Mois : février 2025

Évaluation de l’âge biologique à travers la tomodensitométrie abdominale : une approche innovante pour prédire la longévité

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Le corps subit des changements au fil du temps, et beaucoup de ces modifications sont relativement similaires d’une personne à l’autre en ce qui concerne la maladie et la mortalité. Un ensemble de données suffisamment large sur la structure corporelle ou la biochimie peut être utilisé pour produire un algorithme de ‘montre’ qui reflète le et le fardeau des dommages et dysfonctionnements liés à l’âge. Ce résultat est généralement présenté comme une mesure de l’âge, souvent appelée ‘âge ‘. Toutefois, certains chercheurs estiment qu’il est nécessaire d’être plus prudent dans la manière de parler de ce que mesure réellement une telle horloge. L’âge biologique (AB) est un concept potentiellement utile qui cherche à refléter l’effet physiologique cumulatif des , de la prédisposition et des processus pathologiques superposés, au-delà du simple nombre d’années vécues. Les tentatives pour dériver un âge biologique efficace remontent à au moins cinquante ans, mais avec un succès limité. Actuellement, la recherche en gérontologie se concentre sur divers aspects cellulaires et subcellulaires, tels que la génomique, l’épigénomique, la et la , ainsi que d’autres mesures et de laboratoire. Les biomarqueurs d’imagerie ont généralement reçu moins d’attention pour estimer l’âge biologique, mais ils pourraient mieux refléter les effets macroscopiques cumulés du vieillissement au niveau des et des organes. En particulier, la abdominale représente un candidat prometteur pour une investigation plus personnalisée. Ainsi, une étude a été menée pour dériver et tester un modèle d’âge biologique basé sur la tomodensitométrie afin de prédire la longévité, quantifiant la masse musculaire squelettique, la graisse abdominale, la calcification aortique, la densité osseuse et les organes solides de l’abdomen. L’outil a été appliqué à des scans CT abdominaux de 123 281 adultes (âge moyen de 53,6 ans ; 47 % de femmes). La sélection finale des biomarqueurs CT était basée sur un indice de précision prédictive. Le modèle CT surpasse de manière significative les données démographiques standard pour prédire la longévité. Le rapport de risque de survie corrigé en fonction de l’âge et du sexe pour le quartile de risque le plus élevé par rapport au plus bas était de 8,73 pour le modèle d’âge biologique CT, et a augmenté à 24,79 après exclusion des diagnostics de cancer sur une période de cinq ans suivant le CT. La densité musculaire, le fardeau de plaque aortique, la densité de graisse viscérale et la densité osseuse ont été les contributions les plus significatives. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/02/an-aging-clock-based-on-abdominal-ct-imagery/

Le rôle protecteur de la variante associée à la longévité du gène BPIFB4 sur les cellules microvasculaires cardiaques et le vieillissement cardiaque

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De nombreux médicaments trouvent leur origine dans des variantes génétiques humaines ou des mutations qui se sont révélées protectrices d’une manière ou d’une autre. En général, ces médicaments sont moins efficaces que la possession de la mutation, pour des raisons évidentes. Un médicament n’est utilisé que pendant quelques années, alors que la mutation offre une protection tout au long de la vie. De plus, un médicament ne couvre pas 100 % des cellules d’un tissu comme le fait la mutation et ne recrée généralement qu’une fraction des effets de la mutation dans chaque cellule. Par exemple, des mutations qui abaissent le taux de cholestérol LDL dans le sang peuvent entraîner une réduction de 50 % du risque de mortalité cardiovasculaire, tandis que les médicaments réduisant le cholestérol LDL n’apportent qu’une réduction de 10 à 20 %, selon les études considérées. Malgré cela, la découverte de mutations protectrices et de variantes génétiques reste une préoccupation majeure qui continue de mener à des programmes de développement de médicaments. Un article en libre accès d’aujourd’hui examine les mécanismes par lesquels une variante associée à la longévité du gène BPIFB4 est censée réduire le risque de mortalité. Cette variante agirait de deux manières : d’une part, en améliorant la fonction vasculaire chez les personnes âgées, et d’autre part, en réduisant l’inflammation. Les effets sur la fonction vasculaire sont complexes, impliquant une réduction du durcissement des vaisseaux, une augmentation de la formation de nouveaux vaisseaux et une activité antioxydante accrue pour réduire le stress oxydatif. Comme c’est souvent le cas, il n’est pas clair quel mécanisme est le plus important pour expliquer la réduction observée de la mortalité tardive. De plus, la variante associée à la longévité (LAV) de BPIFB4 a été découverte par le biais d’études d’association à l’échelle du génome dans trois cohortes indépendantes de centenaires en Italie, en Europe et aux États-Unis. Le haplotype LAV-BPIFB4 était inversement corrélé avec la fragilité chez les sujets âgés, renforçant ainsi sa pertinence dans l’influence de l’état de santé et de la longévité des personnes âgées. Des analyses supplémentaires ont montré que le génotype homozygote LAV était positivement associé à une phosphorylation élevée de l’oxyde nitrique endothélial (eNOS) dans les cellules mononucléées, ce qui se traduit par une production accrue d’oxyde nitrique et des fonctions bénéfiques dans le système cardiovasculaire. En accord avec les avantages pour le compartiment vasculaire, la supplémentation en protéine recombinante LAV-BPIFB4 a renforcé l’activité proangiogénique des cellules endothéliales jeunes et sénescentes. Importamment, ces avantages peuvent être transférés par le biais de la thérapie génique LAV-BPIFB4 chez des souris âgées, alors que la phosphorylation de l’eNOS et l’activité vasculaire sont restaurées à des niveaux observés chez les jeunes souris. Parallèlement au substrat en aval de l’eNOS, l’axe SDF-1/CXCR4 est un effecteur crucial de l’activité protectrice cardiovasculaire et immunomodulatrice du LAV-BPIFB4. À cet égard, le LAV-BPIFB4 active le signalement SDF-1/CXCR4 pour remodeler le système immunitaire et résoudre l’inflammation par divers mécanismes impliquant la polarisation des macrophages vers le phénotype pro-résolutif M2, une redistribution favorable des sous-ensembles de cellules monocytes circulantes et une réduction de l’activation des cellules T. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/02/reviewing-the-biochemistry-of-the-longevity-associated-bpifb4-gene-variant/

Les Avancées de la Recherche sur le Vieillissement et la Longévité

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Fight Aging! est une plateforme dédiée à la publication de nouvelles et de commentaires sur les avancées visant à éradiquer les maladies liées à l’âge, en utilisant les mécanismes du vieillissement contrôlés par la médecine moderne. Cette newsletter hebdomadaire est envoyée à des milliers d’abonnés intéressés par le sujet. Le fondateur de Fight Aging!, Reason, propose également des services de conseil stratégique pour les investisseurs et entrepreneurs dans l’industrie de la longévité. Plusieurs articles récents explorent des sujets variés, tels que le rôle de la production d’amyloïde-β dans la maladie d’Alzheimer, les médicaments qui pourraient être repositionnés pour stimuler la remyélinisation, et l’implication de l’intestin dans le développement des synucléinopathies, notamment la maladie de Parkinson. Des recherches sont également en cours pour reprogrammer les cellules cancéreuses du côlon en cellules normales et pour réduire la métastase du cancer par des stratégies ciblées sur la famille des Rho-GTPases. D’autres études soulignent l’importance du métabolisme lipidique dans la maladie d’Alzheimer et l’impact du stress oxydatif sur les changements épigénétiques dans le cerveau vieillissant. La recherche sur les cellules souches hématopoïétiques montre que la production de sélénoprotéines antioxydantes diminue avec l’âge, tandis que les efforts pour développer des tissus musculaires cardiaques bio-ingénierés continuent de progresser. D’autres articles examinent les effets de régimes alimentaires végétaux sur la mortalité, les avantages de l’exposition au froid pour ralentir le vieillissement, et les changements épigénétiques liés à l’âge qui affectent la mémoire. Enfin, des recherches sur les signaux inflammatoires contribuant à la fibrillation auriculaire et des progrès dans la croissance de dents bio-ingénierés chez de grands mammifères sont également abordés. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/02/fight-aging-newsletter-february-17th-2025/

Prenuvo : Une avancée majeure en santé préventive avec l’IRM corps entier

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Prenuvo, une entreprise spécialisée dans la technologie d’IRM corps entier, a récemment annoncé avoir levé 120 millions de dollars en 2024 lors d’un tour de financement de série B, afin de renforcer sa position dans le domaine des soins préventifs. Cette levée de fonds a été accompagnée de l’obtention de l’agrément de la FDA pour son rapport de composition corporelle Prenuvo, qui sera intégré à d’autres innovations dans le cadre d’une nouvelle offre appelée ‘Enhanced’. La technologie de Prenuvo permet de réaliser un scan IRM complet en moins d’une heure, capturant plus d’un milliard de points de données et générant des images de qualité clinique bien supérieures à celles des IRM conventionnelles. Le rapport de composition corporelle, agréé par la FDA, utilise l’IA pour fournir une analyse exhaustive de la graisse viscérale, de la graisse sous-cutanée, de la graisse hépatique, des volumes musculaires et des organes abdominaux clés. En outre, Prenuvo a introduit un nouveau scan de santé cérébrale qui offre des informations essentielles sur la fonction cérébrale, la santé cognitive et les premiers marqueurs de maladies neurodégénératives. L’entreprise a également développé une évaluation des biomarqueurs sanguins fonctionnels et conventionnels, qui fournit des informations sur la santé métabolique, cardiovasculaire, hormonale et immunitaire, complétant ainsi son approche d’imagerie. Les nouvelles innovations seront mises en œuvre immédiatement dans les établissements de Prenuvo à Silicon Valley, Los Angeles et New York, dans le cadre d’une offre groupée appelée Prenuvo Enhanced, avec un déploiement supplémentaire prévu au printemps. Le PDG de Prenuvo, Andrew Lacy, a déclaré que l’entreprise introduit une nouvelle approche de la détection précoce, permettant aux individus de prendre le contrôle de leur santé avant l’apparition des symptômes. Prenuvo a lancé une étude de recherche clinique l’année dernière, qui suivra 100 000 participants pendant une décennie pour identifier de nouveaux biomarqueurs de maladies et évaluer les résultats du dépistage par IRM corps entier. La société a également récemment présenté une étude démontrant comment sa technologie a pu clarifier le lien entre le diabète de type 2 et la perte de volume cérébral. Le tour de financement de série B a été co-dirigé par Forerunner Ventures, Left Lane Capital et Felicis, et vise à soutenir l’expansion de Prenuvo vers de nouveaux domaines et marchés internationaux. Actuellement, l’entreprise exploite des cliniques de dépistage préventif dans 16 villes américaines et prévoit d’en établir 15 autres, y compris des emplacements au Royaume-Uni, en Europe et en Australie, marquant ainsi son premier déplacement au-delà de l’Amérique du Nord. L’analyste de Forerunner, Brian O’Malley, a souligné que seulement 2,5 % des dépenses de santé aux États-Unis sont consacrées à la médecine préventive, et que le système attend que les gens tombent malades avant d’intervenir. Les consommateurs, fatigués de cette approche, commencent à agir. Prenuvo se positionne comme la solution de premier plan pour une compréhension complète de la santé, offrant aux patients d’aujourd’hui un niveau de connaissance sans précédent pour non seulement comprendre, mais aussi intervenir de manière proactive face aux défis liés au vieillissement. La longévité devient le nouveau luxe, et Prenuvo démocratise l’accès pour que davantage de personnes puissent en bénéficier. Source : https://longevity.technology/news/prenuvo-reveals-120m-raise-and-adds-new-enhanced-health-assessments/

L’avenir de la transplantation d’organes : innovations et défis

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La transplantation d’organes représente un domaine médical avancé et complexe, essentiel pour les patients atteints de maladies organiques terminales. Depuis la première transplantation rénale réussie en 1954, des progrès significatifs ont été réalisés dans les techniques chirurgicales, les médicaments immunosuppresseurs et les méthodes de préservation, conduisant à de meilleurs résultats pour les patients et à un réseau mondial croissant de programmes de transplantation. Cependant, un problème majeur persiste : la pénurie d’organes disponibles par rapport au nombre croissant de patients en attente. En 2023, plus de 103 000 personnes attendaient un organe, tandis que seulement 46 000 transplantations avaient été effectuées. Pour pallier cette pénurie, le don d’organes de vivants et de décédés est devenu une pratique courante. La transplantation de xénogreffes, qui implique l’utilisation d’organes animaux, se présente comme une solution potentielle, malgré des préoccupations éthiques et des risques d’infections. De plus, les avancées en médecine régénérative et en biotechnologie, y compris la création d’organes bio-ingénierés, ouvrent des perspectives prometteuses. Les technologies de cryopréservation sont également cruciales pour prolonger la viabilité des organes et permettre leur transport sur de longues distances. Par exemple, la société X-Therma se concentre sur l’amélioration de la cryopréservation, permettant ainsi d’augmenter le temps de stockage des organes et de réduire le risque de rejet. Ces avancées pourraient non seulement élargir le pool de donneurs, mais aussi améliorer les résultats des transplantations en facilitant le couplage donneur-receveur. En combinant la bio-ingénierie, la médecine régénérative et les techniques de préservation, l’avenir de la transplantation d’organes pourrait non seulement améliorer la qualité de vie des patients, mais également prolonger leur espérance de vie. La recherche continue dans ces domaines pourrait transformer la transplantation d’organes d’une simple stratégie de survie à un moyen d’améliorer la santé à long terme et d’accroître la longévité. Source : https://longevity.technology/news/organ-transplantation-in-the-midst-of-a-makeover/

Ingénierie de la régénération dentaire : Vers des substituts biologiques pour des dents fonctionnelles

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L’ingénierie de la croissance de nouvelles dents adultes a progressé ces dernières années, les chercheurs s’orientant vers des essais sur des animaux plus grands, comme les porcs, après avoir commencé avec de petits mammifères tels que les rats. Cette recherche vise à regénérer des dents en implantant un bourgeon dentaire artificiel dans la mâchoire, fabriqué à partir d’un mélange approprié de cellules intégrées dans un matériau de support. Dans les études récentes, les chercheurs ont utilisé une matrice extracellulaire décellularisée provenant de bourgeons dentaires comme échafaudage, ce qui garantit la présence des signaux chimiques nécessaires à la croissance dentaire. Toutefois, un des défis majeurs reste le contrôle de la forme et de la structure de la dent résultante, car un bourgeon dentaire implanté de cette manière ne donne pas nécessairement une dent correctement formée, ce qui indique qu’il manque encore des éléments dans la recette de régénération dentaire.

L’utilisation d’implants dentaires pour remplacer des dents perdues ou endommagées est devenue de plus en plus courante, en raison de leurs taux de survie et de succès élevés. Cependant, la survie à long terme des implants dentaires soulève des préoccupations, notamment en raison de leur durée de vie prévisible d’environ 15 ans, du potentiel significatif de résorption de l’os de la mâchoire et du risque de péri-implantite. La création de dents bio-ingénierées fonctionnelles, composées de tissus vivants ayant des propriétés similaires à celles des dents naturelles, représenterait une avancée considérable par rapport aux implants en titane synthétiques actuellement utilisés.

Pour explorer cette possibilité, des recherches ont été menées sur la création de substituts dentaires biologiques. L’étude présentée valide une thérapie de remplacement de dents bio-ingénierées qui pourrait avoir des applications cliniques pour l’homme. Les chercheurs ont créé des bourgeons dentaires bio-ingénierés en ensemencant des échafaudages de matrice extracellulaire décellularisée avec des cellules de pulpe dentaire humaine, des cellules épithéliales dentaires dérivées de bourgeons dentaires porcins et des cellules endothéliales de veine ombilicale humaine. Les constructions de bourgeons dentaires bio-ingénierés résultantes ont été implantées dans les mandibules de porcs miniatures Yucatan et ont été observées pendant une période de deux à quatre mois. Des tissus ressemblant à des dents ont été observés, y compris des tissus de ligament parodontal soutenant les dents, dans les constructions d’échafaudages de matrice extracellulaire décellularisée ensemencées par des cellules. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/02/continued-efforts-to-grow-engineered-teeth-in-a-large-mammal/

Rôle des cellules immunitaires et du stress oxydatif dans la maladie d’Alzheimer

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Les cellules immunitaires dans un environnement inflammatoire produisent une quantité beaucoup plus importante de molécules oxydantes, ce qui explique pourquoi des niveaux accrus d’inflammation chronique et de stress oxydatif sont souvent liés chez les personnes âgées. Cette étude examine ce mécanisme dans le contexte de la maladie d’Alzheimer, soulignant comment l’inflammation peut induire des changements épigénétiques néfastes dans les populations cellulaires du cerveau, ces changements étant en partie une réaction à un environnement de stress oxydatif accru. Il est largement admis que la neuroinflammation chronique joue un rôle dans le développement de la maladie d’Alzheimer (MA), bien que les mécanismes spécifiques restent flous. L’inflammation chronique de bas grade est une caractéristique du vieillissement, et l’inflammation systémique est liée à l’apparition de la MA. De nombreuses études suggèrent un rôle effecteur des cellules immunitaires dans la pathologie de la MA. Bien que l’étendue à laquelle les cellules immunitaires périphériques, telles que les neutrophiles, peuvent entrer dans le cerveau demeure incertaine et difficile à mesurer dans le temps, les signes de stress oxydatif sont évidents et contribuent clairement à l’étiologie de la MA. Les sources de stress oxydatif sont nombreuses dans la MA et incluent des mitochondries dysfonctionnelles, des neurones et des cellules endothéliales, mais les cellules immunitaires émergent comme une source abondante et potentiellement modifiable. Les microglies, cellules immunitaires spécialisées de la lignée myéloïde, résident principalement dans le système nerveux central et représentent jusqu’à 15 % de tous les types cellulaires présents dans le cerveau. Leur fonction principale est la surveillance et le maintien du système nerveux central en éliminant les cellules mortes et mourantes, ainsi que les plaques. Les microglies expriment la NOX, une enzyme qui produit du superoxyde, entraînant la formation d’une gamme d’espèces oxydantes. Les oxydants dérivés des cellules immunitaires diffèrent considérablement par leur spécificité et leur réactivité, produisant une variété d’espèces radicalaires et non radicalaires qui peuvent influencer divers processus cellulaires et moléculaires, mais peuvent également causer des lésions tissulaires. Le stress oxydatif peut altérer la santé neuronale, tant par des dommages directs à l’ADN et la mort cellulaire que par des moyens plus subtils, en manipulant des enzymes clés et des cofacteurs ayant le potentiel de modifier la régulation épigénétique des gènes associés à l’apparition et à la progression de la maladie d’Alzheimer. Des études supplémentaires sont nécessaires pour explorer l’impact des oxydants dérivés des cellules immunitaires sur les profils de méthylation de l’ADN dans le cerveau vieillissant, dans le but de découvrir des agents thérapeutiques ciblés immunomodulateurs, épigénétiques ou mitochondriaux dans le traitement de la MA. À mesure que la population mondiale vieillit, il devient de plus en plus important de trouver des biomarqueurs fiables de stress oxydatif chez les personnes d’âge moyen, avant l’apparition de maladies liées à l’âge, telles que la MA, avec l’objectif ultime de prolonger la durée de vie en bonne santé des individus au fur et à mesure qu’ils vieillissent. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/02/epigenetic-changes-driven-by-oxidative-stress-in-the-aging-brain/

Impact des Rho-GTPases sur la Métastase Cancéreuse et le Rôle d’Adhibin comme Inhibiteur Allostérique

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Le document d’accès ouvert d’aujourd’hui présente une excellente introduction à l’importance de la famille des Rho-GTPases dans l’étude de la biochimie moléculaire, en particulier en ce qui concerne les efforts de suppression de la métastase du cancer. La métastase, si elle pouvait être éliminée, réduirait considérablement la mortalité liée au cancer, même en l’absence de nouvelles avancées dans le domaine. Les techniques chirurgicales actuelles seraient suffisantes pour retirer la plupart des tumeurs, rendant le cancer un problème localisé dans le corps. Toutefois, bien que la biochimie de la métastase soit relativement bien comprise, les efforts satisfaisants pour l’interférer font encore défaut. Comme souvent en biologie cellulaire, les mécanismes impliqués dans la migration et l’attachement des cellules cancéreuses sont essentiels au fonctionnement normal des tissus, rendant difficile une approche directe sans effets secondaires graves. Le document illustre la nécessité d’approcher le mécanisme cible de manière plus indirecte.

Les cellules tumorales se propagent par migration, soit collectivement, soit individuellement, les cellules uniques adoptant des types de migration mésenchymateux et/ou amiboïdes pour échapper à la tumeur primaire et envahir des organes cibles. Cette migration est régulée par des voies de signalisation impliquant la famille Rho de petites GTPases, telles que Rho, Rac et Cdc42. Un signal aberrant de RhoGTPase est considéré comme un moteur dominant de la métastase et de la progression du cancer, entraînant des mutations oncogéniques et des signalisations excessives. L’interférence ciblée des signaux associés à Rho est devenue une stratégie viable pour supprimer la métastase cancéreuse. Cependant, le manque de sélectivité des cibles, les effets secondaires et le développement de résistances ont encore empêché des réponses positives aux traitements.

Une approche prometteuse, mais difficilement explorée, consiste à contrôler l’activité des protéines régulatrices négatives des GTPases, appelées GAPs. Les médicaments capables d’améliorer l’activité de RhoGAP offrent un moyen de supprimer les propriétés adhésives et migratoires des cellules cancéreuses. Le document rapporte l’identification et la caractérisation d’adhibin, un inhibiteur allostérique de RhoGAP qui altère la fonction ATPase et supprime les modes de métastase des cellules cancéreuses. Dans des modèles cellulaires humains et murins, adhibin présente des propriétés anti-migratoires et anti-adhésives, affectant la dynamique de l’actine et la contractilité cellulaire. Ce composé bloque la formation de protrusions membranaires, perturbe le remodelage des adhésions matrice-cellules, affecte la formation d’anneaux contractiles et perturbe la stabilité des jonctions épithéliales, des processus qui nuisent gravement à la migration cellulaire et à la cytokinèse. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/02/a-novel-rho-gtpase-focused-strategy-to-reduce-cancer-metastasis/

Lancement de ‘The Longevity AI’ : une application IA pour une longévité personnalisée

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Longr a récemment lancé ‘The Longevity AI’, une application gratuite disponible sur iOS et Android, qui utilise l’intelligence artificielle et l’analyse biométrique pour fournir des recommandations personnalisées visant à améliorer la longévité des utilisateurs. Cette plateforme innovante traite des données biométriques, des habitudes alimentaires et des modèles d’activité pour offrir des conseils adaptés à chaque individu. Selon Richard Skaife, PDG et cofondateur de Longr, cette application rend l’accompagnement en matière de longévité accessible à tous, sans frais. L’application intègre également des médicaments prescrits par des médecins et des tests de biomarqueurs avancés, offrant une approche holistique de la santé. ‘The Longevity AI’ se distingue par sa capacité à interagir avec divers appareils portables, comme l’Apple Watch et d’autres dispositifs de suivi de la santé, permettant un suivi continu des signaux biométriques. La plateforme est bâtie sur une architecture constellation de dix agents spécialisés en longévité, chacun formé pour analyser des aspects spécifiques de la santé, en s’appuyant sur des milliers d’études et de recherches. Avec une mise à jour continue des données biométriques, l’application génère un ‘Longevity Pulse’ qui permet de suivre les progrès quotidiens vers des résultats de longévité. Des fonctionnalités supplémentaires, telles que des interactions vocales et un profilage génétique avancé, sont prévues dans les mois à venir. Skaife souligne que l’objectif principal est d’étendre l’accès et la portée des conseils en matière de longévité, tout en favorisant l’engagement et la confiance dans la science de la longévité. De plus, Longr prévoit de lancer des médicaments prescrits par des médecins, comme le rapamycine et la metformine, afin de compléter les recommandations offertes par l’application. Enfin, une initiative de partage de données est en cours pour permettre aux établissements de santé de bénéficier d’un accès structuré aux données anonymisées des clients, tout en respectant les normes de confidentialité et de sécurité des données. Source : https://longevity.technology/news/longr-launches-the-longevity-ai-app/

Junevity : une startup innovante pour la réinitialisation cellulaire et la lutte contre le vieillissement

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Junevity est une startup de biotechnologie basée à San Francisco qui a récemment levé 10 millions de dollars pour développer des thérapies de « réinitialisation cellulaire » visant à lutter contre les maladies liées à l’âge et à prolonger la durée de vie en bonne santé des humains. Fondée en 2023, l’entreprise s’appuie sur des recherches menées à l’Université de Californie à San Francisco, notamment par le Dr Janine Sengstack, qui a démontré que la manipulation de facteurs de transcription pouvait inverser la détérioration cellulaire liée à l’âge. En utilisant des thérapies à base d’ARN interférent (siRNA), Junevity cherche à restaurer ces facteurs à des niveaux optimaux pour améliorer la santé cellulaire. Les premiers travaux de la société se concentrent sur des troubles tels que le diabète de type 2, l’obésité et la fragilité, qui diminuent la qualité de vie tout en accélérant le processus de vieillissement. Les études précliniques ont déjà montré des résultats prometteurs, notamment une amélioration du contrôle de la glycémie et de la sensibilité à l’insuline chez les souris diabétiques, sans effets secondaires courants des traitements existants. Une autre thérapie ciblant l’obésité a montré une réduction de 30 % du poids corporel, principalement grâce à une perte de graisse tout en préservant la masse musculaire maigre. Les thérapies siRNA de Junevity pourraient nécessiter des doses aussi peu fréquentes qu’une fois tous les trois à douze mois, ce qui pourrait améliorer la conformité et la satisfaction des patients. La direction de Junevity comprend également le Dr John Hoekman, qui a développé la technologie derrière le spray nasal Trudhesa, et Rob Cahill, ancien chercheur en apprentissage machine. L’entreprise vise non seulement à développer des médicaments pour la perte de poids, mais aussi à être un pionnier dans le domaine du rajeunissement cellulaire. Avec ce financement, Junevity prévoit d’avancer vers le développement clinique et espère commencer des essais humains pour son premier médicament dès 2026. Le potentiel de Junevity a été salué par des experts du secteur, qui voient la société comme une nouvelle approche prometteuse pour traiter les maladies métaboliques et liées à l’âge. Source : https://longevity.technology/news/junevity-emerges-with-10m-to-reset-cells-to-a-healthy-state/