Mois : février 2025

Les effets bénéfiques des protéines plasmatiques de jeunes donneurs sur l’inflammation après une chirurgie

Laisser un commentaire sur Les effets bénéfiques des protéines plasmatiques de jeunes donneurs sur l’inflammation après une chirurgie

Dans le Journal of Translational Medicine, des chercheurs ont publié les résultats d’un essai clinique contrôlé randomisé démontrant que les protéines plasmatiques provenant de jeunes donneurs ont des effets bénéfiques contre l’inflammation dans un contexte chirurgical. Depuis deux décennies, il a été documenté que l’administration de sang jeune à des animaux âgés, un processus connu sous le nom de parabiose hétérochronique, a montré des effets de rajeunissement dans plusieurs domaines, incluant le cerveau, les reins et le tissu osseux. Bien que certains de ces effets aient été attribués à la simple dilution des protéines provenant de tissus plus âgés, d’autres protéines, comme l’inhibiteur tissulaire de métalloprotéinase 2 (TIMP2) provenant du sang de cordon ombilical, ont démontré des bénéfices, notamment la restauration des fonctions cognitives chez les souris âgées. Cependant, l’utilisation de plasma de jeunes donneurs n’a pas été confirmée comme traitement clinique, et la FDA a mis en garde contre la réception de plasma à des fins de rajeunissement en raison de préoccupations concernant la sécurité et l’efficacité. Dans cette étude, les chercheurs n’ont pas testé le plasma brut, mais plutôt le GRF6021, un fractionnement plasmatique propriétaire de 5 % dérivé de jeunes donneurs, approuvé par la FDA et provenant de personnes ayant un âge moyen de 35 ans. Le GRF6021 a été testé pour ses effets sur l’inflammation chez des personnes âgées ayant subi des remplacements de hanche et de genou, car une réponse inflammatoire inadéquate ralentit la guérison. Sur 697 patients évalués, un nombre important n’a pas pu participer en raison de problèmes médicaux graves ou de consommation de substances, et en raison de la pandémie de COVID-19, certaines interventions chirurgicales ont été annulées. Au final, sur 164 patients éligibles, seulement 55 ont consenti à participer et 36 ont terminé l’étude. Les résultats ont montré que le traitement n’avait pas d’effets significatifs sur le protéome lors des deux administrations avant la chirurgie, mais des effets statistiquement significatifs ont été observés immédiatement après et un jour après la chirurgie, affectant fortement les voies liées à l’inflammation. Les effets du GRF6021 sur le système immunitaire ont également été notés, avec des changements dans les voies de signalisation, notamment JAK-STAT et MAPK, ainsi qu’une diminution des facteurs inflammatoires libérés par les monocytes. Bien qu’il n’y ait pas eu de corrélations claires entre les résultats immunitaires et la qualité de vie des patients, des tendances vers une réduction plus rapide de la douleur et de la fatigue ont été observées, avec une utilisation d’opioïdes pour le soulagement de la douleur significativement moins élevée dans le groupe de traitement. Les auteurs de l’étude présentent celle-ci comme une preuve de principe, démontrant que les protéines provenant de jeunes donneurs ont des effets bénéfiques sur l’immunité. Ils soulignent que les donneurs, avec un âge moyen de 35 ans, n’étaient pas particulièrement jeunes et que d’autres sources, comme le sang de cordon ombilical, pourraient avoir des effets plus marqués. Il reste à identifier les protéines spécifiques responsables des effets observés, ce qui pourrait permettre de synthétiser ces protéines, améliorant ainsi le contrôle de l’intervention et éliminant le besoin de plasma de donneurs. Source : https://www.lifespan.io/news/young-plasma-decreases-inflammation-after-surgery-in-trial/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=young-plasma-decreases-inflammation-after-surgery-in-trial

Évaluation des immunothérapies dans le traitement de la maladie d’Alzheimer : bénéfices limités et implications pour les patients

Laisser un commentaire sur Évaluation des immunothérapies dans le traitement de la maladie d’Alzheimer : bénéfices limités et implications pour les patients

Des données humaines récentes permettent aux chercheurs de tirer des conclusions sur l’effet des immunothérapies visant à éliminer l’amyloïde-β du cerveau sur la maladie d’Alzheimer. Bien que ces traitements montrent des résultats, l’ampleur de leur effet est bien inférieure à l’espoir d’un renversement de la maladie. En fait, l’agrégation de l’amyloïde-β pourrait ne pas être le mécanisme pathologique le plus important aux stades avancés de la maladie. Il se peut qu’elle soit un mécanisme initial crucial qui ouvre la voie à d’autres dysfonctionnements, comme l’agrégation de tau et la neuroinflammation. Il faudra de nombreuses années pour rassembler suffisamment de données afin de déterminer si ces immunothérapies anti-amyloïdes peuvent prévenir la maladie d’Alzheimer de manière significative. Les patients atteints de la maladie d’Alzheimer et leurs familles se heurtent à la difficile question de savoir s’ils doivent suivre un traitement qui ne les améliorera pas et qui ne freinera même pas leur déclin cognitif. Au mieux, des traitements comme le lecanemab ou le donanemab pourraient ralentir le déclin cognitif inévitable. De plus, ces traitements sont coûteux, nécessitent des perfusions bihebdomadaires ou mensuelles, et comportent des risques tels que des hémorragies cérébrales et un gonflement du cerveau, qui sont généralement légers et temporaires, mais peuvent dans de rares cas être mortels. Cependant, même si les bénéfices sont limités, ils peuvent être précieux pour les patients et leurs familles. Deux points critiques marquent la transition entre indépendance et dépendance : le premier est lorsque la personne ne peut plus vivre de manière autonome en raison de l’incapacité à gérer les tâches quotidiennes ; le deuxième est lorsque la personne a besoin d’aide pour des soins corporels. Les chercheurs ont estimé combien de temps les personnes pourraient s’attendre à vivre de manière autonome sans traitement, en analysant les expériences de 282 participants. Les résultats montrent qu’une personne avec des symptômes très légers pourrait vivre de manière autonome pendant 29 mois sans traitement, 39 mois avec lecanemab, et 37 mois avec donanemab. Pour ceux avec des symptômes légers, la mesure la plus pertinente est la durée pendant laquelle ils pourraient gérer leur auto-soin. Les chercheurs estiment qu’une personne à ce stade pourrait s’attendre à gérer son auto-soin de manière autonome pendant 26 mois avec lecanemab et 19 mois avec donanemab. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/02/a-more-favorable-way-of-looking-at-the-modest-effects-of-amyloid-clearing-immunotherapies-in-alzheimers-patients/

Impact de la réduction de TOP2B sur la longévité et le vieillissement cellulaire

Laisser un commentaire sur Impact de la réduction de TOP2B sur la longévité et le vieillissement cellulaire

Les mécanismes épigénétiques jouent un rôle crucial dans la détermination de la structure de l’ADN nucléaire, notamment par le biais de modifications chimiques spécifiques qui se fixent à des endroits précis du génome ou des molécules d’histones. Cette structure influence la manière dont les protéines sont produites, impactant ainsi le comportement cellulaire. Dans cette étude, des chercheurs explorent des interventions génétiques susceptibles de réduire l’ampleur ou de ralentir la progression des changements épigénétiques liés à l’âge. Ils ont découvert que l’inactivation du gène TOP2B entraîne un allongement de la durée de vie chez la levure, les nématodes et les souris. En particulier, une diminution de l’expression de TOP2B chez les souris augmente leur espérance de vie d’environ 10 %. Bien que les fonctions spécifiques de TOP2B soient en partie comprises dans la gestion de la structure de l’ADN, les mécanismes exacts par lesquels cette réduction d’expression ralentit le vieillissement restent flous. Dans les modèles de levure, environ 200 mutants présentant une durée de vie prolongée ont été identifiés grâce à un effort de mesure systématique. L’analyse transcriptionnelle a révélé une corrélation entre l’expression génétique et la durée de vie, mettant en évidence des gènes essentiels dont la diminution favorise la longévité. TOP2B, homologué de la levure Top2, joue un rôle clé dans la régulation de la topologie de l’ADN et de la réplication. Dans cette étude, les scientifiques ont étudié si la réduction de Top2 ou TOP2B influence le phénotype de longévité à travers différentes espèces. Ils ont constaté que l’ablation de TOP2B prolonge également la durée de vie des souris tout en atténuant les caractéristiques et pathologies du vieillissement dans plusieurs tissus. Au niveau cellulaire et moléculaire, la réduction de TOP2B impacte les principaux signes du vieillissement, tels que la sénescence cellulaire, les altérations épigénétiques et la dysfonction lysosomale. De plus, cette réduction modifie le paysage épigénétique des tissus des souris âgées vers celui des jeunes, en régulant à la baisse les gènes avec des promoteurs actifs. Les résultats suggèrent que la réduction de Top2 ou TOP2B pourrait conférer un effet de longévité en remodelant les paysages épigénétiques et transcriptionnels, tout en supprimant l’expression aberrante des gènes dans les cellules âgées. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/02/lowered-expression-of-top2b-slows-epigenetic-aging-in-multiple-species/

L’impact des érythrocytes sur la longévité : étude des signatures métaboliques chez les individus âgés de plus de 90 ans

Laisser un commentaire sur L’impact des érythrocytes sur la longévité : étude des signatures métaboliques chez les individus âgés de plus de 90 ans

Les érythrocytes, ou globules rouges, jouent un rôle crucial dans le transport de l’oxygène dans le corps, mais ils sont rarement au centre des recherches sur le vieillissement. La majorité des études se concentrent sur le système hématopoïétique et les globules blancs, en se penchant sur les effets du vieillissement sur le système immunitaire. Cependant, une étude récente a analysé la biochimie des érythrocytes chez des personnes âgées de plus de 90 ans, considérées comme des individus de longévité. Ces derniers ont montré un métabolisme des érythrocytes semblable à celui des jeunes, ce qui pourrait être lié à une meilleure fonction corporelle. L’étude a révélé que ces individus possédaient des signatures métaboliques jeunes, distinctes de celles des personnes âgées, grâce à une reprogrammation métabolique. Des analyses ont mis en évidence de nouveaux métabolites liés à la longévité, tels que l’adénosine, le sphingosine-1-phosphate et le glutathion. Les chercheurs ont également découvert que des niveaux accrus de bisphosphoglycérate mutase (BPGM) et des niveaux réduits de MFSD2B dans les érythrocytes des individus de longévité favorisent la libération d’oxygène et améliorent le métabolisme du glucose. En conséquence, ces individus présentent moins de métabolites liés à l’hypoxie systémique et davantage de métabolites antioxydants et anti-inflammatoires, ce qui contribue à de meilleurs résultats cliniques, notamment une diminution des paramètres d’inflammation et une amélioration de la fonction hépatique et rénale. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/02/long-lived-individuals-exhibit-a-more-youthful-red-blood-cell-biochemistry/

Shift Bioscience : Avancées en recherche sur le rajeunissement cellulaire grâce à l’IA à Toronto

Laisser un commentaire sur Shift Bioscience : Avancées en recherche sur le rajeunissement cellulaire grâce à l’IA à Toronto

Shift Bioscience est une entreprise biotechnologique spécialisée dans la technologie cellulaire virtuelle alimentée par l’intelligence artificielle (IA), qui se consacre à la lutte contre les maladies liées à l’âge. Récemment, la société a annoncé l’établissement d’une nouvelle équipe et de nouvelles installations à Toronto, Canada. Cette expansion stratégique vise à accélérer le développement de sa plateforme dédiée à l’identification des cibles génétiques pour le rajeunissement. L’équipe de Toronto sera dirigée par Lucas Camillo, responsable de l’apprentissage automatique, avec le professeur Bo Wang de l’Université de Toronto nommé conseiller principal. Cette expansion dans un des principaux centres de biotechnologie d’Amérique du Nord représente une avancée essentielle pour l’entreprise ainsi que pour le secteur de la biotechnologie lié à la longévité. En effet, l’Amérique du Nord est un pôle de recherche de premier plan en matière d’IA et de sciences de l’apprentissage automatique, ce qui permettra à Shift Bioscience de bénéficier d’un réservoir de talents important, renforçant ainsi ses capacités dans la technologie cellulaire virtuelle alimentée par l’IA. Cela devrait également accélérer l’identification de nouvelles thérapies pour les maladies liées à l’âge, tout en permettant à l’entreprise d’améliorer son portefeuille de propriété intellectuelle, un aspect crucial dans l’industrie biotechnologique concurrentielle. Cette initiative fait suite à une levée de fonds de 16 millions de dollars l’année dernière, témoignant ainsi de la confiance croissante des investisseurs dans ce type de recherche. La plateforme virtuelle de Shift Bioscience a déjà permis d’identifier de nouveaux facteurs de transcription capables de rajeunir des fibroblastes humains âgés sans activer de voies inductrices de tumeurs. L’expansion pourrait accélérer de telles découvertes, menant potentiellement à des thérapies anti-âge plus sûres et efficaces. Être situé dans un grand pôle biotechnologique comme Toronto ouvre des possibilités de collaborations avec d’autres institutions de recherche et entreprises, ce qui pourrait faciliter les progrès dans ce domaine. La plateforme de cellules virtuelles de Shift Bioscience utilise l’IA pour simuler des processus cellulaires, permettant ainsi l’identification de groupes de gènes capables de rajeunir les cellules en toute sécurité. Cette approche surmonte les limitations associées aux techniques traditionnelles de reprogrammation cellulaire, notamment les risques tumoraux liés aux facteurs de Yamanaka. En se concentrant sur des cibles génétiques qui n’induisent pas la pluripotence, l’entreprise vise à développer des thérapies qui inversent le vieillissement cellulaire sans compromettre la sécurité. Lucas Camillo, à la tête de l’équipe de Toronto, mettra à profit l’expertise de son équipe pour explorer de nouvelles capacités pour la plateforme et identifier de nouvelles cibles génétiques de rajeunissement. Il a exprimé son enthousiasme pour cette initiative, notant que l’Amérique du Nord abrite certaines des entreprises d’IA les plus performantes au monde et que l’accès à cette vaste réserve de talents est essentiel. Il a également souligné son désir de travailler en étroite collaboration avec Bo Wang pour constituer une équipe de scientifiques en apprentissage automatique de classe mondiale et continuer le développement de la plateforme de cellules virtuelles comme un outil inestimable pour débloquer de nouvelles cibles génétiques pouvant traiter les maladies liées à l’âge. Le professeur Bo Wang, nommé conseiller principal, est professeur adjoint à l’Université de Toronto et scientifique en chef des IA pour le Réseau de santé de l’Université, le principal hôpital de recherche du Canada. Son expertise réside dans le développement d’algorithmes d’apprentissage automatique pour des applications allant des soins personnalisés aux simulations cellulaires. Son implication devrait offrir des conseils stratégiques pour affiner la technologie de cellules virtuelles de Shift Bioscience. Il a déclaré que l’adoption du pouvoir transformateur de l’IA est cruciale pour développer des traitements innovants capables de transformer les soins aux patients. La technologie des cellules virtuelles de Shift Bioscience ouvre de nouvelles cibles génétiques pouvant répondre à la charge croissante des maladies liées à l’âge. Il est ravi de rejoindre l’équipe et de tirer parti de son expérience en simulation cellulaire pour accélérer le développement de la plateforme puissante de cellules virtuelles de l’entreprise. Source : https://longevity.technology/news/shift-expands-to-north-america-to-drive-cell-rejuvenation-research/

Subsense : une startup révolutionne l’interface cerveau-ordinateur avec des nanoparticules non invasives

Laisser un commentaire sur Subsense : une startup révolutionne l’interface cerveau-ordinateur avec des nanoparticules non invasives

La startup de neurotechnologie Subsense a récemment levé 17 millions de dollars pour développer une interface cerveau-ordinateur (BCI) non invasive basée sur des nanoparticules. Contrairement à d’autres entreprises comme Neuralink, qui nécessitent des implants chirurgicaux, Subsense adopte une approche différente en utilisant des nanoparticules biocompatibles qui peuvent interagir avec le cerveau sans intervention chirurgicale. Fondée par Tetiana Aleksandrova et Artem Sokolov, la société vise à établir une connexion bidirectionnelle entre le cerveau humain et les systèmes numériques externes, permettant l’enregistrement et la stimulation de l’activité neuronale. Aleksandrova souligne que l’innovation dans le domaine des interfaces cerveau-ordinateur a été limitée par le manque d’approches non chirurgicales efficaces. En utilisant des nanoparticules capables de traverser la barrière hémato-encéphalique, Subsense aspire à atteindre un niveau de connectivité similaire à celui des BCI invasifs, tout en éliminant les risques associés aux procédures chirurgicales. La technologie pourrait offrir de nouvelles possibilités thérapeutiques pour des maladies neurologiques telles que la maladie de Parkinson, la maladie d’Alzheimer, l’épilepsie et la douleur chronique, en permettant une stimulation neuronale précise. Subsense explore également d’autres applications, telles que la récupération sensorimotrice, le décodage de la parole intérieure et l’intégration avec l’intelligence artificielle. La société collabore avec des institutions de recherche neurologique, notamment l’UC Santa Cruz et l’ETH Zurich. Des experts en neurosciences anticipent que l’approche basée sur les nanoparticules pourrait grandement améliorer la communication neuronale et ouvrir de nouvelles voies pour le traitement des maladies neurodégénératives, ainsi que pour l’expansion des capacités cognitives humaines. Source : https://longevity.technology/news/subsense-emerges-with-nanoparticle-based-brain-computer-interface/

FLT MUSCLE : Le complément révolutionnaire pour la force musculaire et la récupération

Laisser un commentaire sur FLT MUSCLE : Le complément révolutionnaire pour la force musculaire et la récupération

Longevity.Technology a récemment lancé sa gamme de compléments FLT, qui comprend trois produits innovants visant à améliorer la santé et le bien-être général. Parmi eux, le complément FLT MUSCLE, conçu pour soutenir la santé musculaire et la performance, utilise PeptiStrong, un ingrédient à base de plantes développé par Nuritas. PeptiStrong, dérivé des fèves fava, a montré cliniquement sa capacité à améliorer la synthèse des protéines musculaires, réduire la dégradation musculaire et diminuer l’inflammation induite par l’exercice. Les peptides bioactifs uniques de PeptiStrong agissent par des voies naturelles dans le corps, offrant ainsi une solution puissante pour maintenir la santé musculaire et améliorer les temps de récupération. La popularité croissante des compléments pour la force musculaire et la récupération souligne une prise de conscience grandissante du rôle essentiel de la masse musculaire dans la santé à long terme. La sarcopénie, ou perte progressive de muscle due au vieillissement, peut réduire la mobilité, augmenter le risque de chutes et accélérer le déclin métabolique. Bien que l’entraînement en force soit traditionnellement considéré comme fondamental pour la préservation musculaire, la supplémentation ciblée devient une stratégie proactive pour lutter contre la détérioration musculaire. Maintenir la masse musculaire est crucial non seulement pour l’esthétique ou la performance, mais aussi comme déterminant clé de l’indépendance et de la résilience à mesure que nous vieillissons. Des recherches continuent de souligner le lien entre la santé musculaire et la longévité, suggérant que la préservation et la protection des muscles deviendront un pilier essentiel de toute stratégie efficace de santé à long terme. Dr Andy Franklyn-Miller, directeur médical et d’innovation chez Nuritas, explique que PeptiStrong est un réseau de peptides dérivés de plantes, identifiés et testés grâce à l’intelligence artificielle. Il a été démontré qu’il augmente la synthèse des protéines et réduit la dégradation musculaire, ce qui est particulièrement important après 30 ans, âge à partir duquel nous commençons à perdre de la masse musculaire tous les cinq ans. Des études ont révélé une corrélation entre la masse musculaire et la mortalité toutes causes confondues, renforçant l’importance de maintenir et de protéger les muscles. Les essais cliniques ont montré que les sujets prenant PeptiStrong récupèrent plus rapidement et développent plus de force par rapport à ceux prenant des protéines de lait. En plus de cela, PeptiStrong aide à améliorer la production d’ATP, ce qui est essentiel pour l’énergie musculaire et la résistance à la fatigue. Ce complément permet aux utilisateurs d’optimiser leurs séances d’entraînement et leur récupération, contribuant ainsi à une meilleure qualité de vie. Source : https://longevity.technology/news/longevity-technology-debuts-strength-focused-supplement/

Réutilisation de Médicaments Existants pour Réduire le Risque de Démence

Laisser un commentaire sur Réutilisation de Médicaments Existants pour Réduire le Risque de Démence

Les auteurs d’une revue récente ont analysé les résultats de 14 études impliquant 139 millions de personnes pour identifier les liens entre le risque de démence et certains médicaments couramment prescrits. Malgré sa prévalence chez les personnes âgées, il existe une carence en traitements cliniques efficaces pour la démence, ce qui pousse à rechercher de nouveaux médicaments et thérapies. En parallèle, il est également possible de réutiliser des médicaments existants pour ralentir la progression de la démence. L’analyse des données médicales couramment collectées permet d’effectuer des études sur des millions de patients et des centaines de médicaments. Les chercheurs ont trouvé que certains médicaments, déjà prescrits pour d’autres conditions, peuvent influencer le risque de démence ; par exemple, certains médicaments pour le diabète ont été associés à une réduction du risque de démence. Dans leur étude, les auteurs ont adopté une approche axée sur les données, en analysant de grands ensembles de données pour extraire des informations et des motifs, plutôt que de se baser sur des hypothèses préalables. Ils ont inclus des études provenant des États-Unis, du Japon, de Corée du Sud, d’Allemagne et du pays de Galles, qui ont examiné environ 200 sous-groupes pharmacologiques et plus de 2000 ingrédients. Bien que des incohérences aient été observées entre les études, certaines tendances générales ont été identifiées. Les antimicrobiens, les vaccins et les anti-inflammatoires ont été liés à une diminution du risque de démence, potentiellement en raison de leur effet sur les infections virales et bactériennes. En revanche, les antipsychotiques et certains médicaments pour le diabète ont été associés à un risque accru de démence, ce qui pourrait être dû à des biais de causalité inverse. Les résultats ont également montré des résultats contradictoires pour d’autres classes de médicaments, tels que les antihypertenseurs et les antidépresseurs, suggérant que des médicaments d’une même classe peuvent avoir des effets différents. Les chercheurs soulignent que les ensembles de données utilisés pour cette recherche ont été créés pour des objectifs cliniques et peuvent manquer d’informations essentielles, ce qui complique l’analyse des résultats. Finalement, leur travail peut aider à prioriser les médicaments à étudier davantage pour un éventuel réemploi dans le traitement de la démence, suggérant que des études futures pourraient impliquer des médicaments uniques ou des combinaisons de médicaments pour cibler les multiples voies moléculaires impliquées dans la démence. Source : https://www.lifespan.io/news/repurposing-drugs-to-lower-dementia-risk/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=repurposing-drugs-to-lower-dementia-risk

Lésion cérébrale traumatique et risque accru de maladie d’Alzheimer : le rôle de la vasculature cérébrale

Laisser un commentaire sur Lésion cérébrale traumatique et risque accru de maladie d’Alzheimer : le rôle de la vasculature cérébrale

Les survivants d’une lésion cérébrale traumatique (TBI) présentent un risque accru de développer la maladie d’Alzheimer en raison de changements spécifiques dans la vasculature du cerveau blessé. Ces modifications semblent accélérer la déposition d’amyloïde-β, soutenant l’hypothèse de la cascade amyloïde, qui postule que l’agrégation d’amyloïde-β constitue la pathologie fondamentale de la maladie d’Alzheimer. Les lésions cérébrales traumatiques entraînent souvent une régulation altérée du flux sanguin cérébral, résultant de changements pathologiques dans les cellules musculaires lisses vasculaires (VSMCs) des parois artérielles. Ces changements peuvent contribuer au développement de divers troubles neurodégénératifs, notamment ceux ressemblant à la maladie d’Alzheimer, qui incluent l’agrégation d’amyloïde-β. Malgré leur importance, les mécanismes physiopathologiques responsables de la dysfonction des VSMCs après une TBI ont été peu étudiés. Dans cette étude, il a été démontré que la TBI humaine aiguë entraîne des changements pathologiques précoces dans les artères leptomeningeales, associés à une diminution des marqueurs VSMC tels que NOTCH3 et l’actine musculaire lisse alpha (α-SMA). Ces changements ont coïncidé avec une augmentation de l’agrégation de peptides amyloïdes de longueur variable, y compris Aβ1-40/42, Aβ1-16, et le fragment dérivé de la β-sécrétase (βCTF) causé par un traitement altéré de la protéine précurseur amyloïde (APP) dans les VSMCs. L’agrégation des peptides Aβ1-40/42 a également été observée dans les artères leptomeningeales de jeunes patients ayant subi une TBI. Les changements pathologiques ont également inclus des niveaux plus élevés de β-sécrétase (BACE1) dans les artères leptomeningeales, probablement causés par une hypoxie et un stress oxydatif, comme le montrent des études in vitro sur des VSMCs humains. Il a été constaté que l’inhibition de BACE1 restaurait non seulement la signalisation de NOTCH3, mais normalisait également les niveaux d’ADAM10 in vitro. De plus, une étude sur des souris soumises à un modèle expérimental de TBI a montré une réduction de l’activité d’ADAM10 et une diminution de NOTCH3, accompagnées d’une augmentation des niveaux de βCTF (C99). Cette étude apporte des preuves de changements précoces post-traumatiques dans les VSMCs des artères leptomeningeales, qui peuvent contribuer à la dysfonction vasculaire et exacerber les mécanismes de blessure secondaire après une TBI. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/02/brain-injury-accelerates-later-amyloid-aggregation-to-increase-risk-of-alzheimers-disease/

Impact du Cytomégalovirus sur le Système Immunitaire et le Vieillissement

Laisser un commentaire sur Impact du Cytomégalovirus sur le Système Immunitaire et le Vieillissement

Le cytomégalovirus (CMV) est un virus de la famille des herpesvirus, qui provoque une infection persistante et difficile à éradiquer par le système immunitaire. Environ 90 % des personnes âgées dans le monde développé ont été exposées au CMV au cours de leur vie. Bien que les symptômes initiaux de l’infection soient généralement légers ou inexistants, des recherches indiquent que le CMV peut altérer l’efficacité du système immunitaire adaptatif au fil du temps. Ce dernier, composé de diverses sous-populations de cellules, peut être affecté par une expansion des cellules T mémoire dédiées au CMV, ce qui nuit à d’autres fonctions immunitaires essentielles. De plus, le CMV pourrait également influencer d’autres aspects du système immunitaire, contribuant ainsi au vieillissement dégénératif. Une étude récente a examiné les effets de l’infection par le CMV sur les populations de cellules immunitaires, notamment les monocytes, chez des individus jeunes et âgés. Les résultats ont montré une diminution des monocytes classiques et une augmentation des monocytes intermédiaires chez les personnes âgées, ces derniers étant associés à une inflammation chronique. L’étude a également révélé des changements dans les cellules NK et les sous-populations de cellules T, caractérisés par une diminution des cellules naïves et une augmentation des effecteurs CD8+. Ces modifications peuvent avoir des implications importantes pour la santé des personnes âgées, en augmentant leur vulnérabilité aux maladies infectieuses et chroniques. L’augmentation de l’espérance de vie et la proportion croissante de la population âgée posent un défi en matière de santé publique, soulignant la nécessité d’étudier les caractéristiques cellulaires du système immunitaire vieillissant, particulièrement dans les populations avec une forte incidence de virus latents comme le CMV. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/02/incrementally-mapping-the-effects-of-cytomegalovirus-on-the-aged-immune-system/