Mois : janvier 2025

L’avenir des thérapies par cellules souches : prévention et longévité selon Yuta Lee

Yuta Lee, fondateur et PDG d’Accelerated Biosciences, s’exprimera lors du Founders Longevity Forum à Singapour, où il explorera les défis et les avancées des thérapies par cellules souches dans le contexte du vieillissement et de la santé. Le forum, réunissant des experts en science, santé et investissement, mettra en lumière les innovations pour promouvoir un vieillissement en santé. Lee met en avant l’importance des cellules souches trophoblastiques humaines (hTSCs) en médecine régénérative, soulignant leur potentiel et la nécessité d’une approbation réglementaire pour leur utilisation. Il explique que l’industrie des cellules souches devrait croître de manière significative, car ces thérapies promettent de traiter les causes profondes des maladies, contrairement aux médicaments traditionnels qui se contentent de soulager les symptômes. Lee précise que l’accent doit être mis sur la prévention des maladies liées à l’âge, un domaine actuellement négligé par les agences de réglementation telles que la FDA et l’EMA, qui ne considèrent pas le vieillissement comme une indication à traiter. Il plaide pour un changement de paradigme vers des approches préventives, afin d’améliorer la longévité et la santé. Lee mentionne également des collaborations avec le National Institute on Aging pour utiliser des exosomes dérivés des hTSCs contre la sénescence cellulaire, un facteur clé du vieillissement. Les résultats précliniques sont prometteurs, et Lee espère que ces thérapies pourront être rapidement testées chez l’homme, avec un potentiel d’application mondiale une fois approuvées. En conclusion, Lee évoque une vision optimiste où les thérapies cellulaires et géniques joueront un rôle central dans la prolongation de la santé et de la longévité, en intégrant la prévention dans les soins de santé. Source : https://longevity.technology/news/longevity-really-resides-in-prevention/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=longevity-really-resides-in-prevention

Le jeûne intermittent et ses effets positifs sur la myéline et la coordination chez les souris âgées

Les chercheurs ont découvert que le jeûne intermittent augmente la myéline chez des souris âgées, améliorant ainsi la fonction neuronale et la coordination. La myéline est une gaine protéique qui recouvre les axones neuronaux et est essentielle à leur bon fonctionnement. Sa dégradation est souvent associée à des maladies comme la sclérose en plaques et diminue également avec l’âge. Les protéines clés impliquées dans la myélinisation sont la protéine basique de myéline (MBP) et la glycoprotéine associée à la myéline (MAG). Des études antérieures ont montré que l’expression accrue de ces protéines favorise la myélinisation. D’autres recherches ont également suggéré que la myélinisation peut être influencée par l’alimentation et la nutrition, mais peu se sont concentrées sur l’intervention choisie par ces chercheurs : le jeûne intermittent. Cette méthode a déjà montré des bénéfices métaboliques et anti-inflammatoires, particulièrement dans le contexte du vieillissement.

Dans leurs expériences, les chercheurs ont utilisé trois groupes de souris : dix jeunes souris, dix souris âgées et huit souris âgées ayant suivi un jeûne intermittent de dix semaines, durant lequel elles n’étaient autorisées à manger que pendant six heures par jour. Les tests de fonction physique ont révélé que les souris en jeûne pouvaient se maintenir plus longtemps sur un fil par rapport au groupe témoin âgé, et elles avaient également tendance à courir plus vite et plus longtemps. Dans un test d’équilibre, les souris en jeûne ont montré des performances comparables à celles des jeunes souris, surpassant largement leurs homologues du même âge. Cependant, la fonction cognitive ne semblait pas avoir été affectée, comme l’indiquait un test en Y.

Une analyse plus approfondie des muscles des souris a révélé que, bien que la force maximale des signaux électriques envoyés des nerfs aux muscles n’ait pas été significativement affectée, le groupe en jeûne avait une force de signal moyen plus élevée. En examinant les plages de fréquence impliquées, les chercheurs ont constaté que le groupe en jeûne pouvait exercer plus de force et réagir plus rapidement que les souris du même âge alimentées librement. De plus, une mesure de la connectivité cérébrale a montré que les cerveaux des souris traitées étaient moins connectés dans dix zones mais plus connectés dans sept, notamment dans les zones liées à la fonction motrice et à l’entrée sensorielle.

Les chercheurs se sont également penchés sur la myéline dans le cerveau. Bien qu’il soit intéressant, et peut-être préoccupant, de noter que le groupe en jeûne avait des diamètres axonaux réduits par rapport au groupe témoin âgé, ce qui pourrait indiquer une augmentation de la dégénérescence, il avait par contre une quantité substantiellement plus élevée de myéline, en particulier sur les petits axones. Ces résultats étaient vrais pour les portions motrices et non motrices du cerveau, et les chercheurs notent que cela a été documenté chez d’autres animaux, y compris chez les humains, qui se rétablissent de maladies démyélinisantes. Les protéines MBP et MAG étaient toutes deux positivement affectées, le groupe traité ayant significativement plus de ces protéines dans les deux régions testées, bien qu’il n’y ait pas eu d’augmentation significative de MAG dans le cortex moteur. Les fibres myélinisées avaient également tendance à être plus courantes et plus longues dans le groupe en jeûne. Dans l’ensemble, ces résultats suggèrent que le jeûne modifie en quelque sorte le cerveau, et les chercheurs soutiennent que ces changements sont bénéfiques.

Bien que cette étude soit seulement sur des souris, elle s’aligne avec des recherches précédentes montrant que de telles interventions diététiques peuvent avoir des effets bénéfiques sur le cerveau. De plus, même si cela peut ne pas convenir à tout le monde, le jeûne intermittent est une intervention librement accessible. D’autres études pourraient révéler s’il a des effets bénéfiques sur la myéline et la coordination musculaire des personnes âgées. Source : https://www.lifespan.io/news/intermittent-fasting-improves-coordination-in-mice/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=intermittent-fasting-improves-coordination-in-mice

Cyclarity Therapeutics : Lancement d’un Essai Clinique Prometteur pour un Nouveau Médicament Cardiovasculaire

Cyclarity Therapeutics, une entreprise de biotechnologie basée au Buck Institute en Californie, a lancé son premier essai clinique humain avec son candidat principal, le médicament à base de cyclodextrine, UDP-003. Ce médicament cible le 7-ketocholestérol, une variante oxydée du cholestérol qui s’accumule dans les cellules avec l’âge. L’athérosclérose, caractérisée par l’accumulation de plaque dans les artères, est principalement causée par cette forme oxydée du cholestérol. Les maladies cardiaques, qui sont la principale cause de décès dans le monde, pourraient bénéficier de ce traitement, qui pourrait potentiellement aider 70 à 80 % des personnes atteintes de maladies cardiaques et à risque d’accidents vasculaires. Actuellement, les traitements des maladies cardiaques comprennent des interventions de mode de vie, des statines et des chirurgies, mais ces méthodes sont souvent inefficaces et il n’existe pas de moyen efficace pour inverser la maladie. Si UDP-003 réussit, cela pourrait révolutionner le traitement des maladies cardiaques et démontrer comment s’attaquer aux causes profondes du vieillissement peut offrir des solutions aux maladies liées à l’âge.

Les essais ont initialement été prévus à Cambridge, au Royaume-Uni, mais des retards dus à des problèmes de bureaucratie ont conduit l’équipe à déplacer les essais en Australie, où le processus est plus rapide et moins coûteux. Dr. Matthew O’Connor, qui a été Vice-Président de la recherche à la SENS Research Foundation, a exprimé son enthousiasme à l’idée de travailler avec le Dr. Stephen Nicholls de l’Institut Cardiaque Victorian de Monash University sur cette avancée significative dans les soins cardiovasculaires. L’essai clinique de phase 1 comprendra des méthodologies de dose unique et de dose ascendante multiple, ainsi qu’une section impliquant 12 patients souffrant de syndrome coronarien aigu. Cet essai vise à évaluer la sécurité de UDP-003 chez des patients ayant des plaques existantes et à recueillir des informations préliminaires sur son efficacité. Cyclarity a déjà terminé le processus de fabrication du médicament de qualité humaine conformément aux bonnes pratiques de fabrication. Tous les documents nécessaires pour l’autorisation de l’essai clinique ont été soumis et acceptés, et le début des essais est imminent. L’équipe de Cyclarity est saluée pour cette avancée qui pourrait ouvrir la voie à une acceptation plus large de l’idée selon laquelle il est essentiel de s’attaquer aux raisons sous-jacentes du vieillissement pour lutter contre les maladies liées à l’âge. Source : https://www.lifespan.io/news/cyclarity-launches-human-trial-for-atherosclerosis/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=cyclarity-launches-human-trial-for-atherosclerosis

Impact de la saisonnalité sur la mortalité et l’espérance de vie en Europe

Dans l’hémisphère nord, la mortalité augmente durant l’hiver, principalement en raison de la grippe, qui se manifeste surtout pendant cette saison. Les personnes âgées sont particulièrement vulnérables aux infections et à leurs conséquences. Le froid crée également des conditions supplémentaires qui stressent le corps âgé, rendant la résistance aux tensions plus difficile comparativement aux jeunes. Ce phénomène de vulnérabilité accrue au stress dans la vieillesse est lié à la notion de fragilité. Des chercheurs ont examiné la saisonnalité de la mortalité humaine, cherchant à quantifier l’ampleur de cet effet. Bien que les fluctuations saisonnières de la mortalité influencent l’espérance de vie à la naissance (e0), les données concernant l’impact de la mortalité saisonnière sur la longévité sont limitées et souvent centrées sur des événements spécifiques comme les vagues de chaleur ou les épidémies de grippe. Cette étude a exploré l’influence de la saisonnalité sur les niveaux d’espérance de vie et les tendances temporelles dans 20 pays européens entre 2000 et 2019, en utilisant des données harmonisées de mortalité hebdomadaire provenant de la Human Mortality Database. Les contributions saisonnières à l’espérance de vie à la naissance et à 65 ans ont été estimées par une approche d’excès de mortalité et une analyse de décomposition. L’analyse des séries chronologiques a permis d’évaluer l’impact sur les tendances de mortalité à long terme. Les résultats montrent que la mortalité saisonnière a un impact substantiel mais stable sur l’espérance de vie entre 2000 et 2019, avec une réduction annuelle moyenne de 1,14 an pour les hommes et de 0,80 an pour les femmes. La mortalité chez les personnes âgées (65 ans et plus) représente le principal facteur de cette réduction, environ 70% à 90% de la diminution de l’espérance de vie étant attribuable à cette tranche d’âge. La mortalité excédentaire en hiver a eu l’impact le plus fort sur l’espérance de vie annuelle, notamment au Portugal et en Bulgarie, où la perte d’espérance de vie atteint environ 0,8 an. L’étude a mis en évidence des variations significatives entre les pays quant aux contributions de la mortalité saisonnière, avec des effets particulièrement prononcés durant les mois d’hiver et chez les personnes âgées. Ces résultats soulignent l’importance d’interventions de santé publique ciblées et opportunes pour atténuer la mortalité saisonnière excédentaire. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/01/the-seasonality-of-mortality-in-later-life/

L’impact de la fragilité sur la mortalité chez les personnes âgées : étude de l’indice de fragilité en Chine

La fragilité est un état caractérisé par une , une immunosénescence, une faiblesse et une résilience réduite face au stress. Il s’agit d’une conséquence d’une forte cellulaires et tissulaires liés au , avec toutes les implications qui en découlent. La fragilité est bien connue pour être corrélée à un risque accru de mortalité, un point qui a été démontré dans de nombreuses études. Elle peut être considérée comme un indicateur des problèmes les plus graves liés au vieillissement, soulignant les enjeux qui devraient être abordés en priorité. Les dysfonctionnements immunitaires ainsi que la perte de et de force sont des domaines bien étudiés, avec de nombreux programmes de thérapeutiques en cours à différents stades. Cette étude particulière vise à explorer l’association entre le changement sur trois ans de l’indice de fragilité (FI) et le toutes causes confondues au sein d’une population âgée chinoise. Les de 4 969 participants provenant de l’ longitudinale chinoise sur la en bonne santé ont été analysées. Le résultat principal était la mortalité toutes causes confondues, définie comme une variable binaire avec des données complètes et des données censurées. Des modèles de risques proportionnels de Cox ont été utilisés pour évaluer l’association entre le changement de FI sur trois ans et le risque de mortalité. Au cours d’un suivi médian de 4,08 ans, 1 388 participants sont décédés. Un risque de mortalité toutes causes confondues 2,27 fois plus élevé a été observé avec une augmentation de FI ≥ 0,045 par rapport à un changement de FI

Thérapies de Rajeunissement et Mesure de l’Âge Biologique : Un Nouveau Paradigme

Le texte aborde le développement de thérapies de rajeunissement, mettant en évidence la nécessité de mesurer l’âge biologique pour évaluer leur efficacité. Actuellement, les causes du vieillissement sont mesurables, comme la charge des cellules sénescentes et la dysfonction mitochondriale, mais leur impact sur la durée de vie demeure incertain. Les approches de thérapie de rajeunissement manquent souvent de soutien si elles ne peuvent démontrer une réduction du risque de maladies liées à l’âge et de mortalité. Ainsi, l’accent est mis sur le développement d’horloges biologiques, qui pourraient fournir une méthode rapide et consensuelle pour mesurer l’âge biologique et, par conséquent, les effets des thérapies de rajeunissement. La recherche sur le vieillissement a distingué deux mécanismes : le vieillissement intrinsèque, lié à des changements biologiques naturels, et le vieillissement extrinsèque, influencé par des facteurs environnementaux. L’âge chronologique, qui mesure simplement le temps écoulé, ne reflète pas la complexité du vieillissement. Par conséquent, le calcul de l’âge biologique est devenu crucial, permettant de prendre en compte la variabilité interindividuelle dans le rythme de vieillissement. Les modèles d’horloge de vieillissement utilisent divers indicateurs de vieillissement, tels que les changements épigénétiques, la longueur des télomères, et d’autres facteurs, pour estimer l’âge biologique. Ces modèles permettent d’évaluer si un individu vieillit plus rapidement ou plus lentement que la moyenne. Des horloges de vieillissement notables, comme l’horloge de Horvath et l’horloge de Hannum, se basent sur des modifications des schémas de méthylation de l’ADN. Grâce aux avancées technologiques, la création de prévisions d’horloges de vieillissement s’est accélérée, et cette revue vise à résumer les modèles d’horloges disponibles et leurs applications cliniques potentielles. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/01/a-high-level-overview-of-the-development-of-aging-clocks/

Insilico Medicine et Menarini : Une collaboration stratégique pour l’avenir de l’oncologie grâce à l’IA

Insilico Medicine, une entreprise pionnière dans l’utilisation de l’intelligence artificielle (IA) pour la découverte de médicaments, a récemment annoncé un deuxième accord de licence exclusif avec le groupe Menarini, par l’intermédiaire de sa division Stemline Therapeutics. Cet accord, d’une valeur totale pouvant atteindre 550 millions de dollars, met en avant l’importance croissante de l’IA dans le domaine de la recherche pharmaceutique, en particulier pour des maladies à besoins médicaux non satisfaits. Le candidat médicamenteux concerné a terminé sa phase préclinique et sera désormais développé par Menarini Stemline, qui prendra en charge le développement clinique, les approbations réglementaires et la commercialisation. Insilico recevra un paiement initial, des paiements basés sur des jalons liés au succès clinique et réglementaire, ainsi que des redevances sur les ventes potentielles. Ce partenariat témoigne de l’approche stratégique d’Insilico pour établir des collaborations, en s’appuyant sur ses moteurs de découverte IA pour identifier et améliorer des actifs thérapeutiques prometteurs. La société se positionne ainsi pour cibler des domaines de recherche variés, notamment le vieillissement, où l’IA joue un rôle clé dans l’identification de nouvelles cibles thérapeutiques.

Elcin Barker Ergun, PDG du groupe Menarini, a exprimé son enthousiasme pour cette collaboration, qui vise à développer un petit médicament ciblant un large éventail de cancers. Menarini a démontré son efficacité dans le domaine de l’oncologie, ce qui renforce la probabilité de succès du programme. Cette nouvelle collaboration s’inscrit dans un contexte où Insilico a déjà établi des liens fructueux avec Menarini à travers un accord précédent portant sur un inhibiteur de KAT6 pour le traitement du cancer du sein, ce qui démontre la solidité de leur partenariat.

Insilico Medicine est devenu un acteur clé à l’interface entre l’IA et le développement de médicaments, utilisant des modèles d’apprentissage profond pour identifier de nouvelles cibles thérapeutiques, concevoir des molécules et optimiser des candidats précliniques pour diverses maladies. Les implications de cette collaboration vont au-delà de l’oncologie, soulignant l’intégration croissante des technologies basées sur l’IA dans les pipelines de découverte de médicaments. Cela pourrait potentiellement réduire le temps et le coût associés au développement de nouveaux traitements.

Insilico souligne l’importance de choisir des partenaires capables de concrétiser les promesses de ses découvertes, en particulier face à des entreprises pharmaceutiques plus grandes et moins agiles. La valeur de 550 millions de dollars de cet accord reflète une confiance croissante dans le potentiel de transformation de l’IA dans le domaine de l’oncologie et au-delà. Pour Insilico, ces revenus permettront de se concentrer sur des domaines émergents, y compris les maladies liées au vieillissement, et de réinvestir stratégiquement dans des thérapies visant à améliorer la longévité et retarder l’apparition des conditions liées à l’âge. À mesure que l’IA continue de redéfinir le paysage pharmaceutique, des collaborations comme celle entre Insilico Medicine et Menarini Stemline devraient devenir plus courantes, favorisant ainsi le développement de traitements innovants et intégrant efficacement l’IA dans l’écosystème de la santé global. Source : https://longevity.technology/news/insilico-licenses-ai-discovered-drug-candidate-to-menarini/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=insilico-licenses-ai-discovered-drug-candidate-to-menarini

Tune Therapeutics lève 175 millions de dollars pour avancer dans l’édition épigénétique pour traiter les maladies chroniques

Tune Therapeutics, une entreprise d’édition de l’épigénome, a récemment levé plus de 175 millions de dollars lors d’un financement de série B pour développer sa plateforme de ‘réglage génétique’ et ses programmes thérapeutiques associés. Fondée en 2021, l’entreprise se concentre sur l’activation, la silenciation et le réglage de l’expression de gènes spécifiques, dans le but de renverser la dysfonction cellulaire et les maladies. Contrairement aux technologies d’édition génique qui modifient l’ADN, Tune vise à traiter les maladies chroniques en ciblant les contrôleurs épigénomiques pour réguler précisément l’activité des gènes, tout en préservant la séquence d’ADN. Cette approche vise à réduire les risques de dommages à l’ADN et d’effets secondaires hors cible, tout en permettant la modulation simultanée de plusieurs gènes, ce qui est particulièrement pertinent dans le cadre de maladies complexes liées à l’âge. L’entreprise affirme que sa technologie pourrait remplacer les cellules perdues à cause du vieillissement et des maladies, faciliter la réparation des tissus et organes endommagés par l’âge, atténuer l’inflammation chronique et la dysfonction immunitaire, et inverser ou réinitialiser les modèles de dysrégulation génétique qui sont à l’origine de nombreuses maladies chroniques et tardives. Le tour de financement de série B a été dirigé par des investisseurs, dont la fondation Hevolution, qui se concentre sur l’amélioration de la durée de vie en bonne santé. William Greene, directeur des investissements de Hevolution, a souligné que bien que la médecine moderne ait prolongé notre espérance de vie, elle a fait peu pour améliorer notre durée de vie en bonne santé, et que les maladies chroniques liées à l’âge augmentent en incidence et en gravité. Le financement permettra d’accélérer le développement du pipeline de Tune, y compris son programme phare, Tune-401, un silencieux épigénétique pour l’hépatite B chronique, une maladie touchant des millions de personnes dans le monde et principale cause de cancer du foie. Le programme clinique de Tune-401 utilise une technologie de nanoparticules lipidiques fournie par Acuitas Therapeutics et est actuellement en essais cliniques en Nouvelle-Zélande et à Hong Kong. Le co-fondateur de Tune, le Dr Charles Gersbach, a exprimé sa satisfaction quant à l’évolution de la plateforme et de l’entreprise, ayant atteint un jalon mondial dans l’application clinique de l’épi-édition. La plateforme de Tune, appelée TEMPO, utilise une conception modulaire comprenant des domaines de liaison à l’ADN (DBD) et des effecteurs, qui guident le système vers des régions génomiques spécifiques pour régler finement l’activité des gènes. TEMPO peut augmenter ou réduire l’expression des gènes avec spécificité et durabilité, exploitant la mémoire épigénétique innée de la cellule pour des effets durables à partir d’interventions transitoires. Lors de la conférence ASGCT 2023, Tune a démontré une répression durable du gène PCSK9 chez des primates non humains, entraînant une réduction soutenue des niveaux de cholestérol LDL près de deux ans après un seul traitement. Source : https://longevity.technology/news/tune-dials-in-175m-to-advance-epigenetic-editing-therapies/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=tune-dials-in-175m-to-advance-epigenetic-editing-therapies

L’avenir des thérapies cellulaires selon Yuta Lee : prévention et défis réglementaires

Yuta Lee, fondateur et PDG d’Accelerated Biosciences, se positionne comme une voix influente dans le domaine des thérapies cellulaires, notamment en ce qui concerne les cellules souches trophoblastiques humaines (hTSCs). Lors du Founders Longevity Forum à Singapour, il aborde le potentiel des thérapies cellulaires pour améliorer la santé et la longévité, tout en soulignant les défis réglementaires associés à l’approbation des thérapies anti-âge. Lee fait valoir que l’industrie des cellules souches devrait connaître une croissance significative, atteignant plus de 56 milliards de dollars d’ici 2032, en raison de l’évolution des traitements vers des solutions curatives plutôt que palliatives. Il évoque également l’importance de la prévention dans le cadre des soins de santé, notant que l’approche actuelle est axée sur le traitement des maladies une fois qu’elles se sont manifestées. Les obstacles réglementaires, tels que le fait que le vieillissement ne soit pas reconnu comme une indication par les agences comme la FDA ou l’EMA, compliquent la recherche de financements pour des thérapeutiques préventives. Lee et son équipe collaborent avec le National Institute on Aging pour utiliser les exosomes dérivés des hTSCs dans le cadre d’études précliniques sur la sénescence cellulaire, une caractéristique du vieillissement. Leurs travaux visent à démontrer que ces exosomes peuvent atténuer les phénotypes sécrétoires associés à la sénescence, contribuant ainsi à traiter des conditions telles que l’hypertension résistante et le psoriasis. Lee est optimiste quant à l’avenir de ces thérapies et à leur potentiel pour transformer les soins de santé en se concentrant sur la prévention plutôt que sur le traitement des maladies établies. Une fois les études précliniques terminées, il prévoit de soumettre leurs résultats à la FDA pour commencer les essais cliniques. Cette recherche pourrait non seulement avoir un impact sur le marché américain, mais aussi ouvrir des portes à une utilisation mondiale des thérapies développées. Source : https://longevity.technology/news/longevity-really-resides-in-prevention/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=longevity-really-resides-in-prevention

Impact du jeûne intermittent sur la myélinisation et la fonction neuronale chez les souris âgées

Des chercheurs ont découvert que le jeûne intermittent augmente la myéline chez les souris âgées, ce qui améliore leur fonction neuronale et leur coordination. Normalement, les axones neuronaux sont recouverts d’une gaine protéique en myéline, essentielle à leur fonctionnement correct. La myélinisation est généralement entravée par des maladies comme la sclérose en plaques et diminue également avec l’âge. La myéline est principalement formée de deux protéines clés : la protéine basique de myéline (MBP) et la glycoprotéine associée à la myéline (MAG). Des recherches antérieures ont montré qu’une augmentation de l’expression de ces protéines favorise la myélinisation. D’autres études ont suggéré que la diète et la nutrition peuvent influencer la myélinisation, mais celles-ci n’ont pas exploré l’impact du jeûne intermittent, qui a été prouvé bénéfique sur le plan métabolique et anti-inflammatoire, surtout en vieillissant. Dans cette étude, les chercheurs ont utilisé trois groupes de souris : dix jeunes souris, dix souris âgées et huit souris âgées ayant suivi un jeûne intermittent pendant dix semaines, où elles n’étaient autorisées à manger que pendant six heures par jour. Les résultats des tests de fonction physique ont montré que les souris en jeûne pouvaient se maintenir plus longtemps lors du test de suspension et avaient tendance à courir plus vite et plus longtemps que le groupe contrôle âgé. Lors d’un test d’équilibre, les souris en jeûne ont réalisé des performances comparables à celles des jeunes souris. Cependant, aucune amélioration significative de la fonction cognitive n’a été observée. Une analyse plus approfondie des muscles a révélé que, bien que la force maximale du signal électrique entre les nerfs et les muscles n’ait pas été significativement affectée, le groupe en jeûne avait une force de signal moyenne plus élevée. En examinant les connexions cérébrales, les chercheurs ont constaté que les cerveaux des souris traitées étaient moins connectés dans dix zones mais plus connectés dans sept, notamment celles liées à la fonction motrice et à l’entrée sensorielle. En ce qui concerne la myéline, le groupe en jeûne a montré une augmentation substantielle de la myéline, surtout sur les petits axones, malgré un diamètre axonal réduit. Les protéines MBP et MAG ont également été positivement affectées, bien que l’augmentation de MAG n’ait pas été significative dans le cortex moteur. Les résultats suggèrent que le jeûne modifie le cerveau de manière bénéfique. Bien que l’étude n’implique que des souris, elle concorde avec des recherches antérieures indiquant que des interventions diététiques pourraient avoir des effets bénéfiques sur le cerveau. Des études futures pourraient déterminer si le jeûne intermittent a des effets similaires sur la myéline et la coordination musculaire chez les personnes âgées. Source : https://www.lifespan.io/news/intermittent-fasting-improves-coordination-in-mice/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=intermittent-fasting-improves-coordination-in-mice