Le syndrome de l’œil sec, une affection souvent négligée jusqu’à ce qu’elle affecte personnellement un individu, résulte de l’incapacité des glandes autour de l’œil à produire un mélange adéquat de composés nécessaires à la formation des larmes, en particulier avec l’âge. Bien que cette condition soit désagréable, elle est souvent éclipsée par des maladies plus graves telles que les maladies cardiovasculaires et le cancer, ce qui explique le manque de recherches approfondies à son sujet. Les chercheurs se sont récemment penchés sur les changements liés à l’âge au sein des populations de cellules souches qui soutiennent les glandes autour de l’œil. En général, la fonction de ces cellules souches diminue avec l’âge, et cela est souvent dû à une réaction inappropriée à l’environnement vieillissant. Des études sur d’autres types de cellules souches, telles que les cellules souches musculaires et hématopoïétiques, ont montré que l’entretien des tissus âgés pourrait être amélioré en relançant l’activité des cellules souches, bien que les approches requises varient selon les tissus. En particulier, les glandes de Meibomius, responsables de la sécrétion de meibum riche en lipides pour prévenir l’évaporation des larmes, subissent une atrophie liée à l’âge, possiblement en raison de l’épuisement des cellules souches. Cela est associé à une maladie de l’œil sec évaporatif, une condition courante mais mal traitée. La compréhension des cellules souches des glandes de Meibomius et des signaux qui régulent leur activité est encore limitée. Grâce à des techniques avancées comme le séquençage d’ARN à cellule unique, le traçage de lignées in vivo et des études génétiques sur des souris, des marqueurs pour les populations de cellules souches maintiennent des régions distinctes de la glande et mettent en lumière la voie de signalisation Hedgehog (Hh) comme un régulateur clé de la prolifération des cellules souches. Il a été constaté que le carcinome des glandes de Meibomius humaines présente une signalisation Hh accrue. Les glandes vieillissantes montrent une diminution de la signalisation Hh et EGF, une innervation déficiente et une perte de collagène I dans les fibroblastes du microenvironnement, ce qui indique que des altérations aussi bien des cellules épithéliales glandulaires que de leur microenvironnement contribuent à la dégénérescence liée à l’âge. Ces découvertes ouvrent la voie à de nouvelles approches pour traiter la perte associée à l’âge des glandes de Meibomius. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/02/the-aging-of-meibomian-glands/
Les Impacts du Vieillissement sur le Syndrome de l’Œil Sec et les Glandes de Meibomius
