre le contrôle de sa santé.

Cependant, bien que l’accès à plus d’informations soit positif, ces données nécessitent un contexte médical pour éviter les mauvaises interprétations. L’essor des tests ADN et des produits de biohacking a changé les attitudes envers les soins de santé, mais il est essentiel de donner un sens à ces données pour qu’elles soient réellement utiles. Dans le passé, le simple accès à l’information sur Internet a souvent conduit à des inquiétudes infondées concernant des problèmes de santé. Par exemple, une recherche sur une toux chronique pourrait amener quelqu’un à craindre un cancer du poumon alors qu’il est plus probable qu’il s’agisse d’asthme.

De plus, bien que l’intérêt pour les tests préventifs augmente, il est crucial d’avoir un contexte médical pour interpréter correctement les résultats. La combinaison de tests avancés et d’analyses génétiques peut fournir un aperçu plus clair de la santé d’une personne, permettant une approche proactive des soins de santé. Actuellement, l’approche réactive des soins de santé exerce une pression sur les systèmes de santé publique. L’innovation technologique permet d’agir plus tôt, mais la mise en œuvre de ces changements demande du temps et des ressources.

Le système de santé britannique, par exemple, se concentre encore sur la gestion des conditions de santé à long terme, mais il est vital de soutenir les patients dans une approche proactive. Il ne s’agit pas simplement de vivre éternellement, mais de rester en bonne santé plus longtemps. Le paysage des soins de santé est en pleine transformation, mais l’accès à des technologies de diagnostic avancées varie considérablement, tant au niveau mondial que régional.

Dans ce contexte, le secteur privé joue un rôle de plus en plus important dans le développement de programmes de longévité, comblant les lacunes que le NHS ne peut remplir. Une recherche récente a révélé que deux tiers des employés au Royaume-Uni souhaitent être plus proactifs concernant leur santé, et plus de la moitié serait plus encline à accepter un emploi chez un employeur qui soutient activement leur santé à long terme. Les entreprises, en particulier dans des secteurs comme la finance et la technologie, commencent à introduire de nouveaux avantages liés à la santé qui vont au-delà des contrôles de santé annuels traditionnels.

Les données de santé doivent aller au-delà des chiffres et des graphiques ; elles nécessitent une expertise clinique combinée à la technologie pour fournir un chemin clair vers une meilleure santé et longévité. Il est impératif de ne pas laisser les messages de santé importants se perdre dans un océan de données, mais plutôt de permettre aux gens de comprendre ce que leur corps leur dit et d’agir en conséquence. Notre perspective sur la santé change, mais nous ne devons pas laisser la surcharge d’informations obscurcir notre vision. Source : https://longevity.technology/news/turning-data-into-action-is-the-fundamental-longevity-step-we-must-support/

Seveno Capital : Un Fonds de 70 Millions de Dollars pour Étendre la Durée de Vie en Bonne Santé

Seveno Capital, une nouvelle société d’investissement axée sur la longévité, a été lancée récemment avec un engagement de 70 millions de dollars de son fondateur, Allen Law. Basée à Singapour, la firme vise à investir dans des entreprises en phase de démarrage et de croissance qui soutiennent l’allongement de la durée de vie en bonne santé des individus. Allen Law, également fondateur du Park Hotel Group et co-fondateur de la marque de fitness MOVE [REPEAT], a développé un intérêt croissant pour la longévité, qui l’a conduit à créer Seveno Capital. Law a déclaré qu’un rapport de UBS a révélé que la longévité, en plus de l’IA, sera l’une des opportunités d’innovation les plus transformatrices des dix prochaines années, avec un marché potentiel atteignant 8 trillions de dollars d’ici la fin de la décennie. Le fonds a déjà réalisé son premier investissement dans A Cabin Company, une startup japonaise qui propose des cabines mobiles dans des zones rurales peu utilisées, favorisant ainsi le bien-être grâce à un accès facilité à la nature. A Cabin Company vise à redéfinir le bien-être humain en permettant aux gens de s’immerger dans la nature et de se reconnecter avec eux-mêmes. La première installation sera lancée à Chiba, près de Tokyo, avec des projets d’expansion dans les régions de Tokyo et Osaka d’ici 2029, ainsi que dans des villes comme Séoul et New York. Le fondateur de A Cabin Company, Mori Nishimura, a souligné l’importance de reconnecter les gens à la nature dans un monde de plus en plus urbanisé, où la majorité de la population vivra dans des villes d’ici 2050. En soutenant A Cabin Company, Seveno Capital cherche à transformer ces espaces souvent négligés en refuges de calme et de bien-être. Source : https://longevity.technology/news/new-longevity-fund-seeks-healthspan-targeting-startups/

Détection précoce de la maladie de Parkinson par des biomarqueurs de transfert d’ARN

La détection précoce des maladies liées à l’âge, comme la maladie de Parkinson (PD), est essentielle pour ralentir leur progression. Les chercheurs ont identifié un fragment de transfert d’ARN (tRNA) qui pourrait être utilisé comme biomarqueur pour diagnostiquer la PD à un stade pré-symptomatique. Ce type d’ARN est crucial dans le processus de traduction des protéines, car il aide à convertir les séquences d’ARN messager en séquences d’acides aminés spécifiques. Les modifications moléculaires qui se produisent dans les stades précoces de la PD pourraient permettre de développer un test de diagnostic précoce. Actuellement, les tests de diagnostic de la PD se concentrent sur des biomarqueurs tels que le niveau d’α-synuclein dans le liquide céphalorachidien ou l’ADN mitochondrial dans le sang. Cependant, ces méthodes présentent des inconvénients, comme leur caractère invasif ou leur sensibilité insuffisante. Les fragments de tRNA, en particulier les RGTTCRA-tRFs, ont montré un potentiel prometteur en tant que biomarqueurs, accumulant dans le cerveau, le liquide céphalorachidien et le sang des patients atteints de PD, tout en étant absents chez les témoins sains ou les patients atteints de la maladie d’Alzheimer. Ces biomarqueurs sont également liés à des symptômes et à des stades de la maladie, avec des niveaux augmentant en corrélation avec les scores de corps de Lewy. De plus, il a été trouvé que certains de ces fragments proviennent de tRNAs associés aux acides aminés phénylalanine et cystéine, qui sont essentiels pour la synthèse de la dopamine et les mécanismes antioxydants. Une réduction de ces tRNAs pourrait donc correspondre à une synthèse de dopamine altérée. Les résultats indiquent que les niveaux de tRFs mitochondriaux sont également réduits dans le liquide céphalorachidien et la substantia nigra des patients atteints de PD, ce qui souligne l’impact des dommages mitochondriaux sur la maladie. En somme, il existe un besoin urgent de tests de diagnostic simples, sûrs et abordables basés sur des biomarqueurs sanguins très sensibles et spécifiques pour permettre une détection précoce et potentiellement changer le cours de la maladie. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/04/transfer-rna-may-allow-early-detection-of-parkinsons-disease-via-blood-test/

Le rôle prometteur du facteur plaquettaire 4 dans le rajeunissement cognitif du cerveau âgé

Le facteur plaquettaire 4 (PF4) est une chimiokine dérivée des plaquettes, trouvée dans le sang, qui joue un rôle essentiel dans la modulation du rajeunissement du cerveau âgé. Des études récentes montrent que la sécrétion de PF4 est cruciale pour les bénéfices cognitifs associés à des interventions telles que les transfusions de sang jeune, le facteur de longévité klotho, et l’exercice. L’administration systémique de PF4 exogène a démontré sa capacité à réduire les facteurs immunitaires pro-vieillissement dans le cerveau âgé, à restaurer la fonction immunitaire périphérique en atténuant la neuroinflammation hippocampique liée à l’âge, à favoriser des changements moléculaires dans la plasticité synaptique, et à améliorer la fonction cognitive chez les souris âgées. De plus, des niveaux réduits de PF4 dans le sérum ont été associés de manière significative au déclin cognitif et aux biomarqueurs pathologiques fondamentaux de la maladie d’Alzheimer. Sur le plan mécanistique, le récepteur CXCR3 joue un rôle partiel dans les bénéfices cellulaires, moléculaires et cognitifs de l’administration systémique de PF4 dans le cerveau âgé. Toutefois, plusieurs questions critiques demeurent, notamment le rôle potentiel de PF4 dans la communication sang-cerveau, son interaction avec les neurotransmetteurs et les processus neuropharmacologiques, ainsi que la manière dont ces découvertes pourraient être traduites en pratique clinique. Avec l’intérêt croissant des chercheurs pour le PF4, il est probable que nous entendrons davantage sur ce sujet dans les années à venir, alors que les investigations passent des études préliminaires à des tentatives de développement de thérapies basées sur l’upréglage direct de l’expression de PF4. Cependant, il est important de noter que le domaine de la biotechnologie n’est pas connu pour sa rapidité de progression du laboratoire à la clinique, comme l’illustre l’exemple des études sur le klotho, qui ont pris des décennies pour passer d’une science intéressante à des applications cliniques initiales. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/04/platelet-factor-4-an-interesting-target-for-modest-rejuvenation-of-the-aging-brain/

Impact de l’exercice sur la sénescence cellulaire et la santé métabolique

Le texte aborde la question de la charge des cellules sénescentes dans les tissus des personnes âgées ou obèses, en explorant la dynamique de cette charge et la possibilité de la réduire par des circonstances telles que l’exercice. Les cellules sénescentes apparaissent constamment tout au long de la vie et peuvent être éliminées par le système immunitaire ou par des mécanismes de mort cellulaire programmée. Cependant, cette élimination diminue avec l’âge, et il est suggéré que le rythme de formation des cellules sénescentes pourrait être plus élevé dans les tissus soumis au stress moléculaire de l’âge ou à un métabolisme aberrant lié à l’obésité. Il est noté que les individus obèses ont une charge plus élevée de cellules sénescentes que leurs pairs du même âge, ce qui soulève des questions sur l’impact des choix de mode de vie sur cette charge.

Le texte examine également la possibilité d’obtenir des effets similaires à ceux d’une thérapie sénolytique, qui vise à éliminer les cellules sénescentes, grâce à l’exercice physique. Il semble que ralentir la création de cellules sénescentes ou améliorer progressivement leur élimination par le système immunitaire pourrait réduire leur nombre au fil du temps. Une étude mentionnée sur des cellules sénescentes dans la peau a montré que même chez les personnes âgées, le système immunitaire continue de détruire les cellules sénescentes, suggérant qu’avec un rythme de création plus lent, le système immunitaire pourrait rattraper le retard et réduire la charge de ces cellules. Cependant, l’ampleur de l’effet de l’exercice sur la charge de sénescence cellulaire semble limitée, le texte citant des données qui montrent que l’exercice n’est pas aussi efficace qu’un médicament sénolytique après seulement quatre semaines d’entraînement physique.

Il est également mentionné que la recherche sur l’impact des choix de mode de vie sur la sénescence cellulaire est encore limitée. Les résultats impressionnants des thérapies sénolytiques chez les souris soulignent des différences significatives par rapport à l’exercice physique chez les souris, laissant penser qu’une période de six mois d’exercice pourrait ne pas atteindre les mêmes résultats qu’un traitement sénolytique robuste.

Le texte explique que la sénescence cellulaire est un mécanisme de vieillissement conservé, caractérisé par l’arrêt irréversible du cycle cellulaire et des altérations fonctionnelles, contribuant à l’inflammation chronique et à la dysfonction tissulaire. L’accumulation de cellules sénescentes dans les tissus, notamment dans les muscles squelettiques, peut entraîner une sarcopénie, une perte de masse musculaire et de force liée à l’âge. La santé musculaire est cruciale pour prévenir des résultats métaboliques défavorables, car les muscles squelettiques sont des sites principaux pour l’absorption du glucose. L’obésité est un facteur de risque bien établi pour de nombreuses maladies chroniques et peut accélérer le vieillissement dans les tissus métaboliques en favorisant la sénescence cellulaire.

Le texte souligne l’importance de l’exercice physique comme stratégie efficace pour préserver la fonction musculaire et la santé métabolique, tout en réduisant le risque de maladies chroniques liées à l’âge. Les interventions d’exercice ont montré des améliorations significatives des paramètres métaboliques, une réduction des marqueurs de sénescence et une activation des réponses des cellules satellites. Les découvertes suggèrent que la sénescence affecte négativement les cellules satellites en réduisant l’expression des gènes régulateurs clés et en altérant la signalisation de l’insuline. En conclusion, l’exercice physique pourrait constituer une stratégie thérapeutique potentielle pour atténuer les effets de la sénescence cellulaire sur la santé musculaire et métabolique chez l’humain. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/04/a-physical-activity-study-in-obese-individuals-suggests-the-burden-of-senescent-cells-is-to-some-degree-dynamic/

HepaRegeniX lève 21,5 millions d’euros pour développer un médicament de régénération hépatique

HepaRegeniX, une biotech allemande, a récemment levé 21,5 millions d’euros pour faire avancer le développement clinique de son candidat médicament phare, HRX-215, qui vise à améliorer la régénération du foie chez les patients atteints de maladies hépatiques aiguës et chroniques. Les fonds seront utilisés pour finaliser l’essai clinique de Phase 1b en cours et pour initier un essai de Phase 2a. La stratégie de l’entreprise repose sur l’inhibition de la kinase régulatrice MKK4, identifiée comme un élément clé de la régénération hépatique par une équipe de recherche dirigée par le professeur Lars Zender. Ce dernier a démontré le rôle de MKK4 dans la régénération hépatique en utilisant des molécules d’ARN de petite taille. En collaboration avec le groupe de Zender, HepaRegeniX a conçu HRX-215, une petite molécule administrée par voie orale, qui inhibe sélectivement MKK4 pour favoriser la régénération hépatique sans induire de prolifération cellulaire incontrôlée. HRX-215 active le potentiel régénérateur des hépatocytes dans les foies sains et endommagés. Selon HepaRegeniX, ce mécanisme présente un potentiel thérapeutique dans plusieurs scénarios cliniques, tels que la résection chirurgicale de tumeurs jugées inopérables en raison d’un volume hépatique insuffisant, le soutien à la régénération hépatique après une transplantation de donneur vivant, et le traitement des patients souffrant d’hépatite alcoolique sévère. Dans des modèles précliniques, y compris un cadre expérimental de résection hépatique à haut risque chez les porcs, HRX-215 a significativement amélioré la survie et la régénération des tissus hépatiques. Le composé a également montré sa capacité à inverser des processus pathologiques tels que la fibrose et la stéatose dans les foies malades, tout en maintenant un profil de sécurité favorable, sans risque observé de formation tumorale dans les modèles de knockdown. Une étude clinique de Phase 1 réalisée chez des volontaires sains a confirmé la sécurité et la pharmacocinétique de HRX-215. Elias Papatheodorou, PDG de HepaRegeniX, a exprimé son optimisme quant aux avancées cliniques de leur candidat principal et à l’importance de l’investissement reçu. La maladie du foie cause plus de deux millions de décès dans le monde chaque année, et la transplantation hépatique est souvent la seule option viable pour de nombreux patients en phase terminale. On espère qu’un médicament comme HRX-215 pourrait élargir les options de traitement et augmenter le nombre de donneurs vivants éligibles en améliorant la viabilité des greffons hépatiques de plus petite taille. La levée de fonds a été soutenue par Wellington Partners, qui rejoint un syndicat d’investisseurs existants tels que Vesalius Biocapital IV, Novo Holdings A/S, Boehringer Ingelheim Venture Fund, Coparion, High-Tech Gründerfonds et Ascenion GmbH. Dr Rainer Strohmenger, partenaire directeur de Wellington, a souligné l’approche différenciée de HepaRegeniX et son efficacité démontrée dans plusieurs modèles in vivo pour les maladies hépatiques avec un besoin médical non satisfait extraordinairement élevé, et a exprimé son impatience à soutenir la génération de données cliniques significatives chez des patients humains dans un proche avenir. Source : https://longevity.technology/news/heparegenix-lands-e21-5m-to-advance-liver-regeneration-drug/

Nouvelle initiative Manulife-WEF pour améliorer la santé et la richesse des générations futures en Asie

Le mois dernier, Manulife, un important acteur des services financiers, a annoncé une nouvelle initiative axée sur la longévité en collaboration avec le Forum économique mondial (WEF). Cette initiative, connue sous le nom de « Innovating for Asia’s Demographic Future », vise à répondre aux profonds changements démographiques qui se produisent en Asie. Le défi invite les startups et les innovateurs à soumettre des solutions dans trois domaines clés : la résilience financière multigénérationnelle, le vieillissement sain équitable et l’épanouissement tout au long de la vie. Les gagnants sélectionnés auront accès à des événements de réseautage, à des partenariats, à une visibilité accrue et à une part d’un prix total de 200 000 CAD.

L’intérêt croissant des entreprises de services financiers pour le secteur de la longévité, dont Manulife fait partie, est motivé par la réalité démographique selon laquelle, d’ici 2050, une personne sur quatre en Asie aura plus de 60 ans. Les attentes de vie plus longues et la baisse des taux de natalité modifient fondamentalement les structures sociales et économiques dans cette région. Les entreprises de gestion d’actifs et d’assurance, comme Manulife, reconnaissent que ces changements engendrent à la fois des défis et des opportunités, en particulier pour la gestion des périodes de retraite prolongées, la hausse des coûts de la santé, et la nécessité de nouveaux modèles de planification financière.

Sarah Chapman, responsable mondiale de la durabilité chez Manulife, souligne que les produits et modèles traditionnels ne sont plus suffisants face à ces évolutions démographiques. Elle mentionne que le parcours de vie traditionnel des générations précédentes ne peut plus être attendu. Les individus pourraient désormais passer plus fréquemment entre l’apprentissage, le travail, le soin et les loisirs. Lors d’une enquête de Manulife, il a été révélé que le bien-être physique est central tant pour le bien-être financier que mental, et que les coûts de santé en hausse suscitent des inquiétudes sur des économies insuffisantes.

Chapman affirme qu’il est essentiel de repenser fondamentalement les approches traditionnelles en matière d’investissements, d’assurance, de soins de santé et de participation au marché du travail. Cette initiative représente une opportunité d’investissement dans des innovations capables de répondre aux tendances démographiques façonnant l’avenir de l’Asie, avec pour objectif d’améliorer la santé, la richesse et la qualité de vie des générations futures.

Le vieillissement de la population est un problème mondial, car d’ici 2050, le nombre de personnes de plus de 65 ans devrait doubler pour atteindre 1,6 milliard. Bien que les gens vivent plus longtemps que les générations précédentes, cela ne signifie pas nécessairement une amélioration de la durée de vie en bonne santé. En moyenne, une personne vit un cinquième de sa vie dans un état de maladie. À mesure que la population vieillit, des facteurs tels que la résilience financière, l’alphabétisation, le vieillissement sain, le développement des compétences intergénérationnelles, la connexion sociale et les inégalités de longévité seront cruciaux pour garantir un avenir plus durable et plus sain.

Un rapport récent de The Geneva Association souligne que les assureurs sont particulièrement bien placés pour aider les individus à gérer les risques de longévité. Ce rapport met en avant la nécessité pour les assureurs d’innover en proposant des produits d’épargne flexibles, en intégrant des solutions de santé et de richesse, et en promouvant des soins de santé préventifs. Manulife partage cet avis, considérant qu’en tant qu’assureur et gestionnaire d’actifs, il a la responsabilité de favoriser l’innovation qui améliore non seulement la durée de vie, mais aussi la qualité de vie. L’entreprise se voit comme un partenaire pour le progrès, cherchant à conduire des résultats positifs en incitant au changement de comportement et en facilitant l’accès à l’éducation, aux ressources et à la technologie.

Le défi « Innovating for Asia’s Demographic Future » s’inscrit dans un partenariat pluriannuel entre Manulife et UpLink, la plateforme d’innovation du WEF, et constitue le deuxième d’une série de trois défis d’innovation visant à façonner l’avenir et l’investissement dans l’innovation liée à la longévité. Ce dernier défi recherche des solutions qui renforcent la résilience financière multigénérationnelle, promeuvent le vieillissement sain équitable et favorisent l’épanouissement tout au long de la vie. En soutenant les innovations en début de développement et en offrant des solutions complètes, Manulife espère aider les gens à mieux vivre plus longtemps et à sécuriser leur avenir financier. La troisième édition de ce défi est prévue pour 2026 et abordera un nouveau thème. Source : https://longevity.technology/news/financial-firms-have-a-responsibility-to-support-longevity-innovation/